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已知：I．質譜分析測得有機化合物A的相對分子質量為92．5，含有碳、氫、氯三種元素，且 氫的質量分數為9．73%0
Ⅱ．A有如下的轉化關系

III．與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇（結構：）不能氧化成醛或酮。
Ⅳ．F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，其峰面積之比為9：1．
V．E和G都能和新制的Cu（OH）₂懸濁液反應，但反應類型不同，H是一種具有果香味的液體。
根據以上信息回答下列問題
（1）A的分子式為       ，A的結構簡式為          。
（2）E的官能團為          （寫化學式），反應⑦的反應類型為                 。
（3）D還有兩種相同類別的同分異構體在Ⅱ中沒有出現，它們的結構簡式分別為    和    。
（4）在B的同分異構體中存在順反異構現象，請寫出其反式異構體的結構簡式并命名：
                  、               。
（5）寫出下列反應的化學方程式：
反應⑤                                。
反應⑧                        。
（6）若M的分子式為C₄H₂Cl₈，若不考慮立體異構，其同分異構體有   種。

氧氮雜環是新藥研制過程中發現的一類重要活性物質，具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜環類化合物H的合成路線：

(1)原料A的同分異構體中，含有苯環、且核磁共振氫譜中有4個峰的是______(寫出其結構簡式）。
(2)③的反應類型是______。原料D中含有的官能團名稱是______、______。
(3)反應②的化學方程式是______________________________。
(4)原料B俗名“馬來酐”,它是每來酸(順丁烯二酸：）的酸酐,它可以經下列變化分別得到蘋果酸（）和聚合物Q:

①半方酸是原料B的同分異構體，分子中含1個環(四元碳環）和1個羥基，但不含 －O－O－鍵。半方酸的結構簡式是____________。
②寫出反應I和反應II的化學方程式_____________、____________。

下述轉化關系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體（化合物丙）。

下列說法正確的是

A．化合物甲的分子式為C10H10O3，分子中的含氧官能團有醛基和酯基

B．化合物乙能發生消去反應，且生成的有機物能和溴發生加成反應

C．化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應生成化合物丙

D．化合物丙能和氯化鐵溶液發生顯色反應

下列與有機物結構、性質相關的敘述錯誤的是   （    ）

A．乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應生成CO2

B．乙醇分子中含有氫氧根，一定條件下能與鹽酸發生中和反應

C．苯和硝酸反應生成硝基苯，乙酸和乙醇反應生成乙酸乙酯，二者反應類型相同

D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵

分子式為，分子結構中含有3個“—”原子團的烯烴共有  （   ）

A．2種

B．3種

C．4種

D．5種

硝苯地平是第一代鈣拮抗劑，為抗高血壓、防治心絞痛藥物，結構如圖所示。下列說法中錯誤的是

A．該物質的分子式為C17H18N2O6

B．該物質能使酸性KMnO4溶液褪色

C．1 mol該物質最多能與6 molH2發生加成反應

D．一定條件下，該物質既能與鹽酸反應、又能與NaOH溶液反應

醋柳酯是一種鎮咳祛痰藥，用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支氣管炎癥等的治療，醋柳酯可由下圖所示路線合成：

（1）A的含氧官能團名稱為        ；中間產品C中混有反應物A和B，檢驗C中含有A的試劑是       。
（2）由C制醋柳酯的反應類型為       ；寫出C和足量NaOH溶液反應的化學方程式          。
（3）A的同分異構體很多，寫出兩種屬于酯類、且能與FeCl₃溶液反應顯紫色的同分異構體的結構簡式                                               。

L—多巴是治療帕金森氏癥的藥物。關于L—多巴的說法中，不正確的是

A．其分子式為C9H11O4N

B．核磁共振氫譜上共有8個峰

C．能與酸、堿反應生成鹽

D．能與濃溴水發生取代反應

已知有機物A、B之間存在如下轉化關系：A(C₆H₁₂O₂)＋H₂OB＋CH₃COOH（已配平)。則符合條件的B的結構最多有(不考慮立體異構）
A．4種       B．5種       C．6種      D．7種

關于下列三種化合物的說法正確的是

A．均不存在順反異構體

B．不同化學環境的氫原子均為7 種

C．都可以發生加成反應、酯化反應、氧化反應

D．可以用金屬鈉和銀氨溶液進行鑒別