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某種興奮劑的結構簡式如圖：

回答下列問題：
（1）該物質與苯酚____________(填“是”或“不是”)同系物。
（2）該興奮劑與FeCl₃溶液混合，現象是_______________________。
（3）滴入酸性KMnO₄溶液，振蕩，紫色褪去，________(填“能”或“不能”)證明其結構中含有碳碳雙鍵。理由是：_________________。
（4）1 mol該物質分別與濃溴水和H₂反應時最多消耗Br₂和H₂分別為________mol和________mol。

某烴A的相對分子質量為84�；卮鹣铝袉栴}：
（1）下列物質與A以任意比例混合，若總物質的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不相等的是(填序號)____ ____。
a．C₇H₁₂O₂      b．C₆H₁₄         c．C₆H₁₄O       d．C₇H₁₄O₃
（2）若烴A為鏈烴，與HBr加成后只能得到一種產物，且該烴的一氯代物只有一種。
①A的結構簡式為________________；
②鏈烴A與Br₂的CCl₄溶液反應生成B，B與NaOH的醇溶液共熱可得到D，D分子中無溴原子。請寫出由B制備D的化學方程式：__                   ________________；
③B與足量NaOH水溶液完全反應，生成有機物E，該反應的化學方程式：____________________________；E與乙二醇的關系是_______________。
（3）若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰，峰面積比為3：2：1，則A的名稱為________________。（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一種，則A的結構簡式為           

已知：①有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產品。例如：


②苯的同系物與鹵素單質混合，若在光照條件下，側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。
工業上利用上述信息，按下列路線合成結構簡式為的物質，該物質是一種香料。

請根據上述路線，回答下列問題：
(1)A的結構簡式可能為_____________、____________________。
(2)反應③的反應類型為_________________；反應⑤的條件是_______________
(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式，并注明反應條件，下同)：
__________________________________________________。
(4)工業生產中，中間產物A須經反應③④⑤得D，而不采取將A直接轉化為D的方法，其原因是____________________________。
(5)檢驗產品中官能團的化學反應方程式為：_____________________________。
(6)這種香料具有多種同分異構體，其中某些物質有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色；② 苯環上的一溴代物有兩種；③分子中沒有甲基。寫出一種符合上述條件的物質可能的結構簡式：     。

烷烴分子中的碳原子與其他原子的結合方式是（  ）

A．形成四對共用電子對	B．通過非極性鍵
C．通過兩個共價鍵	D．通過離子鍵和共價鍵

正丁烷和異丁烷互為同分異構體的依據是（  ）

A．具有相似的化學性質

B．具有相同的物理性質

C．分子具有相同的空間結構

D．分子式相同，但分子內碳原子的連接方式不同

甲烷分子是以C原子為中心的正四面體結構，而不是正方形的平面結構，理由是（    ）

A．CH3Cl只代表一種物質	B．CH2Cl2只代表一種物質
C．CHCl3只代表一種物質	D．CCl4是非極性分子

下列各組物質不屬于同分異構體的是

A．乙醇和乙醚	B．鄰氯甲苯和對氯甲苯
C．2一甲基丁烷和正戊烷	D．鄰甲苯酚和苯甲醇

描述CCl₃—CH=CH—C≡C—CH₃分子結構的下列敘述中，其中說法有問題的是

A．6個碳原子有可能都在一條直線上

B．在一條直線上的碳原子，最多有四個

C．6個碳原子可能都在同一平面內

D．鍵長C—C＞C＝C＞C≡C

了解有機物分子中化學鍵特征以及成鍵方式是研究有機物性質的重要基礎。下列關于有機物分子的成鍵方式的描述不正確的是

A．烷烴分子中碳原子均采用sp3雜化成鍵

B．苯分子中碳原子間是以σ鍵和π鍵交替連接

C．苯乙烯分子中所有碳原子均采用sp2雜化成鍵

D．苯環中存在6個碳原子共有的大π鍵

下列有機化合物中，其一氯代物種類最少的是

A．	B．
C．	D．