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藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：

下列有關敘述正確的是

A．貝諾酯分子可與6molH2完全反應

B．可用FeCl3溶液區別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚

C．貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉

D．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均可與NaHCO3溶液反應

二茂鐵(如圖)是一種有機過渡金屬化合物，不溶于水，易溶于苯、乙醚等有機溶劑。由烴A可制備二茂鐵。A分子是一種沒有側鏈的環狀結構，其一氯取代物有三種，1molA最多可與2molBr₂加成，其與Br₂的1：1加成只得兩種產物。

（1）A的結構簡式為               。
（2）下列說法正確的是       。

A．烴A具有烯烴的性質	B．烴A具有苯的性質
C．烴A分子中所有的碳原子可能在同一平面	D．烴A不可能發生取代反應

（3）寫出A的1,4－加成聚合反應的化學方程式                                      
二茂鐵氯乙酰是有機合成的中間體，下面是其合成路線：

（4）寫出有關物質的化學式：試劑A            ，C              （結構簡式）。
（5）B→C的反應類型是            ，最終合成二茂鐵乙酰氯的反應類型是          。
（6）寫出C與足量NaOH溶液反應的化學方程式：                                  。

化合物A(C₆H₆O)是一種重要的有機化工原料，A 的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)：
已知：
（R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫）

（1）寫出A 的結構簡式：               。
（2）G是常用指示劑酚酞。寫出G的分子式              。
（3）某化合物是E的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環境的氫。寫出該化合物結構簡式：               (任寫一種)。
（4）F和D互為同分異構體。寫出反應E→F的化學方程式：                       。
（5）結合相關信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：

有機物A、B、C、D、E、F、G的相互關系如下圖所示。

（1）檢驗A中鹵元素的實驗方法是                                            。
（2）B的結構簡式為                     ；①的化學反應類型是                。
（3）G在實驗室中可通過兩步反應氧化成F。其中第一步反應的條件是               ，反應得到的產物可能有（填寫結構簡式）                                       。
（4）F是一種二元酸，它在一定條件下可與G反應生成高分子化合物，該高分子的結構簡式為                                           。
寫出反應④的化學反應方程式                                                 。

A為某有機合成的中間體，分子內無支鏈，在一定條件下發生消去反應可能得到兩種互為同分異構體的產物，B是其中的一種，可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產品。A能發生如下圖所示的變化。

已知(注：R、R´為烴基)
試回答：
（1）在A的同分異構體中
a．寫出一種具有酸性的結構簡式____________________，
b．能發生水解反應的有____________種。
（2） C→D的反應類型是___________，E→F的反應類型是___________。
a．氧化反應  b．還原反應  c．加成反應 d．取代反應
（3） D的結構簡式是_____________。
（4）寫出E生成高聚物的化學方程式：______________。
（5）兩分子C脫去兩分子水形成含有八元環的M，寫出M的結構簡式：________________________。

某芳香烴X（相對分子質量為92）是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖（部分產物、合成路線、反應條件略去）。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節組成為（C₇H₅NO）。 

已知：（苯胺，易被氧化）
完成下列填空：
（1）X的結構簡式是               ，反應⑤的類型是               。
（2）反應②③兩步能否互換       （填“能”或“不能”），理由是                                                            。
（3）反應④的化學方程式是                                                  。
（4）檢驗B是否完全轉化為C的方法是      （選填編號）。
a．定量分析：測熔點                 b．定性分析：酸性高錳酸鉀溶液
c．定量分析：銀氨溶液               d．定性分析：新制氫氧化銅

分子式為C₅H₁₀O₂的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，生成的醇最多有    

A．5種

B．6種

C．7種

D．8 種

對二甲苯（英文名稱p-xylene，縮寫為PX）是化學工業的重要原料。
（1）寫出PX的結構簡式                  。
（2）PX可能發生的反應有                    、                （填反應類型）。
（3）增塑劑（DEHP）存在如下圖所示的轉化關系，其中A是PX的一種同分異構體。

①B的苯環上存在兩種不同化學環境的氫原子，C分子中有一個碳原子分別連接一個乙基和一個正丁基，DEHP的結構簡式是                      ；
②D分子中的官能團是          （填名稱）；
（4）寫出E與HBr在一定條件下發生反應的化學方程式（主要產物為分子中含烴基較多的物質）：                                                        ；
（5）F是B的一種同分異構體，具有如下特征：
a.是苯的鄰位二取代物
b.遇FeCl₃溶液顯示特征顏色
c.能與碳酸氫鈉溶液反應
寫出F與NaHCO₃溶液反應的化學方程式                                            。

已知有機物M中只含有C、H、O三種元素，其相對分子質量為88。與M有關的反應如下：

已知：
請按要求回答下列問題：
（1）M的分子式為_________，其分子中除碳氧雙鍵外的官能團的名稱為_______________。
（2）寫出①、③的反應類型：①_______________________，③_______________________。
（3）E的名稱___________，檢驗D中官能團的試劑是___________。
（4）寫出反應②的化學方程式：____________________________________________；
（5）X是M的同分異構體，且X屬于酯類，其結構簡式有__________種，請寫出只含一個甲基的結構簡式：__________________。

藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如下。

已知：NaBH₄是一種很強的還原劑，可以將-CN還原為-CH₂NH₂
（1）關于化合物D的說法錯誤的是_______________
a．1molD最多可與3molH₂發生加成反應    b．可以與鹽酸發生反應
c．可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色           d．是烴的含氧衍生物
（2）反應③在水溶液中進行，HCl是催化劑，此反應中除了生成D外，還有一種產物，該產物的名稱是_________________。
（3）E的結構簡式為______________________。
（4）合成路線中設計反應①和③的目的是____________________________________________
（5）閱讀以下信息，依據以上流程圖和所給信息，以CH₃CHO和CH₃NH₂為原料設計合成α-氨基丙酸【CH₃CH(NH₂)COOH】的路線。
已知：
提示：①合成過程中無機試劑任選，②合成反應流程圖表示方法示例如下：
A→B→C…→H．