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萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫藥和溶劑。合成a－萜品醇G的路線之一如下：

已知：RCOOC₂H₅
請回答下列問題：
（1）A所含官能團的名稱是________________， B的分子式為                 。
（2）B → C、E → F的反應類型分別為_____________、_____________。
（3）C → D的化學方程式為________________________________________________。
（4）寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式：_____________。
①核磁共振氫譜有2個吸收峰         ②能發生銀鏡反應
（5）試劑Y的結構簡式為______________________。
（6）G與H₂O催化加成得不含手性碳原子（連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫出H的結構簡式：________________________。

鼠尾草酚可用于防治骨質疏松，鼠尾草酸可兩步轉化得到鼠尾草酚，下列說法正確的是

A．X、Y、Z互為同分異構體

B．X、Z均能與FeCl3溶液發生顯色反應

C．X、Y、Z分子中均含有2個手性碳原子

D．1molX與NaOH溶液反應最多消耗3molNaOH

化合物A(分子式為：C₆H₆O₂)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。由A 合成黃樟油（E）和香料F的合成路線如下(部分反應條件已略去)：

（1）寫出E中含氧官能團的名稱：               和               。
（2）寫出反應C→D的反應類型：                               。
（3）寫出反應A→B的化學方程式：                               。
（4）某芳香化合物是D的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環境的氫。寫出該芳香化合物的結構簡式：                                (任寫一種)。
（5）根據已有知識并結合流程中相關信息，寫出以、為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂Br  CH₂=CH₂

莫沙朵林是一種鎮痛藥，它的合成路線如下：

(1)B中手性碳原子數為       ；化合物D中含氧官能團的名稱為       。
(2)C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為                      。
(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式：                                                。
①核磁共振氫譜有4個峰；
②能發生銀鏡反應和水解反應；
③能與FeCl₃溶液發生顯色反應。
(4)已知E＋XF為加成反應，化合物X的結構簡式為           。
(5)已知：化合物是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體，請設計合理方案以和為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示，并注明反應條件)。合成路線流程圖示例如下：

托卡朋是基于2012年諾貝爾化學獎的研究成果開發的治療帕金森氏病藥物，《瑞士化學學報》公布的一種合成路線如下：

(1)C→D的反應類型為       。
(2)化合物F中的含氧官能團有羥基、       和       (填官能團名稱)。
(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式：               。
①能與Br₂發生加成反應；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一個苯環上；③在酸性條件下水解生成的兩種產物都只有4種不同化學環境的氫。
(4)實現A→B的轉化中，叔丁基鋰[(CH₃)₃CLi]轉化為(CH₃)₂C=CH₂，同時有LiBr生成，則X(分子式為C₁₅H₁₄O₃)的結構簡式為          。
(5) 是合成神經興奮劑回蘇靈的中間體，請寫出以CH₃CH₂CH₂Br和為原料(原流程圖條件中的試劑及無機試劑任選)制備該化合物的合成路線流程圖。
合成路線流程圖示例如下：

下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請回答下列問題：

(1)A的結構簡式為       ，D中官能團的名稱是       。
(2)C中所有碳原子       (填“能”或“不能”)共面，產物B的結構簡式可能有兩種，分別為       。
(3)寫出下列反應的化學方程式：
E→F：                                                       ；
G→H：                                                      。
(4)上述轉換中屬于加成反應的是       (填序號)。
(5)設計實驗證明物質B含有氯元素                                                     。

下列是利用烴C₃H₆合成有機高分子E和烴C₆H₁₄的流程圖。請回答以下問題：
(1)①～⑥中屬于取代反應的有       。
(2)C₆H₁₄的核磁共振氫譜只有兩種峰，則C₆H₁₄的結構簡式為               ；寫出E的結構簡式：                 。
(3)寫出B與新Cu(OH)₂反應的化學方程式：               。
(4)D的同分異構體很多，符合下列條件的同分異構體有       種，其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結構簡式為       。
①含碳碳雙鍵　②能水解　③能發生銀鏡反應
(5)根據你所學知識和上圖中相關信息，以乙醇為主要原料通過三步可能合成環己烷(無機試劑任選)，寫出第一步和第三步化學反應的化學方程式(有機物質寫結構簡式)：       、       。

某烴相對分子質量為86，分子中含有1個—CH₂—和4個—CH₃，則該烴的一氯取代物的種類有(不考慮立體異構)（  ）

A．2種

B．3種

C．4種

D．5種

分子式為C₄H₈Cl₂的有機物，分子中含2個甲基的同分異構體有(不含立體異構)（  ）

A．3種

B．4種

C．5種

D．6種

分子式為C₅H₁₁Cl，在NaOH溶液中加熱反應，生成的有機物在Cu的催化作用下加熱反應，氧化產物能發生銀鏡反應的有(不考慮立體異構)（  ）

A．2種

B．4種

C．6種

D．8種