Question

14．可用來制備抗凝血藥，通過如圖路線合成：

 （1）A是一種氣態烴，寫出A的結構簡式CH₂=CH₂；
（2）B→C的反應類型是取代反應；
（3）寫出D→E的化學方程式+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O；
（4）下列關于G的說法正確的是abd
a．能與溴單質反應
b．能發生水解反應
c．1mol G 最多能和 5mol 氫氣反應
d．分子式是 C₉H₆O₃
（5）寫出滿足以下條件的 B 的同系物所有同分異構體的結構簡式HCOOCH₂CH₃
a．分子式為 C₃H₆O₂b．能發生銀鏡反應c．能發生水解．

Answer 1

分析 A是一種氣態烴，A與氧氣發生氧化反應生成乙酸，A為乙烯，由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發生了取代反應，D與甲醇在濃硫酸條件下發生酯化反應生成E，則E的結構簡式為，由F的結構簡式可知，C和E 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，屬于取代反應，F轉化得到G，據此解答．

解答 解：A是一種氣態烴，A與氧氣發生氧化反應生成乙酸，A為乙烯，由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發生了取代反應，D與甲醇在濃硫酸條件下發生酯化反應生成E，則E的結構簡式為，由F的結構簡式可知，C和E 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，屬于取代反應，F轉化得到G．
（1）A是一種氣態烴，A與氧氣發生氧化反應生成乙酸，A為CH₂=CH₂，故答案為：CH₂=CH₂；
（2）由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發生了取代反應，故答案為：取代反應；
（3）D→E的化學方程式為：+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O，
故答案為：+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O；
（4）G分子的結構中存在苯環、酯基、羥基、碳碳雙鍵．
a．能夠與溴單質發生加成反應或者取代反應，故a正確；
b．能發生酯的水解反應，故b正確；
c.1molG含有1mol碳碳雙鍵和1mol苯環，所以需要4mol氫氣，c錯誤；
d，G的分子式為C₉H₆O₃，d正確，
故答案為：abd；
（5）B（CH₃COOH） 的同系物同分異構體符合：a．分子式為 C₃H₆O₂，b．能發生銀鏡反應，c．能發生水解，為甲酸形成的酯，結構簡式：HCOOCH₂CH₃，
故答案為：HCOOCH₂CH₃．

點評 本題考查有機物的推斷、有機物結構與性質、同分異構體等，注意掌握有機物官能團的性質和轉化，結合反應條件及有機物結構簡式進行解答．