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13.A為分子式為C7H8的芳香烴根據下面的反應路線及所給信息填空.

(1)A的名稱是甲苯.
(2)①的反應類型是加成反應;③的反應類型是消去反應.
(3)簡述B中鹵素原子的檢驗方法取少量B溶液于試管中,加NaOH溶液加熱,一段時間后,加入足量HNO3酸化,再加Ag NO3,若產生淡黃色沉淀則為溴元素
(4)反應①的化學方程式是+Br2$\stackrel{光照}{→}$+HBr
反應③的化學方程式是+NaOH$→_{△}^{醇}$+NaBr+H2O
反應④的化學方程式是+NaOH$→_{△}^{水}$+NaBr.

分析 A為分子式為C7H8的芳香烴,則A為,反應①為甲苯在光照條件下發生甲基上的取代反應,反應②發生苯環與氫氣的加成反應,反應③為醇的消去反應,反應為鹵代烴發生水解反應,可推知B為,C為,D為,E為

解答 解:A為分子式為C7H8的芳香烴,則A為,反應①為甲苯在光照條件下發生甲基上的取代反應,反應②發生苯環與氫氣的加成反應,反應③為醇的消去反應,反應為鹵代烴發生水解反應,可推知B為,C為,D為,E為
(1)A的名稱是甲苯,故答案為:甲苯;
(2)①的反應類型是:取代反應.③的反應類型是消去反應,故答案為:取代反應;消去反應;
(3)B()中鹵素原子的檢驗方法:取少量B溶液于試管中,加NaOH溶液加熱,一段時間后,加入足量HNO3酸化,再加Ag NO3,若產生淡黃色沉淀則為溴元素,
故答案為:取少量B溶液于試管中,加NaOH溶液加熱,一段時間后,加入足量HNO3酸化,再加Ag NO3,若產生淡黃色沉淀則為溴元素;
(4)反應①的化學方程式是:+Br2$\stackrel{光照}{→}$+HBr,
反應③的化學方程式是:+NaOH$→_{△}^{醇}$+NaBr+H2O,
反應④的化學方程式是:+NaOH$→_{△}^{水}$+NaBr,
故答案為:+Br2$\stackrel{光照}{→}$+HBr;
+NaOH$→_{△}^{醇}$+NaBr+H2O;
+NaOH$→_{△}^{水}$+NaBr.

點評 本題考查有機物的推斷,涉及芳香烴、鹵代烴的性質與轉化,注意根據反應條件判斷發生的反應,熟練掌握官能團的性質與轉化.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.25°C時,水的電離達到平衡:H2O?H++OH-,下列敘述正確的是(  )
A.將純水加熱到950C時,Kw變大,pH不變,水仍呈中性
B.向純水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)增大,Kw變小
C.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,平衡逆向移動,KW不變
D.向水中通入HCl氣體,平衡逆向移動,溶液導電能力減弱

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.在隔絕空氣的情況下,9.2g鐵、鎂、鋁混合物溶解在一定量某濃度的稀硝酸中,當金屬完全溶解后收集到4.48L(標準狀況下)NO氣體.在反應后的溶液中加入足量的燒堿溶液,可生成可生成氫氧化物的質量為(  )
A.18.6gB.20gC.19.4gD.24g

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1.2014年12月科學家發現了迄今為止最輕的冰--“冰十六”,它是水的一種結晶形式,有著像籠子一樣、可以困住其他分子的結構.下列有關敘述中不正確的是(  )
A.“冰十六”的密度比液態水小B.“冰十六”與干冰由不同分子構成
C.“冰十六”可以包合氣體分子D.液態水轉變成“冰十六”是化學變化

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8.組成和結構可用表示的有機物共有(不考慮立體異構體)(  )
A.9種B.12種C.24種D.36種

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18.下列表述正確的是(  )
A.c(OH-)/c(H+)=10-12的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3-、Cl-不能大量共存
B.通入過量SO2氣體的溶液中:HSO3-、NO3-、Ba2+不能大量共存
C.向足量NaHSO4溶液中逐漸滴入Ba(HCO32溶液的離子方程式為:HCO3-+Ba2++H++SO42-═BaSO4↓+H2O+CO2
D.向Fe(NO33溶液中加入HI溶液的離子方程式為:2Fe3++2I-═2Fe2++2I2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.從降低成本和減少環境污染的角度考慮,制取硝酸銅最好的方法是(  )
A.銅和濃硝酸反應
B.銅和稀硝酸反應
C.銅與空氣中氧氣反應得氧化銅,然后氧化銅和硝酸反應
D.銅和硝酸銀反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.短周期主族元素M、N、R、T的原子半徑與族序數關系如圖所示,下列推斷不正確的是(  )
A.常壓下,單質R的熔點高于單質M的熔點
B.R、T的簡單離子都會破壞水的電離平衡
C.N2M2與R2M3中所含化學鍵的類型完全相同
D.N、R、T的最高價氧化物對應的水化物之間能相互反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關物質的相關數據如下表:
化合物相對分子質量密度/g•cm-3沸點/℃溶解度/100g水
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
乙酸正丁酯1160.882126.10.7
操作如下:
①在50mL三頸燒瓶中,加入18.5mL正丁醇和13.4mL冰醋酸,3~4滴濃硫酸,投入沸石.安裝分水器(作用:實驗過程中不斷分離除去反應生成的水)、溫度計以及回流冷凝管.
②將分水器分出的酯層和反應液一起倒入分液漏斗中,水洗,10%Na2CO3溶液洗滌,
再水洗,最后轉移至錐形瓶,干燥.
③將干燥后的乙酸正丁酯濾入燒瓶中,常壓蒸餾,收集餾分,得到15.1g乙酸正丁
酯.
請回答有關問題:
(1)冷水應該從冷凝管a(填“a”或“b”)端管口通入.
(2)三頸燒瓶中發生反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O.
(3)步驟①“不斷分離除去反應生成的水”該操作的目的是使用分水器分離出水,使平衡正向移動,提高反應產率.
(4)步驟②中用10%Na2CO3溶液洗滌有機層,該操作的目的是除去產品中含有的乙酸等雜質.
(5)進行分液操作時,使用的漏斗是C(填選項).

(6)步驟③在進行蒸餾操作時,若從118℃開始收集餾分,產率偏高(填“高”或者“低”),原因是會收集到少量未反應的冰醋酸和正丁醇.
(7)該實驗過程中,生成乙酸正丁酯的產率是65%.

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