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2.t℃時,在體積不變的密閉容器中發生反應:X(g)+3Y(g)?2Z(g),各組分在不同時刻的濃度如表:
(  )
物質XYZ
初始濃度/mol•L-10.10.20
2 min末濃度/mol•L-10.08ab
平衡濃度/mol•L-10.050.050.1
A.平衡時,X 的轉化率為20%
B.t℃時,該反應的平衡常數為40
C.增大平衡后的體系壓強,v增大,v減小,平衡向正反應方向移動
D.前2 min 內,用Y 的變化量表示的平均反應速率v(Y)=0.03 mol•L-1•min-1

分析 A.平衡時X的濃度變化量為(0.1-0.05)mol/L=0.05mol/L,X轉化率=$\frac{X濃度變化量}{X起始濃度}$×100%;
B.平衡常數表達式K=$\frac{{c}^{2}(Z)}{c(X)×{c}^{3}(Y)}$,代入平衡濃度計算;
C.增大壓強,正逆反應速率都增大;
D.根據v=$\frac{△c}{△t}$計算v(X),再利用速率之比等于化學計量數之比計算v(Y).

解答 解:A.平衡時X的濃度變化量為(0.1-0.05)mol/L=0.05mol/L,X的轉化率=$\frac{0.05mol/L}{0.1mol/L}$×100%=50%,故A錯誤;
B.平衡時X、Y均為0.05mol/L,Z為0.1mol/L,則平衡常數K=$\frac{{c}^{2}(Z)}{c(X)×{c}^{3}(Y)}$=$\frac{0.{1}^{2}}{0.05×0.0{5}^{3}}$=1600,故B錯誤;
C.增大壓強,正逆反應速率都增大,正反應是氣體體積減小的反應,增大壓強平衡正向移動,正反應速率增大更多,故C錯誤;
D.前2 min內,v(X)=$\frac{(0.1-0.08)mol/L}{2min}$=0.01mol•L-1•min-1,速率之比等于化學計量數之比,則v(Y)=3v(X)=0.03mol•L-1•min-1,故D正確.故選D.

點評 本題考查較為綜合,為高考常見題型,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,題目涉及合成平衡影響因素分析,平衡計算應用,轉化率、平衡常數概念的分析計算應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列有關溶液組成的描述合理的是(  )
A.無色溶液中可能大量存在Cu2+、K+、Cl?、NO3-
B.酸性溶液中可能大量存在Na+、HCO3-、SO42?、I?
C.堿性溶液中可能大量存在Na+、K+、Cl?、HCO3?
D.中性溶液中可能大量存在Na+、K+、Cl?、SO42?

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.如圖所示,圖Ⅰ是恒壓密閉容器,圖Ⅱ是恒容密閉容器.當其它條件相同時,在Ⅰ、Ⅱ中都分別加入2molX和2molY,開始時容器的體積均為VL,發生如下反應并達到平衡狀態:2X(?)+Y(?)?aZ(g).此時Ⅰ中X、Y、Z的物質的量之比為1:3:2.下列判斷不正確的是(  )
A.物質Z的化學計量數a=1
B.若X、Y均為氣態,則在平衡時X的轉化率:Ⅰ>Ⅱ
C.若Ⅱ中氣體的密度變化如圖Ⅲ所示,則X、Y中只有一種為氣態
D.若X為固態、Y為氣態,則Ⅰ、Ⅱ中從開始到平衡所需的時間:Ⅰ>Ⅱ

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,不會造成二次污染.
己知高鐵酸鹽熱穩定性差,工業上用濕法制備高鐵酸鉀的基本流程如圖1所示:

(1)①上述氧化過程中,發生反應的離子方程式是2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3C1-+5H2O,在實際生產中一般控制反應溫度30℃以下,其原因是防止生成的Na2FeO4發生分解.
②沉淀過程中加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4 ),這說明該溫度下高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小.
③在提純K2FeO4中采用重結晶、洗滌、低溫烘干的方法,沉淀洗滌方法是將沉淀置于漏斗中,讓蒸餾水浸沒沉淀,使水自然流下,重復操作2-3次.
④某溫度下,將C12通入NaOH溶液中,反應后得到NaCl,NaC1O,NaClO3的混合溶液,經測定ClO-與C1O3-離子的物質的量之比是1:2,則C12與氫氧化鈉反應時,被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質的量之比為11:3.
(2)工業上還可用通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖2所示:陽極的電極反應式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,其中可循環使用的物質是NaOH溶液.
(3)CO2可轉化為碳酸鹽,其中Na2CO3是一種用途廣泛的碳酸鹽.
己知:25℃時,幾種酸的電離平衡常數如表所示.
H2CO3H2SO3HNO2HClO
K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
K1=1.2×10-2
K2=6.6×10-8
K=7.2×10-4K=2.9×10-8
25℃時,向一定濃度的Na2CO3溶液中分別滴入等物質的量濃度的下列溶液至過量:
①NaHSO3②HNO3③HC1O,溶液中的n (HCO3-)與所加入溶液體積(V)的關系如圖3所示.其中符合曲線Ⅱ的溶液為①③.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

17.In是第5周期IIIA的元素;In2O3是一種透明的導電材料,可運用于觸控屏、液晶顯示器等高科技領域;利用水銦礦【主要成分In(OH)3制備In2O3的工藝流程如下:

(1)寫出水銦礦被硫酸酸溶的離子方程式:In(OH)3+3H+=In3++3H2O.
(2)從硫酸銦溶液中制備硫酸銦晶體的實驗步驟:蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌和干燥.
(3)提純粗銦的方法和銅的精煉原理相似,則粗銦為陽極(填“陰極”、“陽極”),寫出陰極的電極反應式In3++3e-=In.
(4)完成下列化學方程式:4In(NO33$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2In2O3+12NO2↑+3O2
(5)已知t℃時,反應In2O3+CO?2InO+CO2的平衡常數K=0.25;
i.t℃時,反應達到平衡時,n(CO):n(CO2)=4;
ii.在1L的密閉容器中加入0.02mol的In2O3(s),并通入xmol的CO,t℃時反應達到平衡.此時In2O3的轉化率為50%,則x=0.05mol.
(6)高純銦和濃硝酸反應過程中產生的NO2氣體可以被Na2O2直接吸收,則標準狀況下672mLNO2可以被1.17gg Na2O2吸收.NO2的排放會引起一系列的環境問題,任寫一條其引起的環境問題:光化學煙霧或硝酸型酸雨.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

7.苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工業上可用異丙苯氧化法生產苯酚和丙酮,其反應和工藝流程示意圖如圖:

相關化合物的物理常數
物質相對分子質量密度(g/cm-3沸點/℃
異丙苯1200.8640153
丙酮580.789856.5
苯酚941.0722182
回答下列問題:
(1)在反應器A中通入的X是氧氣或空氣;
(2)反應①和②分別在裝置A和C中進行(填裝置符號).
(3)在分解釜C中加入的Y為少量濃硫酸,其作用是催化劑;
(4)中和釜D中加入的Z最適宜的是c(填編號.已知苯酚是一種弱酸)
a.NaOH      b.CaCO3      c.NaHCO3      d.CaO
(5)蒸餾塔F中的餾出物T和P分別為丙酮和苯酚,判斷的依據是丙酮的沸點低于苯酚;
(6)用該方法合成苯酚和丙酮的優點是原子利用率高.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

14.某化學小組擬用環己醇制備環己烯.
【查閱資料】


密度(g•cm-3熔點(℃)沸點(℃)溶解性
環己醇0.9625161能溶于水
環己烯0.81-10383難溶于水
【合成粗產品】
將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品.(圖1)
(1)A中濃硫酸的作用是催化劑、脫水劑,將試管A置于水浴中的目的是冷卻,防止環己烯揮發.
【精制粗產品】
(2)環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等.加入c(填編號)洗滌,振蕩、靜置、分液,得到環己烯.
a.KMnO4溶液  b.稀H2SO4    c.Na2CO3溶液
(3)將環己烯用圖2裝置進行蒸餾,該裝置中還缺少的玻璃儀器是溫度計,加熱蒸餾前要先加入生石灰的目的是除去水.
(4)以下區分環己烯精品和粗品的方法,合理的是bc.
a.用酸性高錳酸鉀溶液           b.用金屬鈉            c.測定沸點

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列離子方程式書寫錯誤的是(  )
A.NaHSO3溶液與NaOH溶液反應:HSO3-+OH-═SO32-+H2O
B.少量二氧化碳通入足量的NaOH溶液:CO2+2OH-═CO32-+H2O
C.Ba(OH)2與H2SO4反應:H++OH-═H2O
D.氨水和醋酸溶液混合:NH3•H2O+CH3COOH═NH4++CH3COO-+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

12.某小組同學利用如圖所示裝置探究二氧化硫氣體的性質.

請回答:
(1)儀器E的名稱是U形管.若沒有裝置C,將氣體直接排放到空氣中,會帶來的主要環境問題是酸雨.
(2)觀察到B中溶液顏色變淺,說明了SO2具有的性質是還原性;
(3)寫出儀器D中的實驗現象溶液由黃色變淺綠色,發生氧化還原反應的離子方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

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