【題目】火山爆發時會噴出SO2,SO2是大氣主要污染物之一,在工業中可用于制備硫酸。回答下列問題:
(1)SO2是_____(填“電解質”或“非電解質”)。
(2)Cu2S與O2反應可生成SO2,已知:
Cu(s)+O2(g)=CuO(s) △H=x kJmol-1
Cu(s)+S(s)=
Cu2S(s) △H=y kJmol-1
S(s)+O2(g)=SO2(g) △H=z kJmol-1
寫出Cu2S與O2反應生成CuO和SO2的熱化學方程式__________________________。
(3)硫酸工業中涉及反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=Q kJ·mol-1。一定條件下,在2L恒容密閉容器中,通入2molSO2和1molO2發生上述反應,SO2的平衡轉化率與壓強、溫度的關系如圖所示。a點時此反應的平衡常數的數值為_____。
關于該反應,下列說法正確的是____。
A.容器內混合氣體的密度不再變化時,反應達到平衡
B.相同時間內生成2molSO2同時消耗1molO2,反應達到平衡
C.Q大于0
D.相同溫度下,壓強越大,SO2的平衡轉化率就越大,該反應的平衡常數就越大
E.反應達到平衡后保持溫度不變,再充入2molSO2和1molO2,SO2的平衡轉化率增大
F.反應達到平衡后保持溫度不變,再充入He(g),SO2的平衡轉化率增大
(4)將SO2通入酸化的硝酸鋇溶液可生成硫酸鋇沉淀,25℃時,KSP(BaSO4)=1×10-10。KSP(BaCO3)=2.6×10-9。該溫度下,BaSO4和BaCO3沉淀共存的懸濁液中,=___。
(5)用如圖裝置回收SO2可制得硫酸,電極為惰性電極,a、b膜分別為陽離子交換膜、陰離子交換膜。陽極的電極反應為____。
【答案】非電解質 Cu2S(s)+2O2(g)=2CuO(s)+SO2(g) △H=(2x+z―2y)kJ·mol-1 或0.15625 BE
SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+
【解析】
(1)根據電解質、非電解質的定義判斷;
(2)根據蓋斯定律和熱化學方程式進行書寫;
(3)首先根據圖像確定二氧化硫的平衡轉化率,再列出三段式,確定平衡時刻各物質的濃度,進而計算平衡常數;
A.用于判斷平衡狀態的量一定得是“變化的量”不變了,才可以判斷反應達到平衡狀態;
B. 反應處于平衡狀態時各物質的量保持不變,據此分析;
C.根據溫度對平衡移動的影響進行判斷;
D.根據壓強對平衡移動的影響進行判斷,且平衡常數只與溫度有關;
E.根據壓強對平衡移動的影響進行判斷;
F.恒溫恒容,向反應體系中充入無關氣體時,正逆反應速率不變,平衡不移動;
(4)根據溶度積常數進行計算;
(5)該裝置可回收SO2制得硫酸,硫酸在陽極生成,SO32-通過陰離子交換膜進入陽極室,電極反應式的書寫也要遵循得失電子守恒、電荷守恒、元素守恒,據此寫出陽極的電極反應式。
(1)電解質是指在水溶液中或熔融狀態下能夠導電的化合物,但一定是自身能電離出陰陽離子而導電,二氧化硫溶于水后,能導電,但陰陽離子不是其自身電離出來的,而是與水反應生成的亞硫酸電離出來的,因此二氧化硫是非電解質,亞硫酸是電解質;
故答案為:非電解質;
(2)反應① Cu(s)+O2(g)=CuO(s) △H=x kJ·mol-1
反應② Cu(s)+S(s)=
Cu2S(s) △H=y kJ·mol-1
反應③ S(s)+O2(g)=SO2(g) △H=z kJ·mol-1
根據蓋斯定律可知,①×2-②×2+③可得
Cu2S(s)+2O2(g)=2CuO(s)+SO2(g) △H=(2x+z―2y)kJ·mol-1;
故答案為:Cu2S(s)+2O2(g)=2CuO(s)+SO2(g) △H=(2x+z―2y)kJ·mol-1;
(3)由圖像可知a點時SO2的平衡轉化率為20%,則SO2的轉化量為0.4mol,列出三段式:
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)
起始(mol/L) 1mol/L 0.5mol/L 0
轉化(mol/L) 0.2mol/L 0.1mol/L 0.2mol/L
平衡(mol/L) 0.8mol/L 0.4mol/L 0.2mol /L
則平衡常數為:;
故答案為:或0.15625;
A.容器為恒容密閉容器,混合氣體的總質量不變,因此容器內混合氣體的密度始終不變,則容器內混合氣體的密度不再變化時,反應不一定達到平衡狀態,A項錯誤;
B.相同時間內生成2molSO2的同時生成1mol O2,若同時又消耗1molO2,那么O2的物質的量保持不變,反應達到平衡狀態,B項正確;
C.由圖像可知,當壓強一定時,升高溫度,SO2的平衡轉化率減小,即平衡逆向移動,而升溫平衡向吸熱反應方向移動,因此正反應方向為放熱方向,則Q小于0,C項錯誤;
D.相同溫度下,增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動,而該反應正反應方向為氣體體積減小的反應,因此,加壓該反應正向移動,則SO2的平衡轉化率增大,但平衡常數只與溫度有關,溫度不變,平衡常數不變,D項錯誤;
E.恒溫恒容,反應達到平衡后再充入2molSO2和1molO2,與原平衡相比,新平衡同等程度改變反應物的物質的量,相當于增大壓強,平衡正向移動,SO2的平衡轉化率增大,E項正確;
F.恒溫恒容,反應達到平衡后再充入He(g),因為容器容積不變,反應混合物中各物質的物質的量濃度均不變,正逆反應速率不變,平衡不移動,SO2的平衡轉化率不變,F項錯誤;
綜上所述,BE正確;
故答案為:BE;
(4);
故答案為:;
(5)該裝置可回收SO2制得硫酸,硫酸在陽極生成,SO32-通過陰離子交換膜進入陽極室,電極反應式的書寫也要遵循得失電子守恒、電荷守恒、元素守恒,陽極的電極反應為SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+;
故答案為:SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列事實不能用化學平衡移動原理解釋的是
A.新制氯水長時間放置顏色變淺
B.滴加少量硫酸銅溶液可加快Zn與稀硫酸反應的速率
C.蒸干溶液無法得到無水
D.高壓比常壓更有利于合成氨
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖所示三個燒瓶中分別裝入含酚酞的0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液,并分別放置在盛有水的燒杯中,然后向燒杯①中加入生石灰;向燒杯③中加入NH4NO3晶體;燒杯②中不加任何物質。
(1)含酚酞的0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液顯淺紅色的原因為________(請寫出相應的離子方程式和必要的文字說明)。
(2)實驗過程中發現燒瓶①中溶液紅色變深,燒瓶③中溶液紅色變淺,則下列敘述正確的是_____。
A.水解反應為放熱反應 B.水解反應為吸熱反應
C.NH4NO3溶于水時放出熱量 D.NH4NO3溶于水時吸收熱量
(3)向0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液中分別加入少量濃鹽酸、NaOH固體、Na2CO3固體、FeSO4固體,使CH3COO-水解平衡移動的方向分別為____、___、____、____(填“左”“右”或“不移動”)。
(4)已知室溫時,CH3COOH電離常數為1.75×10-5,NH3·H2O電離常數為1.75×10-5。濃度均為0.1 mol·L-1的下列溶液:①CH3COONa、②NH4Cl、③CH3COONH4、④(NH4)2SO4,pH由小到大排列的正確順序為 ____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(下圖為某植物的光合作用過程模式圖,字母 A-G 表示物質或結構,二烷氨基乙醇羧酸脂(DA-6)是一種新型的叔胺類植物生長調節劑。某科研小組研究了 DA-6 對西瓜光合作用的影響,其相關指標測定(Rubisco 是碳反應的關鍵酶)結果如下表:
D A - 6 對西瓜光合作用的影響實驗結果記錄表
組 別 | 處理 | 光合速率 | 氣孔導度 | 胞間二氧化碳濃度 | Rubisco 活性 |
(mmolm-2s-1) | (mmolm-2s-1) | (mmolm-2s-1) | (umolm-2s-1) | ||
① | 不遮光+清水 | 10.1 | 0.16 | 260 | 38.2 |
② | 不遮光+DA-6 | 15.2 | 0.24 | 255 | 42.1 |
③ | 遮光+清水 | 8.3 | 0.14 | 278 | 25.3 |
④ | 遮光+DA-6 | 13.4 | 0.23 | 269 | 35.7 |
(1)圖中產生物質 A 的結構是___________________________,D 物質為___________________________。
(2)據圖推測類囊體腔中積累H+的生理意義最可能是___________________________。
(3)突然停止光照,短期內三碳酸分子的含量將會___________________________。
(4)胞間 CO2 進入葉綠體內參與卡爾文循環,該過程生成 3 個 RuBP 需消耗___________________________個三碳糖磷酸,RuBP 的元素組成為__________________________。
(5)氣孔導度表示氣孔開放的程度。該研究能說明氣孔導度不是遮光條件下光合速率下降的主要限制因素,可以證明此結論的實驗組別是___________
A.① ② B.① ③ C.③ ④ D.② ④
(6)DA-6 可提高西瓜葉片的光合速率。從表數據進行推測,DA-6 提高西瓜葉片光合速率作用機制是:DA-6 通過__________________________,從而提高光合作用的速率。
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【題目】用圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是
乙烯的制備 | 試劑X | 試劑Y | |
A | CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 | H2O | KMnO4酸性溶液 |
B | CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 | H2O | Br2的CCl4溶液 |
C | CH3CH2OH與濃H2SO4共熱至170℃ | NaOH溶液 | KMnO4酸性溶液 |
D | CH3CH2OH與濃H2SO4共熱至170℃ | NaOH溶液 | Br2的CCl4溶液 |
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【題目】從柑橘中煉制出有機物,下列有關該有機物的推測正確的是()
A. 分子式為C10H14B. 常溫下為液態,難溶于水
C. 屬于芳香烴D. 1 mol該物質與1 mol HCl加成所得產物有2種
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【題目】有機物I(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質,是一種調香劑,其合成路線如下:
已知:①A屬于脂肪烴,核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,其蒸氣密度是相同條件下H2的28倍;D分子式為C4H8O3;E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色。
②其中R為烴基。
③其中R1和R2均為烴基。
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為___________________。
(2)D中官能團的名稱是______________________。
(3)反應②的化學方程式為______________。
(4)E的同系物K比E多一個碳原子,K有多種鏈狀同分異構體,其中能發生銀鏡反應且能水解的有_______種。
(5)反應①~⑦屬于取代反應的是__________(填序號)。
(6)反應⑦的化學方程式為_________________。
(7)參照上述合成路線,以 為原料(無機試劑任選),經4步反應制備可降解塑料
_____________。
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【題目】已知酸性: >H2CO3>
>HCO3-;現要將
轉變為
,可行的方法是
A.向該溶液中加入足量的稀硫酸,加熱
B.將該物質與稀硫酸共熱后,再加入足量的NaOH溶液
C.將該物質與足量的NaOH溶液共熱,再通入足量CO2氣體
D.將該物質與稀硫酸共熱后,再加入足量的Na2CO3溶液
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【題目】二氧化氯(ClO2)是高效安全的飲用水消毒劑,得到越來越廣泛的應用。回答下列問題:
I.實驗室合成ClO2常用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉(NaClO3)。
(1)鹽酸和NaClO3反應時有ClO2和Cl2生成,書寫反應的離子方程式并標出電子轉移的方向和數目______________________________________,當反應中轉移0.2mol電子時,參加反應的還原劑的物質的量為________________________________。
(2)使用雙氧水作還原劑的優點是_________________________________________。
II.當pH≤2.0時,NaClO2能被I 完全還原成Cl;(離子反應方程式為ClO2+4H++4I→2I2+Cl+2H2O)。回答下列問題:
溶液中Na2S2O3能與I2反應生成NaI和Na2S4O6(2Na2S2O3+I2→2NaI+Na2S4O6)。欲測定成品中NaClO2的含量,現進行如下操作:
步驟Ⅰ | 稱取樣品Wg配成溶液置于錐形瓶中,并調節pH≤2.0 |
步驟Ⅱ | 向錐形瓶中加入足量KI晶體,充分攪拌,并加入少量指示劑 |
步驟Ⅲ | 用c mol/L的Na2S2O3溶液滴定發生反應 |
(1)步驟Ⅱ加入指示劑的名稱是_______________。滴定終點時溶液的顏色變化為_________。
(2)若上述滴定操作中平均消耗VmL Na2S2O3標準溶液,則成品中NaClO2的質量分數為__________(用含W、c、V的代數式表示)。
(3)ClO2和Cl2均能將電鍍廢水中的CN 氧化為無毒的物質,自身被還原為Cl,處理含相同量CN的電鍍廢水,所需Cl2的物質的量是ClO2的___倍。
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