Question

【題目】【化學－有機化學基礎】聚合物F的合成路線圖如下：

請據此回答：

（1） A中含氧官能團名稱是_______，C的系統命名為_________。

（2） 檢驗B中所含官能團所用的試劑有______；E→F的反應類型是___________。

（3）C生成D的反應化學方程式為_____________________________，如果C與NaOH的醇溶液反應，則生成的有機物的結構簡式為___________（同一個碳原子上連兩個碳碳雙鍵的除外）。

（4）G物質與互為同系物，且G物質的相對分子質量比大14的，則符合下列條件的G的同分異構體有__________種。

① 分子中含有苯環，且苯環上有兩個取代基 ② 遇氯化鐵溶液變紫色 ③ 能與溴水發生加成反應

（5） 參照上述合成路線，設計一條由甲醛、乙醛和甲醇為主要原料制備 的合成路線 。

Answer 1

【答案】（1）醛基(1分)；1，2-二溴丙烷（2分）

（2）NaHCO3溶液(或Na2CO3)、溴水（或Br2的CCl4溶液）（2分）；加聚反應（1分）

（3）CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr（2分）；CH3C≡CH（2分）

（4）9（2分）（5）

【解析】

試題分析：(1）根據已知信息，苯乙醛發生反應生成A，A為，其所含氧官能團為醛基；醛基變為羧基，據F的結構簡式可知，C3H6為丙烯，其與溴發出加成反應生成的C為1，2-二溴丙烷。

（2）B中含有的官能團為羧基和碳碳雙鍵，用碳酸氫鈉溶液檢驗羧基，用溴水檢驗碳碳雙鍵，E為，E通過加聚反應生成F。

（3）C為1，2-二溴丙烷，能水解生成D，D為1，2-二羥基丙醇，反應的化學方程式為CH3CHBrCH2Br+2NaOH →CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；C與氫氧化鈉的水溶液發生消去反應生成丙炔，結構簡式為CH3C≡CH。

（4）G物質與互為同系物，含有醛基 和苯環，G物質的相對分子質量比大14，即多一個-CH2-部分，符合條件的G的同分異構體有C6H5-和-CH2CH2CHO或-CH(CH3)CHO兩種，HO－C6H4-和-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2，苯環位置有鄰間對三種，有6種，含有C6H5-和-CH(CH3)CH=CH2，共9種。

（5）據已知反應可知，甲醛與乙醛發生羥醛縮合反應后失水生成CH2=CHCHO，然后用弱氧化劑新制氫氧化銅將醛基氧化為羧基，再與甲醇發生酯化反應生成CH2=CHCOOCH3，發生加聚反應可得，具體流程為：

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