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有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明(  。

和某聚碳酸酯工程塑料(          )的原料之一。

已知:

①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化:

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:

相關(guān)的合成路線(xiàn)如下圖所示。


(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9 g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是  

(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是  

(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型(填選項(xiàng)序號(hào))  

  a.取代反應(yīng)    b.加成反應(yīng)   c.消去反應(yīng)   d.還原反應(yīng)

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是   。

(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的,E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)1種即可)   

、賆能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)

、赬的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

、1 mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2

  ④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基

(1)(2分)C3H6O

(2)(2分)

                                      

(3)a、b、d(2分)(4)(2分)           

(5)(2分)寫(xiě)出以下任意1種即可


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?太原一模)有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明:和某聚碳酸酯工程塑料()的原料之一.
已知:
2下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:
相關(guān)的合成路線(xiàn)如圖所示.
(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰.則A的分子式是
C3H6O
C3H6O

(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型(填選項(xiàng)序號(hào))
a、b、d
a、b、d

a.取代反應(yīng)      b.加成反應(yīng)      c.消去反應(yīng)     d.還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的,E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)1種即可)

①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一.
相關(guān)的合成路線(xiàn)如下:


已知:
①同一個(gè)碳原子上接兩個(gè)或三個(gè)羥基的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化,如:

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:

回答下列問(wèn)題:
(1)已知A的分子式為C3H6O,其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;1molA消耗氧氣
4
4
mol.
(2)安妥明的核磁共振氫譜有
5
5
個(gè)峰.
E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型
abd
abd

a.取代反應(yīng)      b.加成反應(yīng)    c.消去反應(yīng)    d.還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(5)E的同分異構(gòu)體X.同時(shí)符合下列條件:
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的宮能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基,寫(xiě)出兩種X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明(

和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。

已知:

①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化:

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:

相關(guān)的合成路線(xiàn)如下圖所示。

(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9 g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是     

(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是      。

(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型(填選項(xiàng)序號(hào))      。

     a.取代反應(yīng)      b.加成反應(yīng)      c.消去反應(yīng)     d.還原反應(yīng)

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是      。 

(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的,E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)1種即可)      。

    ①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)

    ②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

    ③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2

    ④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆武漢二中高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題

有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和

某聚碳酸酯工程塑料

)的原料之一。

已知:

①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生反應(yīng):

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:

相關(guān)的合成路線(xiàn)如下圖所示:

(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是        。

(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是              

(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是(填選項(xiàng)序號(hào))     。

a. 取代反應(yīng)    b. 加成反應(yīng)   c. 消去反應(yīng)    d. 還原反應(yīng)

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是       。

(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)1種即可)

          

①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)

②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1mol H2

④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2012年天津市和平區(qū)耀華中學(xué)高考化學(xué)一模試卷(解析版) 題型:解答題

有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一.
相關(guān)的合成路線(xiàn)如下:


已知:
①同一個(gè)碳原子上接兩個(gè)或三個(gè)羥基的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化,如:

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:

回答下列問(wèn)題:
(1)已知A的分子式為C3H6O,其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;1molA消耗氧氣______mol.
(2)安妥明的核磁共振氫譜有______個(gè)峰.
E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是______.
(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型______.
a.取代反應(yīng)      b.加成反應(yīng)    c.消去反應(yīng)    d.還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______.
(5)E的同分異構(gòu)體X.同時(shí)符合下列條件:
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的宮能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基,寫(xiě)出兩種X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______、______.

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