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2.(1)為了證明一水合氨是弱堿,甲、乙、丙三同學分別設計以下實驗進行探究.
①甲同學用pH試紙測得室溫下0.10mol•L-1氨水pH為,若a<13(填“>”、“=”或“<”),則一水合氨是弱電解質.
②乙同學取10mL 0.10mol•L-1氨水,用pH試紙測出其pH為a,然后用蒸餾水稀釋至1000mL,再用pH試紙測出其pH為b,若要確認一水合氨是弱電解質,則a、b應滿足的關系是(a-2)<b<a(用等式或不等式表示).
③丙同學取出10mL 0.10mol•L-1氨水,滴入2滴酚酞試液,顯粉紅色,再加入NH4Cl晶體少量,觀察到的現象是溶液顏色變淺,則證明一水合氨是弱電解質.
(2)向25mL 0.10mol•L-l的鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關系可能正確的是abc.
a.c(C1-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)      b.c(C1-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-
c.c(NH4+)>c(OH-)>c(C1-)>c(H+)    d.c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)>c(C1-
(3)常溫下,0.10mol•L-l的NH4Cl溶液pH為5,則一水合氨的電離常數Kb=10-5
(4)用NH3催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.
①寫出氨氣消除NO污染的化學方程式4NH3+6NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$5N2+6H2O
若還原產物比氧化產物多0.5mol,則反應轉移電子數為6NA
②NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理如圖所示.該電池在使用過程中石墨I電極上生成氧化物Y,
其電極反應式為NO2+NO3--e-=N2O5.該電池放電時NO3-向左側遷移(填“左”或“右”),相同條件下,放電過程中消耗的NO2和O2的體積比為4:1.

分析 (1)①根據一定物質的量濃度的溶液的pH大小,確定電解質的電離程度,進而確定強弱電解質;
②利用假設法分析,假設是強堿,稀釋100倍后,溶液的pH減小2個單位,如果是弱堿,稀釋100倍后,溶液的pH減小的小于2個單位;
③如果氨水是弱堿,則存在電離平衡,加入含有相同離子的鹽能改變平衡的移動,則溶液的顏色發生變化,如果不變化,則證明是強堿;
(2)a、根據電荷守恒,如溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),則有c (C1-)=c(NH4+),此時氨水應過量少許;
b、鹽酸稍稍過量時:c(Cl-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-);
c、體系為NH4Cl溶液和NH3.H2O,氨水過量較多時,溶液呈堿性:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+);
d、鹽酸是1:1的電離氫離子,氫離子被氨水中和一部分,所以c(H+)不可能大于 c(Cl-);
(3)因為NH4++H2O?NH3•H2O+H+,PH=5,$\sqrt{0.1×\frac{{K}_{w}}{{K}_{b}}}$=10-5
(4)①根據反應物和生成物寫出化學方程式;判斷出氧化產物和還原產物,計算得到答案;
②據題意,根據通入氣體判斷兩極,書寫電極反應式;陰離子向負極移動;根據電池的總反應判斷.

解答 解:(1)①如果氨水是強堿,0.10mol•L-1氨水C(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{0.1}$,pH為13,當溶液的pH<13時,NH3.H2O部分電離,為弱電解質,故答案為:<;
②若是強堿,稀釋100倍,pH減小2個單位,由于是弱堿,稀釋的過程中,會部分電離,即C(OH-)變化的幅度變小,pH減小幅度小于2個單位,則有a-2<b,且b<a;
故答案為:(a-2)<b<a;
③向氨水中加入氯化銨后,如果氨水是弱電解質,則抑制氨水的電離,溶液中氫氧根離子濃度降低,溶液的堿性減弱,則溶液的顏色變淺,則說明氨水存在電離平衡;
故答案為:溶液顏色變淺;
(2)a根據電荷守恒,如溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),則有c (C1-)=c(NH4+),此時氨水應過量少許,故a正確;
b、鹽酸稍稍過量時:c(Cl-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-),故b正確;
c、體系為NH4Cl溶液和NH3.H2O,氨水過量較多時,溶液呈堿性:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+),故c正確;
d、鹽酸是1:1的電離氫離子,氫離子被氨水中和一部分,所以c(H+)不可能大于 c(Cl-),故d錯誤;
故選abc;
(3)因為NH4++H2O?NH3•H2O+H+,pH=5,$\sqrt{0.1×\frac{{K}_{w}}{{K}_{b}}}$=10-5,則Kb=10-5,故答案為:10-5
(4)①反應物為NH3和NO,發生氧化還原反應,可得到產物為:N2和H2O,化學方程式為:4NH3+6NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$5N2+6H2O;氧化產物和還原產物均為N2,還原產物比氧化產物多0.5mol,即NH3和NO物質的量之差為:1mol,且NH3和NO物質的量之比為4:6,可知NH3和NO物質的量分別為:2mol和3mol,則反應轉移電子數為:2mol×3=6mol,故答案為:4NH3+6NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$5N2+6H2O;6NA
②據題意,通O2一極為正極,電極反應式為O2+2N2O5+4e-=4NO3-;通NO2一極為負極,電極反應為:NO2+NO3--e-=N2O5,陰離子向負極移動,則NO3-向I極移動,即向左側移動;電池的正負極的電極方程式相加得到總方程為:O2+4NO2=2N2O5,則放電過程中消耗的NO2和O2的體積比為4:1;
故答案為:NO2+NO3--e-=N2O5;左;4:1.

點評 本題考查較綜合,涉及弱電解質的電離、電離平衡移動、離子濃度大小比較、電離常數的計算、氧化還原反應、原原電池原理的應用等,題目難度中等,側重于考查學生的分析能力、計算能力、以及對基礎知識的綜合應用能力.

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