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撲熱息痛的某衍生物為X,工業合成過程如下:

(1)A中官能團的名稱為______;上述①到⑤的反應中屬于氧化反應的是______ (填序號)。

(2)寫出化學方程式:反應③_______;反應⑤______。

(3)滿足下列條件的撲熱息痛()同分異構體的結構簡式為______(寫兩種)。

①苯環可產生2種核磁共振氫譜吸收峰

②苯環上取代基一個含C不含N,—個含N不含C

③在酸和堿催化下均可以水解

(4)有人設計了兩種合成的方案如下:

方案一:

方案二:

①條件X為______;與方案一相比,方案二不可行,原因是______。

②請借助方案一的合成方法,以為原料,無機試劑自選,以最少步驟合成。寫出合成路線(表示方法如方案一): ____________。

 

【答案】

(16分)(1)氨基、酚羥基(2分)②③④(2分,少答給1分,不全對扣1分)

(2)HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O(2分,催化劑為Ag也給分)

2+HOOCCOOH+2H2O(2分,沒寫條件扣1分)

(3)(2分,各1分)

(4)①濃硝酸  加熱(2分,各1分,寫成濃H2SO4、濃HNO3及加熱也給分)苯酚易被氧化(2分)

②CH2=CH2BrCH2CH2Br(2分,寫對一個步驟得1分,其他鹵素單質也可以)

【解析】

試題分析:由信息知A為;B為,由X結構分析知C為HOOCCOOH。

(1)A中含有羥基、氨基兩種官能團;①~⑤分別為加成反應、氧化反應、氧化反應、氧化反應、取代反應。

(2)反應③乙二醇催化氧化生成乙二醛和水;

反應⑤與HOOCCOOH生成和水。

(3)苯環上有兩種不同環境的H說明兩個取代基位于對位;一個取代基含N不含C、一個含C不含N且能水解說明含有酯基,則含N的基團只能是-NH2,符合題意的結構簡式有

(4)①D為,與濃硝酸、濃硫酸加熱條件下發生硝化反應生成。方案I中用CH3I保護酚羥基不被氧化,所以方案II不可行。②模仿信息I可知酚與鹵代烴能發生取代反應,所以欲合成,可用苯酚與XCH2CH2X反應。而XCH2CH2X可用乙烯與X2加成制得。

考點:有機推斷  官能團  有機反應類型  有機反應方程式  同分異構體  有機合成

 

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