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[有機化學基礎]
美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎.

(X為鹵原子,R為取代基)
經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下:

回答下列問題:
(1)M可發生的反應類型是______.
a.取代反應  b.酯化反應  c.縮聚反應  d.加成反應
(2)C與濃H2SO4共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的結構簡式是______.D在一定條件下反應生成高分子化合物G,G的結構簡式為______.
(3)在A→B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑是______.
(4)E的一種同分異構體K符合下列條件:苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色.K與過量NaOH溶液共熱,發生反應的方程式為______.
【答案】分析:由合成M的路線可知:E應為,D為CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH32
由A(C3H4O)BD可知,A為CH2═CH-CHO,B為CH2═CH-COOH,故C為HOCH2CH2CH(CH32
(1)分子中含有碳碳雙鍵具有烯烴的性質,含有苯環具有苯的性質,含有酯基具有酯的性質;
(2)C與濃H2SO4共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,則C發生消去反應生成F;
D中含有碳碳雙鍵,發生加聚反應生成高分子化合物G;
(3)在A→B的反應中,醛基轉化為羧基,用新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液)進行檢驗;
(4)E的一種同分異構體K苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫,說明兩個取代基處于苯環的對位位置,K與FeCl3溶液作用顯紫色,則K中含有酚羥基.故K為.酚羥基與堿發生中和反應,-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發生取代反應.
解答:解:由合成M的路線可知:E應為,D為CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH32
由A(C3H4O)BD可知,A為CH2═CH-CHO,B為CH2═CH-COOH,故C為HOCH2CH2CH(CH32
(1)M分子中含有碳碳雙鍵、苯環,可以發生加成反應;含有苯環、酯基等可以發生取代反應,不能發生酯化反應與縮聚反應,故選:ad;
(2)C為HOCH2CH2CH(CH32,與濃H2SO4共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,故C發生消去反應生成F,所以F為(CH32CHCH=CH2
D為CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH32,D含有碳碳雙鍵,發生加聚反應生成高分子化合物G,所以G的結構簡式為

故答案為:(CH32CHCH=CH2
(3)在A→B的反應中,醛基轉化為羧基,用新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液)檢驗A是否否反應完全,
故答案為:新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液);
(4)E的一種同分異構體K苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫,說明兩個取代基處于苯環的對位位置,K與FeCl3溶液作用顯紫色,則K中含有酚羥基.故K為,K與過量NaOH溶液共熱,酚羥基與堿發生中和反應,-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發生取代反應,發生反應的方程式為
故答案為:
點評:本題考查有機信息合成與推斷、同分異構體、常見有機物的性質與結構等,難度中等,掌握常見官能團的性質,理解題目信息是解題的關鍵,有機信息在于根據結構判斷斷鍵與成鍵.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?山東)[有機化學基礎]
美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎.

(X為鹵原子,R為取代基)
經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下:

回答下列問題:
(1)M可發生的反應類型是
ad
ad

a.取代反應  b.酯化反應  c.縮聚反應  d.加成反應
(2)C與濃H2SO4共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的結構簡式是
(CH32CHCH=CH2
(CH32CHCH=CH2
.D在一定條件下反應生成高分子化合物G,G的結構簡式為

(3)在A→B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑是
新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液)
新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液)

(4)E的一種同分異構體K符合下列條件:苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色.K與過量NaOH溶液共熱,發生反應的方程式為

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科目:高中化學 來源: 題型:

【化學-有機化學基礎】
M5纖維是美國開發的一種超性能纖維,下面是M5纖維的合成路線(有些應未注明條件):

請回答:
(1)寫出合成M5單體F的結構簡式:

(2)反應類型:A→B
取代反應
取代反應
,F+G→M5
縮聚反應
縮聚反應

(3)某些芳香族有機物是C的同分異構體,則這些芳香族有機物(不包含C)結構中不可能有
d
d
(填序號)
a.兩個羥基b.一個醛基c.兩個醛基d.一個羧基
(4)寫出化學方程式:
B→C

D→E

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?煙臺模擬)【化學-有機化學基礎】
2010年10月6日,瑞典皇家科學院宣布,美國和日本的三名科學家因在有機合成領域“鈀催化交叉偶聯反應”方面的卓越貢獻,共同獲得了諾貝爾化學獎.該成果可以使人類合成復雜的有機分子,如鈀的絡合物Pd[P(t-Bu)3]2對苯環或雜環氯的偶聯有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中,其關鍵步驟為如下的偶聯反應:


該偶聯反應類型是
取代反應
取代反應
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機物X的結構簡式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯反應通常被稱為Sonogashira反應.如:


試寫出含有苯環和叁鍵的同分異構體的結構簡式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機玻璃的結構簡式
;方案乙的主要優點是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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科目:高中化學 來源: 題型:

(選做題)【化學——有機化學基礎】

2005年諾貝爾化學獎授予法國化學家伊夫·肖萬和兩位美國化學家羅伯特·格拉布和理查德·施羅克,以表彰他們在烯烴復分解反應研究和應用方面做出的卓越貢獻。烯烴復分解反應實際上是在金屬烯烴絡合物的催化下實現碳碳雙鍵兩邊基團換位的反應,如下反應表示兩個丙烯分子通過復分解反應生成新的烯烴己烯和丁烯。

現以石油裂解得到的丙烯為原料,經過下列反應可以分別合成重要的化工原料I和G。I和G在不同條件下反應可生成多種化工產品,如環酯J。

請按要求填空:

(1)寫出反應類型①__________________;⑥________________。

(2)寫出E的結構簡式________________________________。

(3)寫出下列化學方程式

反應②________________________________________________。

反應⑩________________________________________________。

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