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下述轉化關系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙).下列說法正確的是( 。
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A、化合物甲的分子式為C10H10O3,分子中的含氧官能團有醛基和酯基B、化合物乙能發生消去反應,且生成的有機物能和溴發生加成反應C、化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應生成化合物丙D、化合物丙能和氯化鐵溶液發生顯色反應
分析:A.由結構簡式可知分子式,分子中含羰基和酯基;
B.與-OH相連C的鄰位C上有H可發生消去反應,碳碳雙鍵與溴發生加成反應;
C.-COOC-在NaOH溶液中能水解生成羧酸鈉和乙醇;
D.化合物丙中不含酚-OH.
解答:解:A.由結構簡式可知分子式為C10H10O3,分子中含羰基和酯基,不含醛基,故A錯誤;
B.與-OH相連C的鄰位C上有H可發生消去反應,碳碳雙鍵與溴發生加成反應,故B正確;
C.-COOC-在NaOH溶液中能水解生成羧酸鈉和乙醇,不能生成化合物丙,酸性條件下水解生成丙,故C錯誤;
D.化合物丙中不含酚-OH,則與氯化鐵溶液不發生顯色反應,故D錯誤;
故選B.
點評:本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重醇、酯、酚性質的考查,題目難度不大.
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(2012?南京二模)下述轉化關系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙).下列說法正確的是( 。

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下述轉化關系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。

下列說法不正確的是(   )

A.化合物甲中的含氧官能團有羰基和酯基
B.化合物乙能發生消去反應,且生成的有機物能和溴發生加成反應
C.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應可生成化合物丙
D.化合物丙能和氯化鐵溶液發生顯色反應

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下述轉化關系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。

下列說法正確的是

A.化合物甲的分子式為C10H10O3,分子中的含氧官能團有醛基和酯基

B.化合物乙能發生消去反應,且生成的有機物能和溴發生加成反應

C.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應生成化合物丙

D.化合物丙能和氯化鐵溶液發生顯色反應

 

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下述轉化關系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。

下列說法不正確的是(   )

A.化合物甲中的含氧官能團有羰基和酯基

B.化合物乙能發生消去反應,且生成的有機物能和溴發生加成反應

C.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應可生成化合物丙

D.化合物丙能和氯化鐵溶液發生顯色反應

 

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