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【題目】常用藥——羥苯水楊胺,其合成路線如下。回答下列問題:

已知:

1)羥苯水楊胺的化學式為________。對于羥苯水楊胺,下列說法正確的是_______

A1mol羥苯水楊胺最多可以和2 molNaOH反應

B.不能發生硝化反應

C.可發生水解反應

D.可與溴發生取代反應

2D的名稱為___________

3A→B所需試劑為___________A→B反應的有機反應類型是___________

4B→C反應的化學方程式為_____________________

5F存在多種同分異構體。

F的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同,該儀器是___________

A.質譜儀 B.紅外光譜儀 C.元素分析儀 D.核磁共振儀

F的同分異構體中既能與FeCl3發生顯色反應,又能發生銀鏡反應的物質共有______種;寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為1221的同分異構體的結構簡式_______。(寫出一種即可)

【答案】C13H11NO3 CD 對硝基苯酚 濃硝酸和濃硫酸 取代 C 9

【解析】

合成羥苯水楊胺路線如下:

采用順推和逆推相結合的方法,順推A為氯苯,羥苯水楊胺由E和F合成,逆推E為,F為,結合已知信息,知D為,根據B→C反應條件,發生Cl原子的水解反應,A→B發生硝化反應,至此全部突破。

1)羥苯水楊胺的化學式為C13H11NO3

對于羥苯水楊胺,A.含2個酚羥基、1個肽鍵,1mol羥苯水楊胺最多可以和3 molNaOH反應,A項錯誤;B.含苯環,在一定條件下,能發生硝化反應,B項錯誤;C.含肽鍵,可發生水解反應,C項正確;D.含酚羥基,一定條件下可與溴發生苯環上羥基的鄰、間、對位上的取代反應,D項正確。答案選C、D。

2D的結構簡式為:,名稱為對硝基苯酚。

3轉變為所需試劑為濃硝酸和濃硫酸;硝化反應的有機反應類型是取代。

4B→C反應的化學方程式為:

(5)①質譜法可以快速、微量、精確測定有機物的相對分子質量。紅外光譜法可以獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。元素分析儀可以確定有機物中所含的元素及其質量分數。核磁共振氫譜可以推知該有機物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數目。綜上所述,F的所有同分異構體所含的元素及其質量分數相同,在元素分析儀中顯示的信號(或數據)完全相同。故選C。

F的同分異構體中既能與FeCl3發生顯色反應,又能發生銀鏡反應的物質結構簡式如下,,共有9種;

核磁共振氫譜顯示4組峰,有4種類型的氫原子,且峰面積之比為1221,氫原子數目之比為1221,滿足條件的同分異構體的結構簡式為

練習冊系列答案
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實驗編號

0.01molL1

酸性KMnO4溶液

0.1molL1

H2C2O4溶液

某種物質

反應溫度/

反應時間(min)

2ml

2ml

0

0

20

2.1

V1ml

2ml

1ml

0

20

5.5

V2 ml

2ml

0

0

50

0.5

2ml

2ml

0

少量

20

0.2

請回答:

(1)已知KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液反應有CO2生成,用化學程式表示該實驗的實驗原理:__________________________________________________________________

(2)實驗計時方法是從溶液混合開始記時,至_________________時記時結束。

(3)V1=_____,V2=_____;設計實驗ⅠⅢ的目的是______________________________

(4)利用實驗Ⅲ中數據計算,用KMnO4的濃度變化表示的反應速率為v(KMnO4)=________

(5)有同學在實驗中發現高錳酸鉀酸性溶液和草酸溶液反應時,開始一段時間反應速率較慢,溶液褪色不明顯;但不久突然褪色,反應速率明顯加快。某同學認為是放熱導致溶液溫度升高所致,重做Ⅰ號實驗,測定過程中溶液不同時間的溫度,結果溫度沒有明顯變化。由此你得出的結論是:

________不是反應速率突然加快的原因;

②可能是反應產物有催化作用。Ⅳ號實驗是為驗證你的猜測,實驗中要加入的少量某種物質是___________

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C. Li+向多孔碳材料區遷移

D. x=0時,正極反應式為:2Li+O24e-Li2O2

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A. 達到平衡后,若使用催化劑,C的體積分數將增大

B. 當平衡后,若溫度升高,化學平衡向逆反應方向移動

C. 化學方程式中,ne+f

D. 達到平衡后,增加A的質量有利于化學平衡向正反應方向移動

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(規格)500 mL 25 g

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C. 該注射液的密度約為1g·cm3

D. 該注射液中葡萄糖的物質的量濃度約為0.014mol·L1

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