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13.在373k時把11.5g N2O4氣體通入體積為500ml的真空容器中,立即出現紅棕色.反應進行到2 s 時,NO2的含量為0.01 mol.進行到60 s 時達到平衡,此容器內混合氣體的密度是氫氣密度的28.75倍,則
(1)開始2 s內以N2O4表示的化學反應速率為多少?
(2)達到平衡時,體系的壓強為開始的多少倍?
(3)達到平衡時,體系中N2O4的物質的量為多少?
(4)N2O4的平衡轉化率為多少?

分析 11.5g N2O4氣體物質的量=$\frac{11.5g}{92g/mol}$=0.125mol,
(1)由N2O4?2NO2,反應進行到2s時,NO2含量為0.01mol,則N2O4減少0.005mol,結合v=$\frac{△c}{△t}$計算反應速率;
(2)60s時達到平衡,此時容器內混合氣體密度是氫氣密度的28.75倍,則混合氣體的平均摩爾質量為28.75×2=57.5g/mol,
          N2O4?2NO2
開始0.125        0
轉化 x    2x
平衡0.125-x  2x
則:$\frac{92g/mol×(0.125mol-x)mol+46g/nol×2xmol}{0.125mol-x+2x}$=57.5g/mol,
解得x=0.075mol,根據壓強之比等于物質的量之比計算;
(3)根據(2)可知平衡時體系中N2O4的物質的量;
(4)根據轉化率=$\frac{反應消耗的物質的量}{反應前總物質的量}$×100%計算.

解答 解:11.5g N2O4氣體物質的量=$\frac{11.5g}{92g/mol}$=0.125mol,
(1)由N2O4?2NO2,反應進行到2s時,NO2含量為0.01mol,則N2O4減少0.005mol,由v=$\frac{\frac{0.005\\;mol}{0.5L}}{2s}$=0.005 mol•L-1•s-1
答:開始2s內以N2O4表示的反應速率為0.005 mol•L-1•s-1
(2)60s時達到平衡,此時容器內混合氣體密度是氫氣密度的28.75倍,則混合氣體的平均摩爾質量為28.75×2=57.5g/mol,
                 N2O4 ?2NO2
開始(mol)0.125        0
轉化(mol) x            2x
平衡(mol)0.125-x    2x
則$\frac{92g/mol×(0.125mol-x)mol+46g/nol×2xmol}{0.125mol-x+2x}$=57.5g/mol,
解得:x=0.075mol,
開始總物質的量為0.125mol,平衡時總物質的量為0.125+0.075=0.2mol,
由壓強之比等于物質的量之比可知,達平衡時體系的壓強是開始時的$\frac{0.2mol}{0.125mol}$=1.6倍,
答:達平衡時體系的壓強是開始時的1.6倍;
(3)由(2)的計算可知,達到平衡時,體系中N2O4的物質的量為:0.125mol-0.075mol=0.05mol,
答:達到平衡時,體系中N2O4的物質的量為0.05mol;
(4)則N2O4的平衡轉化率為:$\frac{0.075mol}{0.125mol}$×100%=60%,
答:N2O4的平衡轉化率為60%.

點評 本題考查化學平衡及化學反應速率的計算,題目難度中等,明確信息中的平均摩爾質量的計算是解答的關鍵,并熟悉化學反應速率的計算式及化學平衡三段法計算即可解答.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中W原子的質子數是其最外層電子數的三倍,下列說法不正確的是(  )
A.最簡單氣態氫化物的熱穩定性:Y>X>W>Z
B.最高價氧化物對應的水化物的酸性:X>W>Z
C.原子半徑:W>Z>Y>X
D.元素X、Z、W的最高正價分別與其主族序數相等

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列說法正確的是(  )
A.酸式鹽的水溶液一定顯酸性
B.只要酸與堿的物質的量濃度和體積分別相等,它們反應后的溶液就呈中性
C.純水呈中性是因為水中c(H+)和c(OH-)相等
D.NaHCO3與Na2SO4溶液的混合溶液呈中性

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.煤氣化和液化是現代能源工業中重點考慮的能源綜合利用方案.最常見的氣化方法為用煤生產水煤氣,而當前比較流行的液化方法為用煤生產CH3OH.已知制備甲醇的有關化學反應及平衡常數如表所示:
化學反應反應熱平衡常數(850℃)
①CO (g)+2H2 (g)═CH3 OH(g)△H1=-90.8kj/molk1=160(mol/L)-2
②CO2 (g)+H2 (g)═CO (g)+H2 O(g)△H2=-41.2kj/molK2
③3H2 (g)+CO2 (g)═H2 O(g)+CH3 OH(g)△H 3△H3K3=160(mol/L)-2
(1)則反應△H3=-132.0 kJ/mol   K21
(2)850℃時,在密閉容器中進行反應③開始時只加入CO2、H2,反應10min后測得各組分的濃度如表
物質H2CO2CH3OHH2O
濃度(mol/L)0.20.20.40.4
①該時間段內反應速率v(H2)=0.12mol/(L•min)
②比較正逆反應的速率的大小:v>v(填“>、<或=”)
③反應達到平衡后,保持其他條件不變,只把容器的體積縮小一半,平衡正向  (填“逆向”、“正向”或“不”),平衡常數 K3不變(填“增大”“減小”“不變”).如圖1是該反應在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線.

(3)由CO合成甲醇時,CO在250℃、300℃、350℃下達到平衡時轉化率與壓強的關系曲線如圖2所示,則曲線 c 所表示的溫度為350℃.實際生產條件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉化率已經很高,如果增加壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加,得不償失.
(4)以下有關該反應的說法正確的是AD(填序號).
A.恒溫、恒容條件下,若容器內的壓強不發生變化,則可逆反應達到平衡
B.一定條件下,H2 的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時,可逆反應達到平衡
C.使用合適的催化劑能縮短達到平衡的時間并提高CH3 OH的產率
D.某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L密閉容器中,充分反應,達到平衡后,測得c(CO)=0.2mol•L- 1,則CO的轉化率為80%

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.N、C、S元素的單質及化合物在工農業生成中有著重要的應用
Ⅰ、CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣(COCl2).某溫度下,向2L的密閉容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化劑的作用下發生反應:CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)反應過程中測定的部分數據如下表:
t/minn(CO)/moln(Cl2)/mol
01.200.6
10.90
20.80
40.20
(1)寫出光氣(COCl2)的電子式
(2)上表是T℃時,CO和Cl2的物質的量濃度隨時間(t)的變化情況,用COCl2表示2min內的反應速率v(COCl2)=0.1mol/(L.min).該溫度下的平衡常數K=5.
(3)在一容積可變的密閉容器中充入10molCO和20molCl2,CO的平衡轉化率隨溫度(T)、壓強(P)的變化如圖1所示.
①下列說法能判斷該反應達到化學平衡的是BD(填字母序號).
A.Cl2的消耗速率等于COCl2的生成速率
B.Cl2的體積分數不變
C.Cl2的轉化率和CO的轉化率相等
D.混合氣體的平均摩爾質量不再改變
②比較A、B兩點壓強大小:P(A)<P(B)(填“>”、“<”或“=”)
③若達到化學平衡狀態A時,容器的體積為20L.如果反應開始時仍充入10molCO和20molCl2,則在平衡狀態B時容器的體積為4L.
Ⅱ.甲醇是一種重要的化工原料,查資料,甲醇的制取可用以下兩種方法:
(1)可用CO和H2制取甲醇:
已知CO、CH3OH和H2的燃燒分別是283kJ/mol、726.83kJ/mol、285.2kJ/mol寫出由 CO和H2制取甲醇的熱化學方程式CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),△H=-126.57kJ/mol.
(2)用電化學法制取:
某模擬植物光合作用的電化學裝置如圖2,該裝置能將H2O和CO2轉化為O2和甲醇(CH3OH)
①該裝置工作時H+向b區移動(填“a”或“b”)
②b極上的電極反應式為6H++CO2+6e-=CH3OH+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

18.NH3是一種重要的化工原料,也是造成水體富營養化及氮氧化物污染的重要因素之一.
(1)N2和H2以物質的量之比為1:3在不同溫度和壓強下發生反應:N2+3H2═2NH3,測得平衡體系中NH3的物質的量分數如圖1.
①為提高原料氣的轉化率,工業上采取的合理措施有cd(填字母).
a.采用常溫條件
b.使用適當的催化劑
c.將原料氣加壓
d.將氨液化并不斷移出
②圖1中所示的平衡體系中NH3的物質的量分數為0.549和0.488時,該反應的平衡常數分別為K1、K2,則K1>K2.(填“>”“<”或“=”)
(2)氨氮是造成水體富營養化的重要因素之一,用次氯酸鈉水解生成的次氯酸將水中的氨氮(用NH3表示)轉化為氮氣除去,涉及的相關反應如下:
反應①:NH3+HClO═NH2Cl+H2O
反應②:NH2Cl+HClO═NHCl2+H2O
反應③:2NHCl2+H2O═N2+HClO+3HCl
已知在水溶液中NH2Cl較穩定,NHCl2不穩定易轉化為氮氣.在其他條件一定的情況下,改變$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$(即NaClO溶液的投入量),溶液中次氯酸鈉對氨氮去除率及余氯量 (溶液中+1價氯元素的含量) 的影響如圖2所示.
①反應中氨氮去除效果最佳的$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$值約為1.5.
②a點之前氨氮去除率較低的原因為NaClO用量較少,水解生成的少量HClO與NH3主要發生反應①,生成較穩定的NH2Cl.
(3)電解硝酸工業的尾氣NO可制備NH4NO3,其工作原理如圖3.
①電解過程(虛線內)發生反應的離子方程式為8NO+7H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H++3NH4++5NO3-
②將電解生成的HNO3全部轉化為NH4NO3,則通入的NH3與實際參加反應的NO的物質的量之比至少為1:4.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5.現有反應:mA(g)+nB(g)?pC(g),達到平衡后,當升高溫度時,B的轉化率變大;當減小壓強時,混合體系中C的質量分數減小,則:
(1)該反應的逆反應為放熱反應,且m+n> p(填“>”、“=”或“<”).
(2)減壓時,A的質量分數增大(填“增大”、“減小”或“不變”,下同).
(3)若容積不變加入B,則A的轉化率增大,B的轉化率減小.
(4)若升高溫度,則平衡常數k將增大.
(5)若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質的量不變.
(6)若B是有色物質,A、C均無色,則加入C(體積不變)時混合物顏色變深;而維持容器內壓強不變,充入氖氣時,混合物顏色變淺(填“變深”、“變淺”或“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.芒硝化學式為Na2SO4•10H2O,無色晶體,易溶于水,是一種分布很廣泛的硫酸鹽礦物.該小組同學設想如果模擬工業上離子交換膜法制燒堿的方法,用如圖所示裝置電解硫酸鈉溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鈉,無論從節省能源還是從提高原料的利用率而言都更加符合綠色化學理念.
①該電解槽的陽極反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑.此時通過陰離子交換膜的離子數<(填“>”、“<”或“=”)通過陽離子交換膜的離子數.
②制得的氫氧化鈉溶液從出口(填“A”、“B”、“C”或“D”)D導出.
③通電開始后陰極附近溶液pH會增大 (填“增大”、“減小”或“不變”).
④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鈉溶液組合為氫氧燃料電池.已知H2的燃燒熱為285.8kJ•mol-1則該燃料電池工作產生36g H2O時理論上有571.6kJ的能量轉化為電能.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.汽車尾氣產生的NO2、CO等大氣污染物,可以在催化劑的作用下轉化為無毒物.其反應式可表示為:
2NO2+4CO═N2+4CO2
①用雙線法標出上述反應電子轉移的方向和數目:
②該反應中氧化劑是NO2,還原劑是CO.

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