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8.海水是巨大的資源寶庫,在海水淡化及綜合利用方面,天津市位居全國前列.從海水中提取食鹽和溴的過程如下:

(1)請列舉海水淡化的兩種方法:蒸餾法、電滲析法.
(2)將NaCl溶液進行電解,在電解槽中可直接得到的產品有H2、Cl2、NaOH或H2、NaClO.
(3)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是富集溴元素.
(4)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達95%,有關反應的離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-
(5)某化學研究性學習小組為了解從工業溴中提純溴的方法,查閱了有關資料:Br2的沸點為59℃,微溶于水,有毒性和強腐蝕性.他們參觀生產過程后,繪制了如下裝置簡圖:

請你參與分析討論:
①圖中儀器B的名稱:冷凝管.
②整套實驗裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管,其原因為溴腐蝕橡膠.
③實驗裝置氣密性良好,要達到提純溴的目的,操作中如何控制關鍵條件:控制溫度計b的溫度,并收集59℃的餾分.
④C中液體產物顏色為深紅棕色,為除去該產物中仍殘留的少量Cl2,可向其中加入NaBr溶液,充分反應后,再進行的分離操作是分液.

分析 通過海水蒸發得到淡水、NaCl、母液,向母液中通入氯氣,發生反應Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,利用熱空氣吹出溴,用SO2吸收Br2,發生反應SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,向溶液中通入氯氣發生反應Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,然后采用萃取的方法獲取Br2
(1)除去海水中的鹽分以獲得淡水的工藝過程叫海水淡化,亦稱海水脫鹽.海水淡化的方法,基本上分為兩大類:從海水中取淡水,有蒸留法、反滲透法、水合物法、溶劑萃取法和冰凍法;除去海水中的鹽分,有電滲拆法、離子交換法和壓滲法;
(2)電解飽和氯化鈉溶液,在陽極上產生氯氣,陰極上產生氫氣,同時生成了氫氧化鈉;如果氯氣遇到氫氧化鈉溶液可反應生成次氯酸鈉;
(3)海水淡化得到的母液和電解氯化鈉溶液生成的氯氣反應,得到的溴單質濃度低,溴單質在水中有一定的溶解性且和水反應,提取時消耗過的能源和原料,降低了經濟效益;
(4)SO2吸收溴,依據氧化還原反應生成物書寫基本規律,Br元素在自然中-1價穩定.由于此反應有強酸HBr和H2SO4生成,易腐蝕設備,據此寫出工業生產需要解決的問題;
(5)工業制溴中提純溴的方法,主要是利用蒸餾方法,由于Br2具有強氧化性,易把橡膠塞和橡膠管氧化腐蝕,所以不用橡膠塞和橡膠管;由于題干中給出信息Br2的沸點是59℃,提純溴必須收集59℃時的餾分,所以控制溫度得到餾分是關鍵;C中液體為冷凝下來的純溴,則顏色為深棕紅色,除去該產物中仍殘留的少量Cl2,加入NaBr溶液,和氯氣反應生成氯化鈉和溴單質,達到除去氯氣的目的,充分反應后,用蒸餾的方法得到.

解答 解:通過海水蒸發得到淡水、NaCl、母液,向母液中通入氯氣,發生反應Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,利用熱空氣吹出溴,用SO2吸收Br2,發生反應SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,向溶液中通入氯氣發生反應Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,然后采用萃取的方法獲取Br2
(1)海水淡化的有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等,故答案為:蒸餾法;電滲析法;
(2)電解NaCl溶液的反應為:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑,可以獲得樂趣和氫氧化鈉,若產生的Cl2直接與溶液中NaOH反應,還可以獲得次氯酸鈉,
故答案為:NaClO;
(3)海水中溴元素含量較少,步驟I中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為富集溴元素,
故答案為:富集溴元素;
(4)在水溶液里溴和二氧化硫反應離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,由此反應可知,生成物為強酸,所以除環境保護外,在工業生產中應解決的主要問題是強酸對設備的嚴重腐蝕,
故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-
(5)①圖中儀器B的名稱是冷凝管,故答案為:冷凝管;
②溴能腐蝕橡膠,所以整套實驗裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管,故答案為:溴腐蝕橡膠;
③實驗裝置氣密性良好,要達到提純溴的目的,操作中如何控制關鍵條件:控制溫度計b的溫度,并收集59℃的餾分,溫度過高或過低都不利于溴的收集,
故答案為:控制溫度計b的溫度,并收集59℃的餾分;
④C中液體產物為溴,顏色為深紅棕色,為除去該產物中仍殘留的少量C12,可向其中加入NaBr溶液,充分反應后,再進行分離的操作是分液,故答案為:深紅棕色;分液.

點評 本題考查了海水資源的綜合利用,題目難度中等,注意從整體上把握溴的提純過程,知道提純過程中發生的反應及基本操作方法,再結合物質的性質分析解答.

練習冊系列答案
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②CaO+H2O═Ca(OH)2,化合反應
③CaO+CO2=CaCO3,化合反應
④Ca(OH)2+Na2CO3═CaCO3↓+2NaOH,復分解反應
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②核內質子數分別為14和8的元素,
③外圍電子排布式分別是3s2和3s23p5的基態原子,
④軌道表示式分別為如圖的兩種元素的基態原子:
A.①②③④B.只有①②③C.只有②D.只有①

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(  )
A.200℃時,反應從開始到平衡的平均速率v(B)=0.04 mol•L-1•min-1
B.由圖乙可知,反應xA(g)+yB(g)?zC(g)的△H<0,且a=2
C.若在2 L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器進行該反應,化學平衡常數減小.達到平衡時,A的體積分數小于0.5
D.200℃時,起始向容器中充入0.2 mol A、0.4 mol B和0.4 mol C,反應達到平衡前的速率:v(正)<v(逆)

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時間/minc(N2)/mol•L-1c(H2)/mol•L-1c(NH3)/mol•L-1
00.61.80
50.48X0.24
100.260.780.68
0~5min,H2的平均反應速率=0.072mol/(L•min).反應在5分鐘時,條件發生了改變,改變的條件可能是a(填序號).
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C.放電時每轉移3mol電子,正極有1mol K2FeO4被氧化.

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