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8.四氯化錫是無色液體,熔點-33“C,沸點114℃.氯氣與金屬錫在加熱時反應可以用來制備SnCl4,SnCl4極易水解,在潮濕的空氣中發煙.實驗室可以通過題1O圖裝置制備少量SnCl4 (夾持裝置略).

(1)儀器C的名稱為蒸餾燒瓶;
(2)裝置Ⅰ中發生反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(3)裝置Ⅱ中的最佳試劑為飽和氯化鈉溶液,裝置Ⅶ的作用為防止空氣中水蒸氣進入Ⅵ中,SnCl4水解;
(4)若裝置連接順序為Ⅰ-Ⅱ一Ⅳ一Ⅴ一Ⅵ一Ⅶ,在Ⅳ中除生成SnCl4外,還會生成的含錫的化合物的化學式為.
(5)Ⅳ中加熱的作用之一是促進氯氣與錫粉反應,加熱的另一作用為;
(6)若Ⅳ中用去錫粉11.9g,反應后,Ⅵ中錐形瓶里收集到23.8g SnCl4,則SnCl4的產率為.

分析 由裝置圖可知裝置Ⅰ應為制備氯氣裝置,涉及離子反應為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,裝置Ⅱ為飽和食鹽水,裝置Ⅲ為濃硫酸,氯氣經除雜,干燥后與錫在裝置Ⅳ中反應生成SnCl4,經冷卻后在裝置Ⅵ中收集,因SnCl4極易水解,應防止空氣中的水蒸氣進入裝置Ⅵ中,以此解答該題.
(1)認識常見的化學實驗儀器
(2)A為制備氯氣裝置,在加熱條件下進行,應為濃鹽酸和二氧化錳的反應
(3)B為飽和食鹽水,C為濃硫酸,氯氣經除雜,干燥后與錫在D中反應生成SnCl4,因SnCl4極易水解,F可起到防止空氣中的水蒸氣進入E中
(4)若沒有III,則SnCl4會水解產生Sn(OH)4
(5)加熱促進SnCl4氣化,便于分離
(6)Sn+2Cl2=△=SnCl4,11.9gSn即0.1mol完全反應可生成SnCl426.1g,故產率為23.8/26.1×100%=91.2%

解答 解:由裝置圖可知裝置Ⅰ應為制備氯氣裝置,涉及離子反應為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,裝置Ⅱ為飽和食鹽水,裝置Ⅲ為濃硫酸,氯氣經除雜,干燥后與錫在裝置Ⅳ中反應生成SnCl4,經冷卻后在裝置Ⅵ中收集,因SnCl4極易水解,應防止空氣中的水蒸氣進入裝置Ⅵ中.
(1)儀器C的名稱為蒸餾燒瓶,故答案為:蒸餾燒瓶;
(2)裝置Ⅰ中濃鹽酸與MnO2在加熱時發生反應產生氯氣.發生反應的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,
故答案為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(3)由于鹽酸有揮發性,所以在制取的氯氣中含有雜質HCl,在與金屬錫反應前要除去,因此裝置Ⅱ中的最佳試劑為除去HCl同時還可以減少氯氣消耗的飽和食鹽水;SnCl4極易水解,在潮濕的空氣中發煙.為了防止鹽水解,所以要防止起水解.裝置Ⅶ的作用為防止空氣中的水蒸氣進入Ⅵ中使SnCl4水解,
故答案為:飽和氯化鈉溶液;防止空氣中水蒸氣進入Ⅵ中,SnCl4水解;
(4)未反應的氯氣沒有除去,缺少尾氣處理裝置,故答案為:缺少尾氣處理裝置;
(5)如果沒有裝置Ⅲ,則在氯氣中含有水蒸汽,所以在Ⅳ中除生成SnCl4外,還會生成SnCl4水解產生的含錫的化合物Sn(OH)4或SnO2,故答案為:Sn(OH)4或SnO2等;
(6)若Ⅳ中用去錫粉11.9g,則n(Sn)=0.1mol,理論上產生的SnCl4的物質的質量是m(SnCl4)=0.1mol×261g/mol=26.1g所以反應后,若Ⅵ中錐形瓶里收集到23.8gSnCl4,則SnCl4的產率為$\frac{23.8g}{26.1g}$×100%=91.2%,故答案為:91.2%.
答案解析

點評 本題考查物質的制備,涉及儀器的識別、氯氣的實驗室制取方法、實驗操作的目的、鹽的水解、物質產率的計算等知識,為高考常見題型和高頻考點,側重于學生的分析能力、實驗能力的考查,注意把握題給信息,結合物質的性質設計實驗步驟,題目難度不大.

練習冊系列答案
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10.二氧化硫是大氣污染物之一.我國的空氣質量標準中對空氣中二氧化硫的最高濃度(單位體積的空氣中所含二氧化硫的質量)限值如下表所示:
級別一級指標二級指標三級指標
濃度限值(mg/m3 0.150.50 0.70
為測定空氣中二氧化硫的含量,某中學環保小組的同學利用SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,設計了如圖所示裝置進行實驗.
(1)將含碘(I2)1.27mg的碘溶液加入到試管中;
(2)向試管內滴加2~3滴淀粉溶液,溶液顯藍色(淀粉遇I2便藍)
(3)通過抽氣裝置抽氣,使空氣由導氣管進入試管與碘溶液接觸.
(4)當溶液由藍色變為無色時,測定通過空氣的總量為1m3請你通過計算判斷,該地區空氣中二氧化硫的濃度級別.

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按照冶金工業的分類,下列合金屬于黑色金屬材料的是( )

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某鐵的氧化物(FexO)1.52g溶于足量鹽酸中,向所得溶液中通入標準狀況下112mLCl2,恰好將Fe2+完全氧化。x值為( )

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3.實驗室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應制備MgAl2O4,主要流程圖1:

(1)如圖2所示,過濾操作中的一處錯誤是漏斗下端尖嘴未緊貼燒杯內壁.
(2)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液).高溫焙燒時,用于盛放固體的儀器名稱是坩堝.
(3)無水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產生大量白霧,實驗室可用圖3裝置制備.

寫出A裝置中的離子反應MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是除去氯氣中的氯化氫.F中試劑的作用是防止氫氧化鈉溶液中的水進入E裝置.用一件儀器裝填適當試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為堿石灰.
(4)Cl2和Ca(OH)2制取漂粉精的化學方程式是2Ca(OH)2+2Cl2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
(5)實驗常用足量的Na2SO3溶液吸收多余氯氣,試寫出相應的離子反應方程式:SO32-+Cl2+H2O═SO42-+2Cl-+2H+

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13.某鋁土礦中主要含有Al2O3、Al(OH)3、AlO(OH),還含有Fe2O3等雜質.利用拜耳法生產氧化鋁的流程如圖所示:

(1)堿浸時為提高鋁土礦的浸出率可采取的措施是粉碎鋁土礦,升高溫度等.(答兩點)
(2)AlO(OH)與NaOH反應的化學方程式為AlO(OH)+NaOH=NaAlO2+H2O.
(3)在稀釋、結晶過程中,加Al(OH)3晶核的目的是促進Al(OH)3的析出.上述“稀釋、結晶”工藝,也可用通入足量的某氣體的方法來代替.通入氣體時發生反應的離子方程式是AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓.
(4)濃縮所得的NaOH溶液由于吸收了空氣中的CO2而含有雜質,該雜質可通過苛化反應除去,寫出苛化反應的化學方程式:Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH.
(5)該生產流程能實現NaOH填化學式)的循環利用.
(6)氧化鋁是工業上冶煉鋁的原料,用氧化鋁電解制備金屬鋁時需加入冰晶石(Na3AlF6)作助熔劑,寫出用NaF和Al2(SO43反應制備冰晶石的化學方程式為12NaF+Al2(SO43═2Na3AlF6+3Na2SO4

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20.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.高鐵酸鉀為暗紅色粉末狀晶體,干燥的晶體80℃以下十分穩定,它極易溶于水,難溶于異丙醇.實驗室模擬生產工藝流程如圖1:

已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:較低溫度)
②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(條件:較高溫度)
③K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2
回答下列問題:
實驗室可利用如圖2裝置完成流程①和②
(1)儀器a的名稱是三頸燒瓶,恒壓滴液漏斗支管的作用是平衡壓強,兩水槽中的水為冷水(填“熱水”或“冷水”).
(2)反應一段時間后,停止通氯氣,再往儀器a中加入濃KOH溶液的目的是與過量的Cl2繼續反應,生成更多的KClO;判斷濃KOH溶液已過量的實驗依據是三頸燒瓶內顏色徹底變成無色后,再加適量的濃氫氧化鉀.
(3)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會有副產品KNO3、KCl,則反應③中發生的離子方程式為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)用重結晶法提純粗產品:將粗產品先用KOH稀溶液溶解,再加入飽和的KOH溶液,冷卻結晶,過濾,用少量異丙醇洗滌,最后低溫真空干燥.
 ①粗產品用KOH溶解的目的是增大氫氧根離子的濃度,抑制FeO42-的水解.
②如何判斷K2FeO4晶體已經洗滌干凈用試管取少量最后一次的洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無白色沉淀則已被洗凈.
(5)從環境保護的角度看,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖3.電解過程中陽極的電極反應式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

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17.在溶液中,反應A+2B?C分別在三種不同實驗條件下進行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L及c(C)=0mol/L.反應物A的濃度隨時間的變化如圖所示.
請回答下列問題:
(1)寫出該反應的平衡常數表達式:K=$\frac{c(C)}{c(A)×{c}^{2}(B)}$;
(2)與①比較,②和③分別僅改變一種反應條件.所改變的條件分別是:②使用了催化劑;  ③升高溫度;
(3)實驗②平衡時B的轉化率為40%;實驗③平衡時C的濃度為0.06mol/L.

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18.S2Cl2是工業上常用的硫化劑,實驗室制備S2Cl2的方法有2種:①CS2+3Cl2$\stackrel{111-140℃}{→}$CCl4+S2Cl2;②2S+Cl2$\stackrel{95-100}{→}$S2Cl2.已知S2Cl2中硫元素顯+1價,電子式:,它不穩定,在水中易發生岐
化反應(一部分硫元素價態升高,一部分降低).反應涉及的幾種物質的熔沸點如表:
物質SCS2CCl4S2Cl2
沸點/℃4454777137
熔點/℃113-109-23-77
實驗室利用下列裝置制備S2Cl2(部分夾持儀器已略去):

回答下列問題:
(1)寫出A裝置中發生反應的離子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)實驗中鹽酸通常采用36.5%的濃溶液,不用稀鹽酸的理由是稀鹽酸還原性弱,反應困難.
(3)D中冷凝管起到導氣和冷凝回流雙重作用.這種冷卻裝置可應用于下列高中化學中ACD實驗.
A.石油分餾  B.制備乙烯  C.制取乙酸乙酷  D.制取溴苯
(4)B裝置中盛放的是飽和食鹽水,反應結束后從錐形瓶內混合物中分離出產品的方法是蒸餾,D中采用熱水浴加熱的原因是使CS2平穩汽化,避免產物S2Cl2汽化.
(5)A裝置儀器裝配時,整套裝置裝配完畢后,應先進行氣密性檢查,再添加試劑.實驗完畢,拆除裝置時,應先將E中長導管移開液面,目的是防止倒吸.
(6)實驗過程中,若缺少C裝置,則發現產品渾蝕不清,出現該現象的原因可用化學方程式表示為2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑.實驗完畢,當把剩余濃鹽酸倒人E燒杯中與吸收了尾氣的氫氧化鈉溶液混合時,發現有少量黃綠色刺激性氣體產生,產生該現象的原因是ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O.(用離子方程式表示)

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