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【題目】氮(N)、磷(P)、砷(As)等ⅤA元素化合物在研究和生產中有重要用途。如我國科研人員研究發現As2O3或寫成As4O6,俗稱砒霜)對白血病有明顯的治療作用。回答下列問題:

1As原子的簡化的核外電子排布式為_____P的第一電離能比S大的原因為________

2)寫出一種與CN-互為等電子體的分子___(用化學式表示);(SCN)2分子中σ鍵和π鍵個數比為__

3)砒霜劇毒,可用石灰消毒生成AsO33-少量AsO43-,其中AsO33-As的雜化方式為___AsO43-的空間構型為___

4NH4+H-N-H鍵角比NH3H-N-H的鍵角大的原因是____NH3和水分子與銅離子形成的化合物中陽離子呈軸向狹長的八面體結構(如圖Ⅰ),該化合物加熱時首先失去水,請從原子結構角度加以____

5BN的熔點為3000℃,密度為2.25g/cm3,其晶胞結構如上圖Ⅱ所示,晶體中一個B原子周圍距離最近的N原子有____個;若原子半徑分別為rNrB,阿伏加德羅常數值為NA,則BN晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_____

【答案】1s22s22p63s23p63d104s24p3[Ar]3d104s24p3 Pp能級是半充滿狀態,比較穩定,所以第一電離能比硫大 CON2 5:4 sp3 正四面體 NH4+的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對孤對電子,孤對電子與成鍵電子之間的排斥力強于成鍵電子與成鍵電子之間的排斥力,導致NH4+H-N-H鍵角比NH3中大 由于O原子半徑小,電負性大,提供孤對電子能力比N原子弱,故水分子形成的配位鍵弱于氨分子 4 ×100%

【解析】

(1)As原子核外有33個電子,根據構造原理判斷核外電子排布ⅤA族元素最外層p軌道是半充滿狀態,比相鄰主族元素第一電離能大;

(2)CN-原子數為2,價電子數為10,找等電子體可用替代法(SCN)2的結構式為NC—S—S—CN,根據結構式找σ鍵和π鍵個數;

(3)先計算AsO33-As上的孤電子對數成鍵電子對數等于配對原子數,As的價層電子對數=孤電子對數+成鍵電子對數,然后分析雜化方式和空間構型;

(4)孤對電子與成鍵電子之間的排斥力強于成鍵電子與成鍵電子之間的排斥力,這是導致鍵角大小的原因;加熱時首先失去水,說明水分子與Cu2+形成的配位鍵弱于NH3分子然后分析水分子形成的配位鍵弱于氨分子原因即可;

(5)根據晶胞圖判斷一個N原子周圍距離最近的B原子有多少個;用均攤法B原子個數和N原子個數,然后求出晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分比就是空間利用率。

(1)As原子核外有33個電子,根據構造原理,As原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3[Ar] 3d104s24p3。PS都處于第三周期,S的價電子排布式為3s23p4,P的價電子排布式為3s23p3,P3p能級處于半充滿,比較穩定,P的第一電離能比S的大;答案:1s22s22p63s23p63d104s24p3[Ar]3d104s24p3Pp能級是半充滿狀態,比較穩定,所以第一電離能比硫大;

(2)替代法”,CN-互為等電子體的粒子有CO、N2、C22-等;(SCN)2的結構式為NC—S—S—CN,單鍵全是σ鍵,三鍵中有1σ鍵和2π,(SCN)2分子中有5σ鍵、4π,σ鍵和π鍵個數比為5:4;答案:CON25:4

(3)AsO33-As上的孤電子對數=(5+3-32)=1,成鍵電子對數為3,As的價層電子對數為1+3=4,As的雜化方式為sp3雜化;AsO43-As上的孤電子對數=(5+3-42)=0,成鍵電子對數為4,As的價層電子對數為0+4=4,AsO43-VSEPR模型為正四面體,由于沒有孤電子對,AsO43-的空間構型為正四面體;答案: sp3;正四面體;

(4)NH4+H—N—H的鍵角比NH3H—N—H的鍵角大的原因是:NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對孤對電子,孤對電子與成鍵電子之間的排斥力強于成鍵電子與成鍵電子之間的排斥力,導致NH4+H-N-H的鍵角比NH3中大;NH3和水分子與銅離子形成的化合物中陽離子呈軸向狹長的八面體結構,該化合物加熱時首先失去水,說明水分子與Cu2+形成的配位鍵弱于NH3分子原因是:O原子半徑小,電負性大,提供孤對電子能力比N原子弱,故水分子與Cu2+形成的配位鍵弱于氨分子;答案:NH4+的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對孤對電子,孤對電子與成鍵電子之間的排斥力強于成鍵電子與成鍵電子之間的排斥力,導致NH4+H-N-H鍵角比NH3中大;由于O原子半徑小,電負性大,提供孤對電子能力比N原子弱,故水分子形成的配位鍵弱于氨分子;

(5)用均攤法”,B:8+6=4,N:4,該晶體的化學式為BN,根據晶胞晶體中一個N原子周圍距離最近的B原子有4個,則一個B原子周圍距離最近的N原子有4一個晶胞中原子的體積為4πrN3+πrB3)pm3=4πrN3+πrB310-30cm3,1mol晶體的質量為25g,1mol晶體的體積為25g2.25g/cm3晶胞的體積為4(25g2.25g/cm3NA),BN晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為4πrN3+πrB310-30cm3[4(25g2.25g/cm3NA)]=×100%;答案:×100%

練習冊系列答案
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C. 表示用0.1000 mol·L-lNaOH溶液滴定25.00 mL鹽酸的滴定曲線,則 c(HCl)=0.0800 mol ·L-1

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(已知:2CH3CHO+O22CH3COOH

1A中含有的官能團名稱是______________;其中③的反應類型是______________

⑥的反應類型是______________

2)寫乙烯的電子式:_________________乙烯的結構簡式:____________;

3)寫出下列反應的化學方程式:①__________________;______________________________

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(2)某小組為探究三草酸合鐵酸鉀的熱分解產物,按下圖所示裝置進行實驗。

①通入氮氣的目的是________________________________________

②實驗中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁,裝置E中固體變為紅色,由此判斷熱分解產物中一定含有______________________

③為防止倒吸,停止實驗時應進行的操作是_____________________________

④樣品完全分解后,裝置A中的殘留物含有FeO和Fe2O3,檢驗Fe2O3存在的方法是:________________

(3)測定三草酸合鐵酸鉀中鐵的含量。

①稱量m g樣品于錐形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至終點。滴定終點的現象是___________________________

②向上述溶液中加入過量鋅粉至反應完全后,過濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液V mL。該晶體中鐵的質量分數的表達式為________________________________

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C.Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O

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請回答:

(1)B中官能團的名稱是_________,反應⑥的反應類型是__________

(2)F的結構簡式___________________________

(3)D→E的化學方程式_________________________________

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(1)ABC的第一電離能由小到大的順序為_________

(2)B的氫化物的分子立體構型是_____;其中心原子采取_______雜化。

(3)寫出化合物AC2的電子式為_______;一種由BC組成的化合物與AC2互為等電子體,其化學式為______

(4)E的核外電子排布式是______ECl3形成的配合物的化學式為_____

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