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15.已知Pb2++Sn?Pb+Sn2+  Ks=2.41
(1)若初始濃度[Pb2+]=0.1mol•L-1,達到平衡時,Pb2+和Sn2+的濃度各是多少?
(2)若[Pb2+]=0.1mol•L-1,[Sn2+]=0.1mol•L-1,反應將向何方向進行?
(3)若平衡時,[Sn2+]=0.1mol•L-1,反應開始時[Pb2+]是多少?

分析 (1)設達到平衡時,Pb2+的濃度減小x mol•L-1,利用三段表示出平衡濃度,帶入Ks計算;
(2)根據Qc與Ks的大小判斷反應進行的方向;
(3)根據平衡表達式計算出Pb2+的平衡濃度,反應開始時[Pb2+]等于其平衡濃度加上0.1mol•L-1

解答 解:(1)設達到平衡時,Pb2+的濃度減小x mol•L-1,則,
          Pb2++Sn?Pb+Sn2+ 
初始濃度  0.1          0
轉化濃度   x           x
平衡濃度 0.1-x         x
Ks=$\frac{x}{0.1-x}$=2.41,解得x=0.07,
因此達到平衡時,Pb2+和Sn2+的濃度各是(0.1-0.07)mol•L-1=0.03mol•L-1、0.07mol•L-1
答:若初始濃度[Pb2+]=0.1mol•L-1,達到平衡時,Pb2+和Sn2+的濃度各是0.03mol•L-1、0.07mol•L-1
(2)若[Pb2+]=0.1mol•L-1,[Sn2+]=0.1mol•L-1,Qc=$\frac{0.1}{0.1}$=1<2.41,反應向著正反應方向移動,
答:若[Pb2+]=0.1mol•L-1,[Sn2+]=0.1mol•L-1,反應將向正反應方向進行.
(3)Pb2+的平衡濃度[Pb2+]=$\frac{[S{n}^{2+}]}{K{\;}_{s}}$=$\frac{0.1}{2.41}$mol•L-1=0.04mol•L-1,反應開始時[Pb2+]為0.04mol•L-1+0.1mol•L-1=0.14mol•L-1
答:若平衡時,[Sn2+]=0.1mol•L-1,反應開始時[Pb2+]是0.14mol•L-1

點評 本題考查了化學平衡常數的應用,難度中等,會書寫平衡常數表達式并能通過據Qc與Ks的大小判斷反應進行的方向是解題的關鍵,三段法是化學平衡常數計算中常用的方法.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.已知中和熱的定義為:稀溶液中酸和堿發生中和反應生成1mol水的反應熱,某化學興趣小組要完成中和熱的測定實驗,裝置如右圖,回答下列問題:
(1)從如圖實驗裝置看,其中尚缺少的一種玻璃儀器的名稱是
環形玻璃攪拌棒,碎紙條的作用是減少實驗過程中的熱量損失,如果大燒杯上不蓋硬紙板,實驗所測得的中和熱會偏大(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
(2)實驗數據記錄如下表(t1為混合前兩溶液平均溫度,t2為混合充分反應后讀取的溫度):
實  驗  用  品溶液溫度(℃)中和熱△H(kJ•mol-1
t1t2
50 mL 0.50 mol•L-1NaOH50 mL 0.50 mol•L-1HCl2023.3 
 
-56.8 
50 mL 0.50 mol•L-1NaOH50 mL 0.50 mol•L-1HCl2023.5
①已知反應后溶液的比熱容為4.18J•℃-1•g-1,各溶液密度均近似為1g•cm-3,計算完成上表(保留一位小數,將結果填寫在表格中橫線上)
②強酸與強堿反應的中和熱理論值為-57.3kJ•mol-1,下面列舉的情況中可能造成上述實驗結果與理論值的差距的是ABC(填字母序號)
A.倒入反應溶液時有少許濺出
B.倒入NaOH溶液時速度緩慢
C.未在溫度達到最高點時讀數
③現用一定量的稀氫氧化鉀溶液、澄清石灰水代替氫氧化鈉溶液,分別與上述實驗的鹽酸恰好完全反應時的反應熱分別為△H1、△H2,則理論上兩者的大小關系為:△H1=△H2(填“<”“>”或“=”)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量FeO、SiO2.以孔雀石為原料可制備CuSO4•5H2O步驟如下:

(1).寫出孔雀石與稀硫酸反應的化學方程式:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+CO2↑+3H2O.
(2).溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+.實驗步驟中試劑①最佳選c(填代號).
A.KMnO4B.Cl2C.H2O2D.HNO3
(3)溶液B中加入CuO作用是調pH值,(或減少c(H+))使Fe3+沉淀完全.
(4)常溫下Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,若要將溶液中的Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,使溶液中c(Fe3+)降低至1×10-3mol/L,必需將溶液pH調節至2或pH=2.
(5)由溶液C獲得CuSO4•5H2O晶體,需要經蒸發濃縮(或加熱濃縮),冷卻結晶和過濾.
(6)可用KMnO4標準溶液測定溶液A中Fe2+的濃度,量取A溶液20.00ml,用0.010mol/L酸性KMnO4標準溶液滴定,消耗KMnO410.00ml,A溶液中Fe2+的物質的量濃度0.025mol/L.(反應原理:MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.乙醛在氧化銅催化劑存在的條件下,可以被空氣氧化成乙酸.依據此原理設計實驗制得并在試管C中收集到少量乙酸溶液(如圖1所示:試管A中裝有40%的乙醛水溶液、氧化銅粉末;試管C中裝有適量蒸餾水;燒杯B中裝有某液體).已知在60℃~80℃時用雙連打氣球鼓入空氣即可發生乙醛的氧化反應,連續鼓入十幾次反應基本完全.有關物質的沸點見下表:
物質乙醛乙酸甘油[X&乙二醇
沸點20.8℃117.9℃290℃197.2℃100℃
請回答下列問題:

(1)試管A內在60℃~80℃時發生的主要反應的化學方程式為(注明反應條件)2CH3CHO+O2$→_{68℃-80℃}^{CuO}$2CH3COOH.
(2)燒杯B的作用是:①使試管A內的反應液均勻受熱發生反應,②使生成的乙酸蒸氣進入試管;燒杯B內盛裝的液體可以是乙二醇或甘油(寫出一種即可,在題給物質中找).
(3)若想檢驗試管C中是否含有產物乙酸,在下列提供的試劑和試紙中可以選用ad.(填序號).實驗儀器任選.所提供的試劑和試紙有:
a.pH試紙  b.紅色的石蕊試紙  c.白色的醋酸鉛試紙  d.碳酸氫鈉粉末.
(4)實驗室可以用下列裝置如圖2來探究乙酸、苯酚、碳酸的酸性強弱.
①飽和碳酸氫鈉溶液的作用是除去乙酸.
②苯酚鈉溶液中應觀察到溶液變渾濁,有關的化學方程式C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH↓+NaHCO3

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科目:高中化學 來源:2016-2017學年河南省高二上第一次月考化學卷(解析版) 題型:選擇題

在恒溫恒容密閉容器中,能說明反應:2N02(g)2NO(g)+02(g)達到平衡狀態的是 ( )

①單位時間內生成nmol O2的同時生成2nmol NO2;②單位時間內生成nmol O2的同時生成2nmol N0;③混合氣體的顏色不再改變;④混合氣體的密度不再改變的狀態;⑤混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態。

A.①③⑤ B.②④⑤ C.①③④ D.①②③④⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.某二元酸(化學式用H2A表示)在水中的電離方程式是:H2A=H++HA- HA-?H++A2-回答下列問題:
(1)Na2A溶液顯堿性(填“酸性”,“中性”,或“堿性”).
理由是A2-+H2O?HA-+OH-(用離子方程式表示)
(2)在0.1mol.L-1的Na2A溶液中,下列微粒濃度關系式不正確的是A
A c(A2-)+c( HA-)+c( H2A)=0.1mol•L-1       B c(OH-)=c(H+)+c( HA-
C c(Na+ )+c(H+)=c(OH-)+c( HA-)+2c(A2-)    D c(Na+ )=2c(A2-)+2c( HA-
(3)已知0.1mol•L-1NaHA溶液的pH=2,則0.1mol•L-1 H2A溶液中氫離子的物質的量濃度可能是< 0.11mol•L-1(填“<”,“>”,或“=”),理由是:因HA-部分電離且H2A第一步電離產生的H+,抑制了HA-的電離
(4)0.1mol•L-1NaHA溶液中各種離子濃度由大到小的順序是:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol.有關鍵能數據如下表:則水分子中O-H鍵能為(  ) 
化學鍵H-HO=O
鍵能/kJ/mol436498
A.463.4kJ/molB.926.8kJ/molC.221.6kJ/molD.413kJ/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列敘述正確的是(  )
A.含1.2NA個離子的固體Na2O2溶于水配成1L溶液,所得溶液中Na+的物質的量濃度為0.6mol•L-1
B.Na在空氣中長期放置變成Na2CO3粉末
C.過量的澄清石灰水分別與Na2CO3溶液和NaHCO3溶液反應,現象不同
D.滴加KSCN顯紅色的溶液中可大量存在NH4+、K+、Cl-、I-

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

4.設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(  )
A.常溫常壓下,16g O2和32g O3的混合物中,含有O原子數月為3NA
B.標準狀況下,1mol Na2O和1mol Na2O2的混合物中,含有離子總數為7NA
C.1 mol NaBH4中離子鍵的數目為2NA
D.在K${\;}_{\;}^{35}$ClO3+6H${\;}_{\;}^{37}$Cl═KCl+3Cl2↑+3H2O中,若生成71 g Cl2,轉移的電子數目為$\frac{5}{3}$NA

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