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某烴A,其相對分子質量為140,碳的質量分數為0.857,分子中有兩個碳原子不與氫直接相連。A在一定條件下氧化只生成G,G能使石蕊試液變紅。

試寫出:

(1)A的分子式:___________________________。

(2)化合物A、G的結構簡式:

A.___________________________,G______________________________。

(3)與G同類的同分異構體(含G)可能有____________________種。

解析:(1) 1 mol A中含C、H的物質的量分別為:

A的分子式為C10H20。

(2)由A中兩個碳原子與氫不直接相連,知含有兩個結構;又A氧化只生成G,G能使石蕊試液變紅。所以A應是一種對稱結構。上述兩個結構必與=CH—結構相連,則A的結構簡式為:

(3)與G同類的其他同分異構體有:

CH3—CH2—CH2—CH2—COOH,

答案:(1)C10H20

(2)  

(3)4


練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?門頭溝區一模)某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,質譜法測定其相對分子質量為92,現以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去).其中A是一氯代物,F的分子式為C7H7NO2,Y是一種功能高分子材料.

已知:
(1)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側鏈被氧化成羧基
(2)
請根據本題所給信息與所學知識回答下列問題:
(1)X的化學式是
,其核磁共振氫譜圖有
4
4
個吸收峰;
(2)反應⑤的化學方程式是
;
(3)阿司匹林分子中含有的官能團的名稱是
酯基、酚羥基
酯基、酚羥基
;阿司匹林與足量NaOH溶液反應最多消耗NaOH的物質的量為
3
3
;
(4)Y的結構簡式為
;
(5)有多種同分異構體,其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有
6
6
種;
(6)以下是由A和其他物質合成的流程圖.
甲→乙反應的化學方程式為

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

Ⅰ:堿存在下,鹵代烴與醇反應生成醚(R-O-R′):R-X+R′OH
KOH/室溫
R-O-R′+HX化合物A經下列四步反應可得到常用溶劑四氫 呋喃,反應框圖如圖一所示:

請回答下列問題:
(1)1mol A和1mol H2在一定條件下恰好反應,生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質量分數約為65%,則Y的分子式為
C4H10O
C4H10O
.A分子中所含官能團的名稱是
羥基、碳碳雙健
羥基、碳碳雙健
.A的結構簡式為
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH

(2)第①②步反應類型分別為①
加成反應
加成反應
,②
取代反應
取代反應

(3)化合物B具有的化學性質(填寫字母代號)是
abc
abc

a.可發生氧化反應    b.強酸或強堿條件下均可發生消去反應
c.可發生酯化反應    d.催化條件下可發生加聚反應
(4)寫出C、D和E的結構簡式:C
、D
、E

(5)寫出化合物C與NaOH水溶液反應的化學方程式:
+NaOH
+NaBr
+NaOH
+NaBr

(6)寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式:
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3

Ⅱ:某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫.
(1)A的結構簡式為
(CH32C=C(CH32
(CH32C=C(CH32

(2)A中碳原子是否都處于同一平面?
(填“是”或“不是”);
(3)在圖二中,D1、D2互為同分異構體,E1、E2互為同分異構體.
反應②的化學方程式為
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
;C 的化學名稱是
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
;E2的結構簡式是
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
;④、⑥的反應類型依次是
加成反應
加成反應
取代反應
取代反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?河西區一模)某芳香化合物H常用作食用香精.用質譜法測得其相對分子質量為162,分子中C、H、O原子個數比為5:5:1.H只有一個支鏈;它能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應.且在堿性條件下能發生水解反應,產物之一是甲醇.G是H的同分異構體.用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

(1)G的分子式是
C10H10O2
C10H10O2
?
(2)化合物c的官能團名稱是
羥基
羥基
,反應②、⑤的反應類型分別是
取代反應
取代反應
、
消去反應
消去反應

(3)預測E分子中苯環側鏈核磁共振氫譜峰面積(由小到大)之比為
1:1:3
1:1:3

(4)寫出反應①、⑥的化學方程式:①
;⑥

(5)H的結構簡式是
.符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式是

a.分子內含苯環,且苯環上只有一個支鏈;
b.在一定條件下,l mol該物質與足量銀氨溶液充分反應.生成4mol銀單質.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(1)某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙健,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,寫出A的結構簡式

(2)有A、B、C、D、E五種烴,各取0.01mol充分燃燒后,B、C、E所產生的二氧化碳均為448mL(標準狀況);A或D燃燒所得的二氧化碳都是前者的3倍.在鎳催化劑的作用下,A、B、C都能和氫氣發生加成反應,其中A可轉化為D,B可以轉化為C或E,C可以轉化為E,B或C都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,而A、D、E無此性質;在鐵屑存在時A能與溴發生取代反應.
寫出烴的結構簡式:B是
CH≡CH
CH≡CH
C是
CH2=CH2
CH2=CH2
D是
E是
CH3CH3
CH3CH3

(3)1mol某烴A和1mol苯完全燃燒,烴A比苯多消耗1molO2.A分子結構中無支鏈或側鏈
①若A為環狀化合物.它能與等物質量的Br2發生加成反應,則A的結構簡式為

②若A為鏈狀烯.1molA最多可與2molBr2發生加成反應,且A與等物質的量的Br2加成后的可能產物只有2種,則A的結構簡式為
CH2=CH-CH2-CH=CH-CH3或CH3-CH=CH-CH=CH-CH3
CH2=CH-CH2-CH=CH-CH3或CH3-CH=CH-CH=CH-CH3

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科目:高中化學 來源:2010-2011學年河南省五市高三畢業班第二次聯考(理綜)化學部分 題型:填空題

某芳香化合物H常用作食用香精。用質譜法測得其相對分子質量為162,分子中C、H、O原子個數比為5 :5 :1。H只有一個支鏈;它能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應。且在堿性條件下能發生水解反應,產物之一是甲醇。G是H的同分異構體。用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

(1)G的分子式是____________,H的結構簡式是_________________。

   (2)化合物C的官能團名稱是________________,反應②、⑤的反應類型分別是______________、______________。預測E分子中苯環側鏈核磁共振氫譜峰面積(由小到大)之比為________________。

   (3)寫出反應①、⑥的化學方程式:

    ①___________________________________________________;

    ⑥___________________________________________________,

   (4)符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式是_______________________。

    a.分子內含苯環,且苯環上只有一個支鏈;

    b.在一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質。

 

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