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2.過渡金屬的單質及化合物很多有催化性能,氯化銅、氯化亞銅經常用作有機合成催化劑.實驗室中用氯氣與粗銅(雜質只有Fe)反應,制備銅的氯化物的流程如下.

查閱資料:
氯化亞銅:白色微溶于水,在干燥空氣中穩定,受潮則易變藍到棕色,在熱水中迅速水解生成氧化銅水合物而呈紅色.
氯化銅:從水溶液中結晶時,在26~42℃得到二水物,在15℃以下得到四水物,在15~25.7℃得到三水物,在42℃以上得到一水物,在100℃得到無水物.
(1)現用如圖所示的實驗儀器及藥品制備純凈、干燥的氯氣并與粗銅反應(鐵架臺、鐵夾省略).

①按氣流方向連接各儀器接口順序是:a→d、e→h、i→f、g→b.
②本套裝置有兩個儀器需要加熱,加熱的順序為先A后D,這樣做的目的是排出空氣,防止銅被氧氣氧化.
(2)分析流程:
①固體甲需要加稀鹽酸溶解,其理由是抑制氯化銅、氯化鐵水解;
②溶液甲可加試劑X用于調節pH以除去雜質,X可選用下列試劑中的(填序號)c.
a.NaOH         b. NH3•H2O       c.CuO      d.CuSO4
③完成溶液乙到純凈CuCl2•2H2O晶體的系列操作步驟為:加少量鹽酸、蒸發濃縮、冷卻到26~42℃結晶、過濾、洗滌、干燥.
(3)向溶液乙中加入適當的還原劑(如SO2、N2H4、SnCl2等),并微熱得到CuCl沉淀,寫出向乙溶液加入N2H4(氧化產物為無毒氣體)的離子方程式:4Cu2++4Cl-+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuCl↓+N2↑+4H+.此反應只能微熱的原因是微熱維持反應發生,溫度過高生成氧化銅水合物.
(4)若開始取100g 含銅96%的粗銅與足量Cl2反應,經上述流程只制備CuCl2•2H2O,最終得到干燥產品277g,求制備CuCl2•2H2O的產率108%;(精確到1%)分析出現此情況的主要原因在調節溶液pH時,加入CuO反應生成了CuCl2,使產品質量增加.

分析 粗銅中雜質只有Fe,與氯氣反應得到固體甲中有氯化銅、氯化鐵,用鹽酸溶解,抑制氯化銅、氯化鐵水解,溶液甲中加入X調節溶液pH,得到溶液乙,經過系列操作得到CuCl2•2H2O,故溶液乙為CuCl2溶液,則調節pH目的是使溶液中鐵離子轉化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,試劑X可以為CuO、氫氧化銅等,結合題目信息可知,氯化銅溶液,加少量鹽酸,抑制氯化銅水解,再蒸發濃縮、冷卻到26~42℃結晶得到CuCl2•2H2O,再經過過濾、洗滌、干燥得到純凈的晶體.
(1)①A裝置制備氯氣,C裝置吸收氯氣中的HCl,E裝置干燥氯氣,D裝置中Cu與氯氣反應,B裝置吸收未反應的氯氣,防止污染空氣;
②應先制備氯氣,排出裝置中空氣,防止銅被氧氣氧化;
(2)①氯化銅、氯化鐵在溶液中會發生水解;
②調節pH目的是使溶液中鐵離子轉化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,且不能引入新雜質;
③結合題目信息可知,氯化銅溶液,加少量鹽酸,抑制氯化銅水解,再蒸發濃縮、冷卻到26~42℃得到CuCl2•2H2O,再經過過濾、洗滌、干燥得到純凈的晶體;
(3)氯化銅與N2H4反應得到CuCl,氧化產物為無毒氣體,即為氮氣,由元素守恒可知,反應還生成HCl;
由于CuCl在熱水中迅速水解生成氧化銅水合物,應微熱維持反應發生,防止CuCl水解生成氧化銅水合物;
(4)根據Cu元素守恒計算CuCl2•2H2O理論質量,進而計算其產率;在調節溶液pH時,加入CuO或氫氧化銅,會導致CuCl2•2H2O質量增大.

解答 解:粗銅中雜質只有Fe,與氯氣反應得到固體甲中有氯化銅、氯化鐵,用鹽酸溶解,抑制氯化銅、氯化鐵水解,溶液甲中加入X調節溶液pH,得到溶液乙,經過系列操作得到CuCl2•2H2O,故溶液乙為CuCl2溶液,則調節pH目的是使溶液中鐵離子轉化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,試劑X可以為CuO、氫氧化銅等,結合題目信息可知,氯化銅溶液,加少量鹽酸,抑制氯化銅水解,再蒸發濃縮、冷卻到26~42℃得到CuCl2•2H2O,再經過過濾、洗滌、干燥得到純凈的晶體.
(1)①A裝置制備氯氣,C裝置吸收氯氣中的HCl,E裝置干燥氯氣,D裝置中Cu與氯氣反應,B裝置吸收未反應的氯氣,防止污染空氣,按氣流方向連接各儀器接口順序是:a→d、e→h、i→f、g→b,
故答案為:d、e、f、g、b;
②應先制備氯氣,排出裝置中空氣,防止銅被氧氣氧化,故加熱的順序為先A后D,
故答案為:A;D;排出空氣,防止銅被氧氣氧化;
(2)①氯化銅、氯化鐵在溶液中會發生水解,用鹽酸溶解,可以抑制氯化銅、氯化鐵水解,
故答案為:抑制氯化銅、氯化鐵水解;
②調節pH目的是使溶液中鐵離子轉化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,且不能引入新雜質,而氫氧化鈉、氨水、硫酸銅均引入雜質,故選:c;
③結合題目信息可知,氯化銅溶液,加少量鹽酸,抑制氯化銅水解,再蒸發濃縮、冷卻到26~42℃結晶得到CuCl2•2H2O,再經過過濾、洗滌、干燥得到純凈的晶體,
故答案為:冷卻到26~42℃結晶;過濾;
(3)氯化銅與N2H4反應得到CuCl,氧化產物為無毒氣體,即為氮氣,由元素守恒可知,反應還生成HCl,反應離子方程式為:4Cu2++4Cl-+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuCl↓+N2↑+4H+;
由于CuCl在熱水中迅速水解生成氧化銅水合物,應微熱維持反應發生,防止CuCl水解生成氧化銅水合物;
故答案為:4Cu2++4Cl-+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuCl↓+N2↑+4H+;微熱維持反應發生,溫度過高生成氧化銅水合物;
(4)根據Cu元素守恒,CuCl2•2H2O理論質量為$\frac{100g×96%}{64g/mol}$×171g/mol=256.5g,故其產率為$\frac{277g}{256.5g}$×100%=108%;在調節溶液pH時,加入CuO反應生成了CuCl2,使產品質量增加,
故答案為:108%;在調節溶液pH時,加入CuO反應生成了CuCl2,使產品質量增加.

點評 本題考查實驗制備方案,涉及對裝置的分析評價、物質的分離提純、對操作的分析評價、含量測定等,注意對題目信息的提取應用,側重考查學生分析解決問題的能力、知識遷移運用能力,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.用圖表示的一些物質或概念間的從屬關系中錯誤的是( 。
XYZ
A苯的同系物芳香烴芳香族化合物
B鋼鐵合金混合物
C電解質離子化合物化合物
D堿性氧化物金屬氧化物氧化物
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.某興趣小組依據CO2+2Mg$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2MgO+C,推測Mg與SO2在隔絕空氣條件下反應后,剩余固體M可能含有MgO、S、MgS、Mg中的一種或幾種.為了驗證推測,進行以下實驗.請回答有關問題.
實驗Ⅰ按圖1所示進行實驗.
(1)實驗前需除去鎂條表面氧化膜.用簡易的物理方法除氧化膜的操作是用砂紙打磨;
(2)實驗室制取二氧化硫的化學方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O;
(3)上述裝置存在不合理之處,請提出1項改進建議硬質玻璃管與燒杯間添加一個安全瓶(或尾氣吸收時應防倒吸);
(4)實驗時,先通入SO2直到品紅溶液褪色現象出現后,再點燃酒精燈;此操作目的是除去裝置內的空氣.
實驗Ⅱ確定固體M的成分.
實驗裝置如圖2所示.將分液漏斗中稀硫酸(足量)加入到燒瓶中,完全反應后,實驗現象如下:

(5)實驗時,B裝置中反應的化學方程式為H2S+Zn(CH3COO)2=ZnS↓+2CH3COOH;
(6)已知鎂的相對原子質量為24,則固體M中金屬鎂的質量為$\frac{24V×1{0}^{-3}}{22.4}$g;實驗前裝置內有空氣,對金屬鎂質量的測定結果的影響是不影響(填偏低、偏高、無影響);
(7)依以上實驗,可確定固體M的成分有4種(填數字).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.KMnO4能與熱的稀硫酸酸化的Na2C2O4反應,生成Mn2+和CO2,該反應的化學方程式是2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2SO4+2MnSO4+5Na2SO4+10CO2↑+8H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

17.下列敘述正確的是(  )
A.苯與溴水混合后因發生反應而使溴水褪色
B.在苯中加入酸性KMnO4溶液,振蕩后靜置,下層液體未褪色
C.1mol苯能與3mol H2發生加成反應,說明在苯環中含有3個雙鍵
D.用冰冷卻苯,苯可以凝結成無色的晶體

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.平板電視顯示屏生產過程中產生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等物質).某課題小組以此粉末為原料,設計如圖1工藝流程對資源進行回收,得到Ce(OH)4和硫酸鐵銨礬:

已知:
Ⅰ.酸性條件下,鈰在水溶液中有Ce3+、Ce4+兩種主要存在形式,Ce3+易水解,Ce4+有較強氧化性;
Ⅱ.CeO2不溶于稀硫酸;
Ⅲ.硫酸鐵銨礬[Fe2(SO43•(NH42SO4•24H2O]廣泛用于水的凈化處理.
(1)濾液A的主要成分Na2SiO3(填寫化學式).
(2)寫出反應①的離子方程式2 CeO2+H2O2+6H+═2Ce3++O2↑+4H2O.
(3)反應①之前要洗滌濾渣B,對濾渣B進行洗滌的實驗操作方法是沿玻璃棒向漏斗中加蒸餾水至沒過沉淀,待水自然流下,重復2~3次
(4)稀土元素的提純,還可采用萃取法.已知化合物HT作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來,過程表示為Ce2(SO43 (水層)+6HT(有機層)?2CeT3(有機層)+3H2SO4(水層),分液得到CeT3 (有機層),再加入H2SO4獲得較純的含Ce3+的水溶液.可選擇硫酸作反萃取劑的原因是加入硫酸,可使平衡向左進行,使Ce3+進入水層.
(5)用滴定法測定制得的Ce(OH)4產品純度.

所用FeSO4溶液在空氣中露置一段時間后再進行滴定,則測得該Ce(OH)4產品的質量分數偏大.(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
(6)已知Fe3+沉淀的pH范圍:2.2~3.2,Fe2+沉淀的pH范圍:5.8~7.9,Zn2+沉淀的pH范圍:5.8~11.0,pH>11時Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-.現用FeSO4溶液(含有ZnSO4雜質)來制備硫酸鐵銨礬.實驗中可選用的試劑:KMnO4溶液、30%H2O2、NaOH溶液、飽和石灰水、稀H2SO4溶液、稀鹽酸.
實驗步驟依次為:
①向含有ZnSO4雜質的FeSO4溶液中,加入足量的NaOH溶液至pH>11,過濾、洗滌;
②將沉淀溶解在足量的稀硫酸中,并加入適量30%H2O2溶液,充分反應;
③向②中得到的溶液中加入硫酸銨溶液,蒸發濃縮、冷卻結晶過濾、洗滌、常溫晾干,得硫酸鐵銨晶體(NH4) Fe(SO42•12H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.Fenton法常用于處理含難降解有機物的工業廢水,通常是在調節好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產生的羥基自由基能氧化降解污染物.現運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關因素對該降解反應速率的影響.
【實驗設計】控制p-CP的初始濃度相同,恒定實驗溫度在298K或313K(其余實驗條件見下表),設計如下對比實驗:
(1)請完成以下實驗設計表(表中不要留空格)
實驗編號實驗目的T/KpHc/10-3 mol•L-1
H2O2Fe2+
為以下實驗作參照29836.00.30
探究溫度對降解反應速率的影響3
298106.00.30
【數據處理】實驗測得p-CP的濃度隨時間變化的關系如圖
(2)請根據上圖實驗①曲線,計算降解反應50~150s內的反應速率:v(p-CP)=8.0×10-6mol•L-1•s-1;
【解釋與結論】
(3)實驗①、②表明溫度升高,降解反應速率增大.但后續研究表明:溫度過高時反而導致降解反應速率減小,請從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因:過氧化氫在溫度過高時迅速分解;
(4)實驗③得出的結論是:pH等于10時,反應不能(填“能”或“不能”)進行;
【思考與交流】
(5)實驗時需在不同時間從反應器中取樣,并使所取樣品中的反應立即停止下來.根據上圖中的信息,給出一種迅速停止反應的方法:在溶液中加入堿溶液,使溶液的pH大于或等于10(其他合理答案均可).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.某同學分析Zn與稀H2SO4的反應.
(1)該反應的離子方程式是Zn+2H+=Zn2++H2↑.
(2)制H2時,用稀硫酸而不用濃硫酸,原因是濃H2SO4具有強氧化性,不能生成氫氣.
(3)已知:Zn(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=ZnO(s)△H=-332kJ/mol
ZnO(s)+H2SO4(aq)=ZnSO4(aq)+H2O(l)△H=-112kJ/mol
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ/mol
則Zn與稀H2SO4反應生成1mol H2 時的反應熱△H=-158kJ/mol.
(4)該同學用如下裝置進行實驗,分析影響反應速率的因素.
實驗時,從斷開K開始,每間隔1分鐘,交替斷開或閉合K,并連續計數每1 分鐘內從a管流出的水滴數,得到的水滴數如下表所示:
1分鐘水滴數(斷開K)345986117102
1分鐘水滴數(閉合K)588111213978
分析反應過程中的水滴數,請回答:
①由水滴數58>34、81>59,說明在反應初期,閉合K時比斷開K時的反應速率快(填“快”或“慢”),主要原因是形成原電池反應速度快.
②由水滴數102>78,說明在反應后期,斷開K時的反應速率快于閉合K時的反應速率,主要原因是斷開K時,溶液中的c(H+)大于閉合K時溶液中的c(H+).
③從能量轉換形式不同的角度,分析水滴數86>81、117>112的主要原因是斷開K時,反應的化學能主要轉化成熱能,閉合K時,反應的化學能主要轉化成電能,前者使溶液的溫度升得更高,故反應速率更快.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.下表列出了A-R九種元素在周期表中的位置,用元素符號或化學式填空.

主族
周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
2EF
3ACDGR
4BH
(1)這九種元素中:
化學性質最不活潑的是Ar;
金屬性最強的是K;
最高價氧化物的水化物堿性最強的堿是KOH;
最高價氧化物的水化物酸性最強的酸是HClO4
(2)D元素的最高價氧化物對應的水化物與氫氧化鈉溶液反應的離子方程式是Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(3)A、B、C三種元素按原子半徑由大到小的順序排列的為K>Na>Mg.
(4)F的氫化物的電子式;G、H 氫化物的穩定性遞減的順序是HCl>HBr.
(5)H元素跟A元素形成的化合物的化學式是NaBr;A2F2的電子式是;.
(6)B和F兩種元素形成的2:1型化合物屬于離子化合物(填“離子化合物”或“共價化合物”),請用電子式表示其形成過程

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