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【題目】查閱醫學資料,得知扁桃酸衍生物是重要的醫藥中間體,工業合成扁桃酸衍生物D路線如下:

(1)A的結構式:_____

(2)B含的官能團名稱:_________

(3) 寫B生成C的化學方程式____________________________

(4) C→D的反應類型是__________,1 mol D在一定條件下與足量NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為_________mol。

(5)寫出乙醛與A在一定條件下發生縮聚反應的化學方程式______________________(不要求指明反應條件)。

(6)同時符合下列條件的D的所有同分異構體(不考慮立體異構)有____種;

①能與NaHCO3溶液反應產生氣體;

②苯環上只有2個取代基;

③遇氯化鐵溶液發生顯色反應。其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為3:1:2:2:1的同分異構體是__________________(寫結構簡式)。

(7)已知:,請設計合成路線以A和C2H2為原料合成(無機試劑任選):________________________

【答案】 羥基、羧基 取代反應 3 12

【解析】試題分析:由合成路線可知,A為苯酚,B,A轉化為B的反應是加成反應

(1)A的結構式:

(2)B含的官能團名稱為羥基、羧基

(3) B生成C的化學方程式

(4) C→D的變化是,C的分子中的醇羥基被溴原子取代,故其反應類型是取代反應。D(分子中酚羥基、酯基、溴原子等3種官能團均能與NaOH溶液反應,所以,1 mol D在一定條件下與足量NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為3mol。

(5)由酚醛樹脂的制備可知,乙醛與A在一定條件下發生縮聚反應的化學方程式

(6)D()的同分異構體中,①能與NaHCO3溶液反應產生氣體,說明分子中有羧基②苯環上只有2個取代基;③遇氯化鐵溶液發生顯色反應,說明分子中有酚羥基,則另一個取代基可能為-CHBrCH2COOH、-CH2CHBrCOOH、-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH,兩個取代基在苯環上有鄰、間、對等3種位置關系,所以符合上述條件的D的所有同分異構體(不考慮立體異構)共有12種;其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為3:1:2:2:1的同分異構體是

(7)以苯酚和C2H2為原料合成可以先由苯酚與氫氣加成得環己醇,再由環己醇氧化得環己酮,然后利用題中反應信息即可合成產品。具體合成路線如下

練習冊系列答案
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電解池:2Al+3H2O Al2O3+3H2
電解過程中,以下判斷正確的是( )

電池

電解池

A

H+移向Pb電極

H+移向Pb電極

B

每消耗3molPb

生成2molAl2O3

C

正極:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O

陽極:2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+

D


A.A
B.B
C.C
D.D

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A. 2N2 = N4 △H = 882kJ·mol-1

B. N2 (g) = 0.5N4 (g) △H = +441kJ

C. N2 (g) = 0.5N4 (g) △H = 441kJ·mol-1

D. 2N2(g) = N4(g) △H = +882 kJ·mol-1

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AB

CD

EF

離子電荷數

1

1

2

鍵長(1010m)

231

318

210

ACDABEF BABEFCD

CABCDEF DEFABCD

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