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15.某電鍍銅廠有兩種廢水需要處理,一種廢水中含有CN-離子,另一種廢水中含有Cr2O72-離子.該廠擬定如圖所示的廢水處理流程.

回答以下問題:
(1)步驟②發生反應的離子方程式可表示如下:
aCN-+bClO-+2cOH-═dCNO-+eN2↑+fCO32-+bCl-+cH2O
上述離子方程式可能的配平系數有多組,請回答:
①方程式中e:f的值為B(填選項標號).
A.1    B.$\frac{1}{2}$  C.2  D.不能確定
②若d=e=1,則b=6.
③若反應中轉移0.6mol電子,則生成的氣體在標況下的體積是1.12L.
(2)步驟③中反應時,每0.4molCr2O72-轉移2.4mol的電子,該反應的離子方程式為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O
(3)查閱資料知含氰化物的廢水破壞性處理方法是:
利用強氧化劑將氰化物氧化為無毒物質,如以TiO2為催化劑用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,CNO-在酸性條件下繼續與NaClO反應生成N2、CO2、Cl2等.取濃縮后含CN-離子的廢水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(設其中CN-的濃度為0.2mol•L-1)進行實驗.
①寫出CNO-在酸性條件下被NaClO氧化的離子方程式:2CNO-+6ClO-+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O
②若結果測得CO2的質量為1.408g,則該實驗中測得CN-被處理的百分率為80%.

分析 (1)①由CN-離子中碳與氮原子之比為1:1,而碳氮轉化為CNO-和N2以及CO32-,因為CNO-離子碳氮之比為1:1,所以N2和CO32-兩微粒之比為1:2;
②若d=e=1,根據碳與氮原子之比為1:1,f=2,根據得失電子守恒解答;
③每生成1mol氮氣轉移12mol電子,據此求解轉移0.6mol電子生成的氣體體積;
(2)利用每0.4molCr2O72-轉移2.4mol的電子來計算被還原后Cr元素的化合價,再書寫離子方程式;
(3)①根據題意可知,酸性條件下CNO-與NaClO反應生成N2、CO2和Cl2,根據氧化還原反應配平;
②干燥管Ⅰ中堿石灰增重1.408g為二氧化碳的質量,根據碳元素守恒可知被處理的CN-的物質的量為n(CN-)=n(CO2),原溶液中CN-的物質的量為0.2L×0.2mol/L=0.04mol,據此計算.

解答 解:(1)①由CN-離子中碳與氮原子之比為1:1,而碳氮轉化為CNO-和N2以及CO32-,以因為CNO-離子碳氮之比為1:1,所以N2和CO32-兩微粒之比為1:2,所以e:f=1:2,
故答案為:B;
②反應aCN-+bClO-+2cOH-=dCNO-+eN2↑+fCO32-+bCl-+cH2O,若d=e=1,根據碳與氮原子之比為1:1,則f=2,由碳元素化合價升高1×2+2×2=6,氮元素化合價升高2×3=6,氯元素化合價降低為6,根據得失電子守恒得到b×2=12,b=6,故答案為:6;
③每生成1mol氮氣轉移12mol電子,若反應中轉移0.6mol電子,則生成0.05mol氮氣,則生成的氣體在標況下的體積是V=n×Vm=0.05mol×22.4L/mol=1.12L,
故答案為:1.12L;
(2)每0.4molCr2O72-轉移2.4mol的電子,設還原后Cr元素的化合價為x,則0.4mol×2×(6-x)=2.4mol,解得x=+3,則離子反應為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O,
故答案為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
(3)①根據題意可知,酸性條件下CNO-與NaClO反應生成N2、CO2和Cl2,反應離子方程式為2CNO-+6ClO-+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O,
故答案為:2CNO-+6ClO-+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O;
②干燥管Ⅰ中堿石灰增重1.408g為二氧化碳的質量,物質的量為$\frac{1.408g}{44g/mol}$=0.032mol,根據碳元素守恒可知被處理的CN-的物質的量為n(CN-)=n(CO2)=0.032mol,原溶液中CN-的物質的量為0.2L×0.2mol/L=0.04mol,所以該實驗中測得CN-被處理的百分率為$\frac{0.032mol}{0.04mol}$×100%=80%,
故答案為:80%.

點評 本題是一道注重了化學與實際生產的聯系的綜合知識題,考查利用氧化還原反應來實現廢水的轉化,涉及實驗操作,氧化還原反應等,明確該反應中的生成物是解本題關鍵,結合原子守恒、轉移電子守恒來分析解答,題目難度中等.

練習冊系列答案
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18.一定溫度下,某容積為2L的密閉容器內,某一反應中M、N的物質的量隨反應時間變化的曲線如圖,依圖所示:
(1)該反應的化學方程式是2NM.
(2)在圖上所示的三個時刻中,t3(填t1、t2或t3)時刻達到化學反應限度.

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19.下列敘述中,不正確的是(  )
A.CaCO3、Cu(HCO32、Cu2(OH)2CO3都屬于碳酸鹽
B.鹽酸、純堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物
C.藍礬(CuSO4•5H2O)和干冰屬于化合物,鐵礦石屬于混合物
D.通過化學反應,可由Ba(OH)2一步轉化生成NaOH

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3.硼酸(H3BO3)大量應用于玻璃制造行業,以硼鎂礦(2MgO.B2O3.H2O、SiO2及少量Fe3O4、CaCO3、Al2O3 )為原料生產硼酸的工藝流程如圖1:

表一:硼酸在不同溫度下的溶解度(s)
 溫度 20℃ 40℃ 60℃ 100℃
 溶解度(s) 5.0g 8.7g 14.8g 40.2g
表二:金屬陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時(c≤1.0×10-5mol•L-1)的pH
 金屬陽離子 Fe3+ Al3+ Fe2+ Mg2+
 pH 3.0 5.2 9.7 12.4
(1)寫出2MgO•B2O3•H2O浸取生成H3BO3的化學方程式:2MgO•B2O3•H2O+2H2SO4=2MgSO4+2H3BO3
(2)除雜操作過程中加入MgO調節溶液pH的目的除去溶液中的Al3+、Fe3+雜質;
(3)“浸取”后,采用“熱過濾”的目的是防止溫度下降時H3BO3從溶液中析出,浸出渣的成分SiO2、CaSO4
(4)根據題中所給條件計算Fe(OH)3的Kap值1×10-38
(5)“母液”可用于回收硫酸鎂,已知硫酸鎂的溶解度隨溫度變化的曲線如圖2所示,且溶液的沸點隨壓強增大而升高.為了從“母液”中充分回收 MgSO4.H2O,應采取的操作是a.
a.加壓升溫結晶b.降溫結晶c.蒸發結晶.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.某溶液含有①NO3-、②HCO3-、③SO32-、④CO32-、⑤SO42-等五種陰離子.向其中加入少量的Na2O2固體后,溶液中的離子濃度基本保持不變的是(忽略溶液體積變化)(  )
A.B.①⑤C.①④⑤D.①③④⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.A~F都是中學化學常見物質,它們間的相互轉化關系如圖所示,其中A、D、F是化合物,E是非金屬單質.
(1)若B、C、E都是同主族非金屬單質,則B、C、E三者的 氧化性由強到弱的順序是(用化學式表示)Cl2>Br2>I2;反應③的離子方程式是Cl2+2Br-=2Cl-+Br2
(2)若B、C都是化合物,則E的分子式是O2,反應①中每生成1molE轉移電子的物質的量是2mol,該反應的化學方程式并標出電子轉移的方向和數目是:
(3)若B是日常生活中常見金屬單質,C是非金屬單質,且反應①②③均在高溫下進行.則E的分子式是H2,反應①的化學方程式是3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.維生素C(又名抗壞血酸,分子式為C6H8O6)具有較強的還原性,在空氣中易被氧化,其含量可通過在弱酸性溶液中用已知濃度的I2溶液滴定測得.該反應的化學方程式為:C6H8O6+I2=C6H6O6+2HI
現欲測定某樣品中維生素C的含量,具體的步驟及測得的數據如下:取10mL 6mol/L CH3COOH,加入100mL蒸餾水,將溶液加熱煮沸后放置冷卻.精確稱取0.2000g樣品,溶解于上述冷卻的溶液中.加入1mL淀粉指示劑,立即用濃度為0.05000mol/L的I2溶液進行滴定,直至溶液中的藍色持續半分鐘不褪為止,共消耗21.02mL I2溶液;再平行進行上述實驗過程兩次,分別消耗I2溶液21.48mL、20.98mL.
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冷卻的原因:避免維生素C被O2氧化;
(2)列式計算樣品中維生素C的質量分數(用百分數表示,結果保留兩位小數):92.4%.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.已知在室溫的條件下,pH均為5的H2SO4溶液和NH4Cl溶液,回答下列問題:
(1)各取5mL上述溶液,分別加熱(溫度相同),pH較小的是NH4Cl溶液
(2)H2SO4溶液和NH4Cl溶液中由水電離出的c(H+)之比為10-4:1
(3)取5mL NH4Cl溶液,加水稀釋至50mL,$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c({H}^{+})}$減小(填“增大”、“減小”或“不變”)

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5.下列區別物質的方法錯誤的是(  )
A.鋁與鋁合金-比較硬度B.用水區別氯化鈉和硝酸銨固體
C.用燃燒的方法區別羊毛和滌綸D.用燃著的木條鑒別氮氣與二氧化碳

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