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19.現有A、B、C、D、E五種短周期主族元素,其原子序數依次增大,它們之間關系如下:
Ⅰ.原子半徑:A<C<B<E<D
Ⅱ.原子的核外電子層數:B=C=2A
Ⅲ.B元素的主要化合價:最高正價+最低負價=2
Ⅳ.C是周期表中非金屬性最強的元素
V.原子的最外層電子數:B+D=8
VI.E是同周期中半徑最小的原子
請回答:
(1)實驗室制取E的單質反應離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+C12↑.
(2)只有A和B兩種元素組成的屬于離子晶體的化合物可能為NH4H(或(NH43N、NH4N3)(用化學式表示).
(3)由D元素形成的氫氧化物,與強堿溶液反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+H2O.
下列可作為比較D和Mg金屬性強弱的方法是bc(填代號).
a.測兩種元素單質的硬度和熔、沸點       b.比較最高價氧化物對應的水化物的堿性強弱
c.比較單質與同濃度鹽酸反應的劇烈程度   d..比較兩種元素在化合物中化合價的高低
(4)由B、C元素組成的化合物BC3,該化合物具有強氧化性,與水反應生成兩種酸和一種無色氣體,該氣體常溫下遇空氣變紅棕色,寫出該化合物與水反應的化學方程式3NF3+5H2O=HNO3+2NO↑+9HF.
(5)由A、B和C三種元素組成的鹽,常溫下其水溶液顯酸性,寫出檢驗該鹽中所含陽離子的離子方程式NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O;
(6)下圖Ⅰ、Ⅱ分別是甲、乙兩組同學將與B元素同主族的砷元素的化合物按反應“AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O”設計成的原電池裝置,其中C1、C2均為碳棒.甲組向圖Ⅰ燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸或40% NaOH溶液,電流表指針都不發生偏轉;乙組經思考后先添加了一種離子交換膜,然后向圖Ⅱ燒杯右側中逐滴加入適量40%NaOH溶液,發現電流表指針發生偏轉.
①甲組電流表指針都不發生偏轉的原因是氧化還原反應在電解質溶液中直接進行,沒有電子沿導線通過.
②乙組添加的是陽(填“陰”或“陽”)離子交換膜.

分析 A、B、C、D、E五種短周期主族元素,其原子序數依次增大,原子的核外電子層數:B=C=2A,則A處于第一周期,B、C處于第二周期,則A為H元素;B元素的主要化合價:最高正價+最低負價=2,B處于ⅤA族,則B為N元素;原子的最外層電子數:B+D=8,則D的最外層電子數為8-5=3,D的原子序數大于N元素,則D為Al元素;C是周期表中非金屬性最強的元素,則C為F元素;E是同周期中半徑最小的原子,E處于第三周期,則E為Cl元素,據此進行解答(1)~(5);
(6)①甲組向圖Ⅰ燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸,發生氧化還原反應,不發生原電池反應;
②乙組向圖ⅡB燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸或40%NaOH溶液,發生原電池反應,A中發生I2+2e-═2I-,為正極反應,而B中As化合價升高,發生氧化反應,以此分析.

解答 解:A、B、C、D、E五種短周期主族元素,其原子序數依次增大,原子的核外電子層數:B=C=2A,則A處于第一周期,B、C處于第二周期,則A為H元素;B元素的主要化合價:最高正價+最低負價=2,B處于ⅤA族,則B為N元素;原子的最外層電子數:B+D=8,則D的最外層電子數為8-5=3,D的原子序數大于N元素,則D為Al元素;C是周期表中非金屬性最強的元素,則C為F元素;E是同周期中半徑最小的原子,E處于第三周期,則E為Cl元素,
(1)實驗室制取氯氣是二氧化錳和濃鹽酸共熱,反應的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+C12↑,
故答案為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+C12↑;
(2)A、B分別為N、H元素,N和H組成的離子化合物一定含有銨根離子,可能為:NH4H 或( NH43N、NH4N3
故答案為:NH4H(或( NH43N、NH4N3);
(3)由D元素形成的氫氧化物為Al(OH)3,Al(OH)3和NaOH反應的離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+H2O;
a.金屬性強弱與兩種元素單質的硬度和熔、沸點無關,故a錯誤;
b.金屬元素的最高價氧化物對應水化物的堿性越弱,金屬性越弱,故b正確;
c.金屬性越強,單質與同濃度鹽酸反應的劇烈程度就越大,故c正確     
d.金屬性強弱與化合價高低無關(即與失去電子數多少),與難易程度有關,故d錯誤;
故答案為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+H2O;bc;
(4)由B、C元素組成的化合物BC3,為NF3,該化合物具有強氧化性,與水反應生成兩種酸HNO3、HF和一種無色氣體,該氣體常溫下遇空氣變紅棕色為NO,該化合物與水反應的化學方程式:3NF3+5H2O=HNO3+2NO↑+9HF;
故答案為:3NF3+5H2O=HNO3+2NO↑+9HF;
(5)A、B和C三種元素組成的鹽為NH4F,銨根離子部分水解,溶液顯示酸性,檢驗銨根離子的反應為:取少量該鹽溶液于一支試管中,加入過量的濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗,若變藍,則有NH4+,反之無NH4+,涉及的反應為:NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O,
故答案為:NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O;
(6)①甲組操作時,兩個電極均為碳棒,不發生原電池反應,則微安表(G)指針不發生偏轉,
故答案為:氧化還原反應在電解質溶液中直接進行,沒有電子沿導線通過;
②乙組向圖ⅡB燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸或40%NaOH溶液,發生原電池反應,A中發生I2+2e-═2I-,為正極反應,而B中As化合價升高,發生氧化反應,添加了陽離子交換膜,
故答案為:陽.

點評 本題考查了位置、結構與性質關系的綜合應用,題目難度中等,試題知識點較多、綜合性較強,充分考查學生的分析、理解能力及靈活應用基礎知識的能力,注意熟練掌握原子結構與元素周期表、元素周期律的關系.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.已知在容積固定的密閉容器中充入NH3和O2發生如下反應:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
(1)下列能說明該反應已經達到平衡狀態的是BDE;
A.容器中氣體總質量不變    B.c(O2)不變   C.υ(O2)=1.25υ(NH3
D.體系壓強不變     E.相同時間內,消耗0.1mol NH3,同時消耗了0.1mol NO
(2)向該容器中加入正催化劑,則反應速率增大(選填“增大”、“減小”、“不變”,下同),降低容器的溫度則反應速率減小,通入Ar,則反應速率不變.
(3)若反應在絕熱密閉系統中進行時,其余條件不變,反應速率是先增大后減小,其原因是C.
A.反應體系溫度先升高后降低,所以反應速率是先增大后減小
B.反應物濃度先升高后降低,所以反應速率先增大后減小
C.該反應為放熱反應,在反應開始階段,主要受體系溫度升高的影響,反應速率增大;在反應后階段,主要受濃度減小因素的影響,反應速率減慢.

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7.在一密閉容器中通入A、B兩種氣體,在一定條件下反應:2A(g)+B(g)=2C(g)+Q(Q>0),當達到平衡后,改變一個條件(X),下列量(Y)一定符合圖中曲線的是(  )
XY
A溫度混合氣體平均相對分子質量
B再加入CA的質量分數
C再加入AB的轉化率
D壓強B的濃度
A.AB.BC.CD.D

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7.以下物質既能夠使溴水褪色,又能夠與鈉反應放出氫氣,但不能使pH試紙變色的是(  )
A.CH2=CH-COOHB.CH2=CH-COOCH3C.CH3CH2OHD.CH2=CH-CH2OH

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14.實驗室里用如圖所示裝置制取純凈的無水CuCl2.試回答下列問題:
(1)寫出燒瓶中發生反應的化學方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2 ↑+2H2O.
(2)B處盛有試劑為飽和食鹽水(填飽和食鹽水或濃硫酸).其作用是除去Cl2中的HCl.
(3)D處產生現象產生棕黃色的煙.
(4)E處盛有NaOH溶液除去多余氯氣,發生反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(5)若實驗中使12mol•L-1 濃鹽酸10mL與足量的MnO2 反應.則生成的Cl2 的物質的量總是小于0.03mol,試分析可能的原因是HCl揮發,同時不斷消耗,而使濃鹽酸變稀不再反應.欲使反應生成的Cl2 的物質的量最大程度的接近0.03mol則實驗中應采取的措施是慢慢滴加濃鹽酸,緩緩加熱.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.實驗室用如圖所示裝置制取乙烯.
(1)①儀器A的名稱圓底燒瓶;
②A裝置中主要反應的化學方程式是
(2)可以采用排水法法收集乙烯氣體.
(3)若在導管口點燃乙烯,觀察到的現象是乙烯在空氣中燃燒,火焰明亮且伴有黑煙.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.幾種短周期元素的原子半徑和主要化合價見下表,下列有關說法中,下列敘述正確的是(  )
元素代號XYZLMQ
原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0990.0770.074
主要化合價+2+3+6、-2+7、-1+4、-4-2
A.單質與氫氣化合的難易程度:Z>L
B.Y的氧化物對應的水化物不能溶于過量的氨水
C.Z單質在氧氣中燃燒生成ZO3
D.L、Q形成的簡單離子核外電子數相等

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.某實驗小組的同學對電化學原理進行了一系列探究活動.
(1)如圖1為某實驗小組依據氧化還原反應:Fe+Cu2+═Fe2++Cu(用離子方程式表示)設計的原電池裝置,反應前,兩電極質量相等,一段時間后,兩電極質量相差18g,則導線中通過0.3mol電子.

(2)用膠頭滴管吸出鐵片附近溶液少許置于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,寫出發生反應的離子方程式2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,然后滴加幾滴硫氰化鉀溶液,溶液變紅;繼續滴加過量新制飽和氯水,紅色褪去,假設之一是“溶液中的+3價鐵被氧化為更高的價態”.如果+3價鐵被氧化為QUOTE,試寫出該反應的離子方程式2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+
(3)如圖2其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導線與石墨相連成n型,如圖所示,石墨為陰(填“正”、“負”、“陰”或“陽”)極.在甲裝置中滴加幾滴酚酞試液,振蕩均勻,一段時間后,在甲裝置中觀察到銅(填“鐵”或“銅”)電極附近溶液先變紅,該電極的反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-

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9.運用化學反應原理研究溶液的組成與性質具有重要意義.請回答下列問題:
(1)氨水顯弱堿性,若用水稀釋0.1mol•L-1的氨水,溶液中隨著水量的增加而增大的是②④(填寫序號)
①$\frac{{c(N{H_3}•{H_2}O)}}{{c(N{H_4}^+)}}$    ②$\frac{{c({H^+})}}{{c(O{H^-})}}$   ③c(H+)和c(OH-)的乘積     ④c(H+
(2)室溫下,將0.01mol•L-1 NH4HSO4溶液與0.01mol•L-1燒堿溶液等體積混合,所得溶液中所有離子的物質的量濃度大小關系為c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)(用具體離子的濃度表達式回答).
(3)已知:25℃時,Ksp(AgCl)=1.6×10-10(mol•L-12,Ksp(AgI)=1.5×10-16(mol•L-12.在25℃條件下,向0.1L0.002mol•L-1的NaCl溶液中逐滴加入O.1L0.002mol•L-1的AgNO3溶液,有白色沉淀生成,從難溶電解質的溶解平衡角度解釋產生沉淀的原因是c(Ag+).c(Cl-)>Ksp(AgCl),向反應后的渾濁液中繼續加入0.1L0.002mol•L-1的NaI溶液,觀察到白色沉淀轉化為黃色沉淀,產生該現象原因是(用離子方程式回答)AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq).
(4)在25℃條件下,將a mol•L-1的醋酸與b mol•L-1的燒堿溶液等體積混合(混合后體積為混合前體積之和),充分反應后所得溶液顯中性.則25℃條件下所得混合溶液中醋酸的電離平衡常數為$\frac{b×1{0}^{-7}}{a-b}$mol•L-1(用含a、b的式子表示).
(5)用惰性電極電解含有NaHCO3的NaCl溶液,假設電解過程中產生的氣體全部逸出,測得溶液pH變化如右圖所示.則在0→t1時間內,陽極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑,溶液pH升高比較緩慢的原因是(用離子方程式回答)HCO3-+OH-=CO32-+H2O.

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