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7.已知元素X,Y,Z在周期表中的相對位置如圖所示,Y元素基態原子的價電子排布為nsn-1npn+1,則下列說法錯誤的是( 。
A.X元素所在周期中所含非金屬元素最多
B.Z元素基態原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p3
C.Y的氧化物空間構型可能為V型
D.三種元素的最高價氧化物對應水化物酸性最強的是X

分析 Y元素基態原子的價電子排布為nsn-1npn+1,由于s能級最多容納2個電子,且P能級已填充電子,故n-1=2,則n=3,故Y為S元素,由元素X、Y、Z在周期表中的相對位置,可知X為F元素,Z為As元素.
A.由于最外層電子數≤周期數為金屬元素,故每一周期容納主族金屬元素為周期數(第一周期除外),則每一周期容納非金屬元素種數為8-周期數;
B.Z為As元素,處于第四周期ⅤA族;
C.Y的氧化物為SO2、SO3,計算S原子價層電子對數、孤電子對數確定空間構型;
D.F元素沒有最高價含氧酸.

解答 解:Y元素基態原子的價電子排布為nsn-1npn+1,由于s能級最多容納2個電子,且P能級已填充電子,故n-1=2,則n=3,故Y為S元素,由元素X、Y、Z在周期表中的相對位置,可知X為F元素,Z為As元素.
A.由于最外層電子數≤周期數為金屬元素,故每一周期容納主族金屬元素為周期數(第一周期除外),則每一周期容納非金屬元素為種數8-周期數,故第二周期容納非金屬元素最多,故A正確;
B.Z為As元素,處于第四周期ⅤA族,基態原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p3,故B正確;
C.Y的氧化物為SO2、SO3,SO2中S原子孤電子對數為$\frac{6-2×2}{2}$=1,價層電子對數為2+1=3,為V型結構,SO3中S原子孤電子對數為$\frac{6-2×3}{2}$=0,價層電子對數為3+0=3,為平面三角形結構,故C正確;
D.F元素沒有最高價含氧酸,故D錯誤,
故選D.

點評 本題考查結構性質位置關系應用,根據外圍電子排布推斷元素是解題關鍵,注意對基礎知識的理解掌握.

練習冊系列答案
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17.現有一瓶物質甲和乙的混合物,已知甲和乙的某些性質如下:
物質分子式熔點/℃沸點/℃密度/(g/cm3水中溶解性
C3H6O2-9847.50.93可溶
C4H8O2-84870.90可溶
據此,將甲和乙互相分離的最佳方法是( 。
A.萃取法B.升華法C.蒸餾法D.分液法

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18.將純鐵片和純鋼片按如圖所示插入同濃度的稀硫酸中一段時間,下列說法正確的是(  )
A.甲裝置中電能轉化為化學能
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C.甲裝置中銅片表面發生了還原反應
D.甲裝置中負極上發生的電極反應為Fe-3e-═Fe3+

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15.圖是X、Y、Z三種物質的溶解度曲線,
(1)20℃時,X、Y、Z三種物質溶解度大小順序是X=Y>Z;
(2)20℃時,N點處物質X的溶液呈不飽和(填“飽和”或“不飽和”);
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2.為探究外界條件對反應:mA(g)+nB(g)?cZ(g)△H的影響,以A和B物質的量之比為m:n開始反應,通過實驗的到不同條件下達到平衡時Z的物質的量分數,實驗結果如圖所示.下列判斷正確的是( 。
A.在恒溫恒容條件下,向已達到平衡的體系中加入少量Z,平衡正向移動,Z的含量增大
B.升高溫度,正、逆反應速率都增大,平衡常數增大
C.△H<0  m+n>c
D.△H>0  m+n<c

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12.以苯為主要原料,制取高分子材料F和G的流程如下:

已知:
(1)由生成的反應類型是取代反應.
(2)E中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵和酯基.
(3)化合物C、G的結構簡式分別是、
(4)由B反應生成D的化學方程式是
(5)下列說法正確的是b(選填序號字母).
a、常溫下,A能和水以任意比混溶
b、B的核磁共振氫譜共有6組峰,面積比為1:1:1:2:2:3
c、化合物C中含有2種官能團
d、生成F和G的反應類型相同
(6)符合下列條件的B的同分異構體有6種.
a、能與飽和溴水反應生成白色沉淀   b、屬于酯類   c、苯環上只有兩個對位取代基.

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19.W、X、Y、Z為四種短周期元素,X、Z同主族,已知X的原子半徑大于Z的原子半徑,W的最高正價氧化物對應水化物比Y的最高價氧化物對應水化物的堿性強,Y的陽離子、W的陽離子、Z的陰離子具有相同的電子層結構,下列敘述正確的是(  )
A.原子半徑:W>X>Y>Z
B.單質與鹽酸反應速率:Y>W
C.X最低價氫化物的穩定性強于Z最低價氫化物
D.原子序數:X>W>Y>Z

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16.某氣態烷烴和一氣態單烯烴組成的混合氣體在同溫、同壓下對氫氣的相對密度為13,取標準狀況下此混合氣體4.48L,通入足量的溴水,溴水的質量增加2.8g,此2種烴是(  )
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7.下列物質電子式書寫正確的是( 。
A.B.C.D.

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同步練習冊答案
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