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11.鹵族元素的單質和化合物很多,我們可以利用所學物質結構與性質的相關知識去認識和理解.
(1)鹵族元素位于周期表的p區;溴的價電子排布式為4s24p5
(2)在不太稀的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在.使氫氟酸分子締合的作用力是氫鍵
(3)請根據下表提供的第一電離能數據判斷:最有可能生成較穩定的單核陽離子的鹵素原子是碘
第一電離能
(kJ/mol)
1681125111401008900
(4)已知高碘酸有兩種形式,化學式分別為H5IO6)和HIO4,前者為五元酸,后者為一元酸.請比較二者酸性強弱:H5IO6<HIO4(填“>”、“<”或“=”)
(5)已知ClO2-為角型,中心氯原子周圍有四對價層電子.ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為sp3,寫出CN-的等電子體的分子式N2或 CO(寫出1個)
(6)如圖1為碘晶體晶胞結構.有關說法中正確的是AD
A.碘分子的排列有2種不同的取向,2種取向不同的碘分子以4配位數交替配位形成層結構
B.用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子
C.碘晶體為無限延伸的空間結構,是原子晶體
D.碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力
(7)已知CaF2晶體(見圖2)的密度為ρg/cm3,NA為阿伏加德羅常數,相鄰的兩個Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的相對分子質量可以表示為$\frac{\sqrt{2}}{2}$ρNAa3

分析 (1)鹵族元素位于周期表中ⅦA族,屬于p區元素;溴處于第四周期ⅦA族;
(2)F元素電負性很大,HF分子之間存在氫鍵;
(3)第一電離能是指原子失去一個電子所需的能量,第一電離能越小,就越容易失去一個電子;
(4)含氧酸中,含非羥基氧原子個數越多,酸性越強(或者同種元素含氧酸中心元素化合價越高,酸性越強);
(5)已知ClO2-為角型,中心氯原子周圍有四對價層電子,則Cl原子雜化軌道數目為4;
原子總數相等、價電子總數也相等的微粒互為等電子體;
(6)碘為分子晶體,晶胞中碘分子的排列有2種不同的取向,在頂點和面心不同,層內以4配位數交替配位形成層結構,分子內I原子之間形成非極性鍵,而分子之間為范德華力,根據均攤法計算晶胞中I原子數目;
(7)根據均攤法可知晶胞中紅色球數目為4、黃色球數目為8,結合化學式可知黃色球為Ca2+、黃色球為F-,假設CaF2的相對分子質量為M,表示出晶胞質量,兩個離得最近的鈣離子是位于頂點和面心上的,則晶胞面對角線長度為2a c,故晶胞棱長為2a cm×$\frac{\sqrt{2}}{2}$=$\sqrt{2}a$ cm,再結合m=ρV計算.

解答 解:(1)鹵族元素位于周期表中ⅦA族,屬于p區元素;溴處于第四周期ⅦA族,價電子排布式為4s24p5
故答案為:p;4s24p5
(2)F元素電負性很大,HF分子之間存在氫鍵,時氫氟酸以二分子締合(HF)2形式存在,
故答案為:氫鍵;
(3)碘的第一電離能越小,碘更容易形成較穩定的單核陽離子,
故答案為:碘;
(4)H5IO6)中含有5個羥基氫,為五元酸,含非羥基氧原子1個,HIO4為一元酸,含有1個羥基氫,含非羥基氧原子3個,所以酸性:H5IO6<HIO4
故答案為:<;
(5)已知ClO2-為角型,中心氯原子周圍有四對價層電子,則Cl原子雜化軌道數目為4,屬于sp3雜化;等電子體具有相同的電子數目和原子數目的微粒,與CN-互為等電子體的為N2或 CO等,
故答案為:sp3;N2或 CO;
(6)A.碘分子的排列有2種不同的取向,在頂點和面心不同,層內2種取向不同的碘分子以4配位數交替配位形成層結構,故A正確;
B.用均攤法可知平均每個晶胞中碘分子數目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,即有8個碘原子,故B錯誤;
C.碘晶體為無限延伸的空間結構,構成微粒為分子,是分子晶體,故C錯誤;
D.分子內I原子之間形成非極性鍵,而分子之間為范德華力,故D正確;
故答案為:AD;
(7)根據均攤法可知晶胞中紅色球數目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4、黃色球數目為8,結合化學式可知黃色球為Ca2+、黃色球為F-,假設CaF2的相對分子質量為M,則晶胞質量為4×$\frac{M}{{N}_{A}}$g,兩個離得最近的鈣離子是位于頂點和面心上的,則晶胞面對角線長度為2a c,故晶胞棱長為2a cm×$\frac{\sqrt{2}}{2}$=$\sqrt{2}a$ cm,則4×$\frac{M}{{N}_{A}}$g=ρg/cm3($\sqrt{2}a$ cm)3,解得M=$\frac{\sqrt{2}}{2}$ρNAa3
故答案為:$\frac{\sqrt{2}}{2}$ρNAa3

點評 本題是對物質結構與性質的考查,涉及核外電子排布、氫鍵、電離能、分子結構與性質、雜化方式、等電子體、晶胞結構與計算等知識點,需要學生具備扎實的基礎與靈活運用能力,需要學生具備一定的空間想象與數學計算能力.

練習冊系列答案
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1.下列有關實驗的說法正確的是(  )
A.
用如圖裝置除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸
B.
用如圖裝置可直接分離溴苯和溴
C.
用如圖裝置驗證葡萄糖分子有還原性
D.
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2.下列有關“化學與生活、社會”的敘述正確的是(  )
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19.下列實驗能夠達到實驗目的是(  )
A.
用如圖裝置配制100 mL 0.1 mol/L的硫酸
B.
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用如圖裝置制取少量乙烯氣體
D.
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6.下列溶液中,c(Cl-)與50mL 1mol/L AlCl3溶液中c(Cl-)相等的是(  )
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C.100mL 1.5mol/L的KCl溶液D.75mL 1.5mol/L的CaCl2溶液

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16.銅是與人類關系密切的有色金屬.已知:常溫下,在溶液中Cu2+穩定,Cu+易在酸性條件下發生反應2Cu+=Cu2++Cu.已知大多數+1價銅的化合物是難溶物,如:Cu2O、CuI、CuCl、CuH等.
(1)在新制Cu(OH)2懸濁液中滴入葡萄糖溶液,加熱生成不溶物的顏色為磚紅色,某同學實驗時卻有黑色物質出現,這種黑色物質的化學式為CuO.
(2)在CuCl2溶液中逐滴加入過量KI溶液,可能發生的反應有:
a.2Cu2++4I-=2CuI↓(白色)+I2
b.2Cu2++2Cl-+2I-=2CuCl↓白色)+I2
為了順利觀察到上述反應中產生的白色沉淀,可以加入的最佳試劑是B.
A.SO2 B.苯       C.NaOH溶液 D.乙醇
(3)一定條件下,在CuSO4中加入NH5反應生成氫化亞銅(CuH).
①已知NH5是離子化合物且所有原子都達到稀有氣體的穩定結構,請寫出NH5的電子式
②寫出CuH在過量稀鹽酸中生成氣體的離子方程式2CuH+2H+=Cu2++Cu+2H2↑.
③將CuH溶解在適量的稀硝酸中,完成下列化學方程式:
□CuH+□HNO3=□Cu(NO32+□H2↑+□NO+□H2O.
(4)常溫下,向0.20mol•L-1硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉溶液,生成淺藍色氫氧化銅沉淀,當溶液的pH=6時,c(Cu2+)=2.2×10-4.(已知:KSP[Cu(OH)2]=2.2×10-20

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3.已知X、Y、Z、W、R是原子序數依次增大的五種短周期主族元素,其中Y、R原子最外層電子數相等;X元素最低負價絕對值與W元素最高正價相等;工業上常用電解熔融氧化物的方法冶煉W單質;Z、W、R的最高價氧化物對應的水化物兩兩反應均生成鹽和水.下列說法正確的是(  )
A.原子半徑由大到小的順序:Z、W、Y
B.簡單氣態氫化物的穩定性由強到弱的順序:X、Y、R
C.W的最高價氧化物對應的水化物堿性比Z的強
D.R的最高價氧化物對應的水化物化學式一定是HRO4

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20.工業上以軟錳礦(主要成分MnO2)為原料,通過液相法生產KMnO4.即在堿性條件下用氧氣氧化MnO2得到K2MnO4,分離后得到的K2MnO4,再用惰性材料為電極電解K2MnO4溶液得到KMnO4,其生產工藝簡略如下:

(1)反應器中反應的化學方程式為4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O.
(2)生產過程中最好使用含MnO280%以上的富礦,因為MnO2含量最低的貧礦中Al、Si的氧化物含量較高,會導致KOH消耗量偏高 (填“偏高”或“偏低”).
(3)電解槽中總的離子反應方程式為2MnO42-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑.
(4)在傳統工藝中得到K2MnO4后,向其中通入適量CO2反應生成黑色固體、KMnO4等,反應的化學反應方程式為3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3
上述反應中氧化劑與還原劑的質量比為1:2.與該傳統工藝相比,電解法的優勢是產率更高、KOH循環利用.
(5)用高錳酸鉀測定草酸結晶水合物的純度:稱草酸晶體樣品0.500g溶于水配制成100ml溶液,取出20.00ml用0.0200mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定(雜質不反應),至溶液呈淺粉紅色且半分鐘內不褪去,消耗KMnO4溶液14.80mL,則該草酸晶體的純度為93.2%.(結果保留3位有效數字)(已知該草酸結晶水合物H2C2O4•2H2O的相對分子質量為126)

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8.下列有關實驗操作的說法錯誤的是(  )
A.中和滴定盛待測液的錐形瓶中有少量水對滴定結果無影響,錐形瓶不能用待測液潤洗
B.酸式和堿式滴定管用蒸餾水洗凈后還需用標準液或待測液潤洗
C.滴定時左手控制滴定管活塞,右手握持錐形瓶,邊滴邊振蕩,眼睛注視滴定管的液面
D.稱量氯化鈉固體,氯化鈉放在稱量紙上,置于托盤天平的左盤,砝碼放在天平的右盤

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