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12.將一定量的SO2和含0.7mol氧氣的空氣(忽略CO2)放入一固定體積的密閉容器中,550℃時,在催化劑作用下發生反應:2SO2+O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$2SO3(正反應放熱).反應達到平衡后,將容器中的混合氣體通過 過量的NaOH溶液,氣體體積減少了21.28L;再將剩余氣體通過焦性沒食子酸的堿性溶液吸收O2,氣體的體積又減少了5.6L(以上氣體體積均為標準狀況下的體積).
請回答下列問題(計算結果保留一位小數):
(1)判斷該反應達到平衡狀態的標志是bc.(填字母)
a.SO2和SO3濃度相等           b.SO2百分含量保持不變
c.容器中氣體的壓強不變        d.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
e.容器中混合氣體的密度保持不變
(2)欲提高SO2的轉化率,下列措施可行的是b.(填字母)
a.向裝置中再充入N2          b.向裝置中再充入O2
c.改變反應的催化劑          d.向裝置中再充入SO3
(3)求該反應達到平衡時SO2的轉化率為(用百分數表示)94.7%.
(4)若將平衡混合氣體的5%通入過量的Ba(OH)2溶液,生成沉淀10.5gBaSO4

分析 (1)當反應達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態;
(2)該反應是一個反應前后氣體體積減小的放熱反應,欲提高SO2的轉化率,則改變條件使平衡向正反應方向移動;
(3)混合氣體通過過量NaOH溶液時,減少的氣體是二氧化硫和三氧化硫,根據剩余氧氣的量計算參加反應的氧氣的量,根據參加反應的氧氣的量計算參加反應的二氧化硫、三氧化硫的量,二氧化硫和三氧化硫混合氣體體積減去三氧化硫的量就是未參加反應的二氧化硫的量,再根據轉化率公式計算;
(4)平衡混合氣體5%通過氯化鋇溶液只吸收三氧化硫,二氧化硫不能生成沉淀,依據三氧化硫物質的量計算生成硫酸鋇沉淀質量.

解答 解:(1)a.可逆反應到達平衡時SO2和SO3濃度不一定相等,與二氧化硫的起始濃度以及轉化率有關,故a錯誤;
b.可逆反應達到平衡狀態時,各物質的百分含量不變,SO2百分含量保持不變,說明到達平衡狀態,故b正確;
c.隨反應進行氣體的物質的量減小,恒溫恒容下,容器內氣體壓強減小,當容器中氣體的壓強不變,說明到達平衡狀態,故c正確;
d.SO3的生成速率與SO2的消耗速率都表示正反應速率,反應始終二者都按1:1進行,不能說明到達平衡狀態,故d錯誤;
e.混合氣體的質量不變,容器的體積不變,所以密度始終不變,不能說明到達平衡狀態,故f錯誤;
故選bc,
故答案為:bc;
(2)a.向裝置中再充入N2,反應物和生成物的濃度不變,平衡不移動,所以不能提高轉化率,故a錯誤;
b.向裝置中再充入O2,氧氣濃度增大,平衡向正反應方向移動,提高了二氧化硫的轉化率,故b正確;
c.改變反應的催化劑只改變反應速率,不改變平衡,所以不能提高二氧化硫的轉化率,故c錯誤;
d.升高溫度,平衡向逆反應方向移動,降低了二氧化硫的轉化率,故d錯誤;
故選b
故答案為:b;
(3)混合氣體通過過量NaOH溶液時,減少的氣體是二氧化硫和三氧化硫,所以三氧化硫和未參加反應的二氧化硫的體積是21.28L,剩余氧氣的體積是5.6L,則參加反應的氧氣的體積=0.7mol×22.4L/mol-5.6L=10.08L,根據二氧化硫、三氧化硫和氧氣的關系式知,參加氧化還原反應的二氧化硫的體積=10.08L×2=20.16L,生成三氧化硫的體積=10.08L×2=20.16L,則未參加氧化還原反應的二氧化硫的體積=21.28L-20.16L=1.12L,原來二氧化硫的體積=20.16L+1.12L=21.28L,所以二氧化硫的轉化率=$\frac{20.16L}{21.28L}$×100%=94.7%,
故答案為:94.7%;
(4)依據(3)的計算可知混合氣體中生成三氧化硫氣體物質的量=$\frac{20.16L}{22.4L/mol}$=0.9mol,在給定的條件下,溶液呈強酸性,BaSO3不會沉淀.
因此BaSO4的質量=0.9mol×5%×233g/mol=10.5g,
故答案為:10.5gBaSO4

點評 本題考查平衡狀態的判斷、影響化學平衡的因素等知識點,對于反應前后氣體的計量數之和不相等的可逆反應來說,可從濃度、溫度、顏色、壓強、百分含量等角度判斷是否達到平衡狀態,題目難度中等.

練習冊系列答案
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5.長期吸食或注射毒品會嚴重危及人體健康.下列各組物質都屬于毒品的是( 。
A.冰毒、黃連素B.海洛因、麻黃堿C.大麻、搖頭丸D.黃曲霉素、尼古丁

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3.(1)某溫度下,在Ca(OH)2(Ksp=5.5×10-6)、Mg(OH)2(Ksp=3.2×10-11)、AgCl(Ksp=1.8×10-10)三種物質中,溶解度最小的是AgCl.
(2)在粗制CuSO4•5H2O晶體中常含有雜質Fe2+.在提純時為了除去Fe2+,常加入氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下列物質最合適的是B
A.KMnO4        B.H2O2       C.Cl2 水        D.HNO3
已知KMnO4氧化Fe2+時,生成Mn2+離子,試寫出酸性KMnO4與Fe2+反應的離子反應方程式MnO4-+5Fe2++8H+═5Fe3++Mn2++4H2O;然后再加入適當物質調整至溶液pH=4,使Fe3+轉化為Fe(OH)3,可以達到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調整溶液pH可選用下列中的CD
A.NaOH         B. NH3•H2O     C.CuCO3           D.Cu(OH)2
(3)甲同學懷疑調整至溶液pH=4是否能達到除去Fe3+而不損失Cu2+的目的,乙同學認為可以通過計算確定,他查閱有關資料得到如下數據,常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0×10-18,通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol•L-1時就認為沉淀完全,設溶液中CuSO4的濃度為3.0mol•L-1,則Cu(OH)2開始沉淀時溶液的pH為5,Fe3+完全沉淀時溶液的pH為3.3(已知lg2=0.3,lg5=0.7),通過計算確定上述方案可行(填“可行”或“不可行”)

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20.如圖所示①②③④分別是幾種常見漏斗的上部,A、B、C、D是實際操作應用時,各漏斗的下部插入容器中的示意圖.請指出A、B、C、D分別與①②③④相匹配的可能組合:A與③; B與②④(或①②④);C與①; D與④.

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7.在一定溫度和壓強的密閉容器中,將平均分子質量為8.5的N2和H2混合,隨后在一定條件下合成氨,當反應達到平衡時測得混合氣體的平均分子質量為10.
(1)反應前N2和H2的體積比為1:3;
(2)氮氣的平衡轉化率;
(3)平衡混合氣中氨氣的體積分數.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

17.一定溫度下,鹵化銀AgX(X:Cl-、Br-、I-)及Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲線如圖示.橫坐標p(Ag+)表示“-lgc(Ag+)”,縱坐標Y表示“-lgc(X-)”或“-lgc(CrO42-)”.下列說法正確的是( 。
A.a點表示c(Ag+)=c(CrO42-
B.b點可表示AgI的飽和溶液
C.該溫度下AgI的Ksp約為1×10-16
D.該溫度下AgCl、AgBr飽和溶液中:c(Cl-)<c(Br-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.近年來燃煤脫硫技術受到各界科研人員的重視,某脫硫技術涉及如下反應:
Ⅰ.CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4kJ•mol-1
Ⅱ.CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)△H2=-394.0kJ•mol-1
(1)若用K1、K2分別表示反應Ⅰ、Ⅱ的化學平衡常數,則反應$\frac{1}{2}$CaSO4(s)+2CO(g)?$\frac{1}{2}$CaS(s)+2CO2(g)的平衡常數K=$\sqrt{({K}_{1}×{K}_{2})}$(用含K1、K2的式子表示).
(2)某科研小組研究在其他條件不變的情況下,改變起始一氧化碳物質的量對反應Ⅱ的影響,實驗結果如圖1所示(圖中T表示溫度).

①比較在a、b、c三點所處的平衡狀態中,反應物SO2的轉化率最高的是c.
②圖象中T2高于(填“高于”、“低于”、“等于”或“無法確定”)T1,判斷的理由是該反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,CO2體積分數降低,故T2高于T1
(3)反應3X+Y?2Z在2min達到平衡后的t1~t6內反應速率與反應時間圖象如圖2,在每一時刻均改變一個影響反應速率的因素,則B
A.在t1時增大了壓強
B.在t3時加入了催化劑
C.在t4時降低了溫度
D.t2~t3時A的轉化率最高.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.NA代表阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是( 。
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C.1 mol Cl2參加反應轉移電子數一定為2NA
D.2.0g H216O與D216O的混合物中所含中子數為NA

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2.下列說法正確的是(  )
A.為測定氯水的pH,用滴管吸取液體滴在pH試紙上,與標準比色卡對照即可
B.驗證燒堿溶液中是否含有Cl-,先加稀硝酸除去OH-,再加入AgNO3溶液,有白色沉淀,證明含Cl-
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D.提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉,應采用在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結晶、過濾、干燥的方法

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