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聚酯纖維在服裝、室內裝飾和工業領域中有廣泛應用。下圖是合成某種聚酯纖維G 的流程圖。

請回答下列問題:
已知:質譜圖表明F的相對分子質量為166,其中含碳57.8%,含氫3.6%,其余為氧;F能與NaHCO3溶液反應且含有苯環;核磁共振氫譜表明D、F分子中均有兩種類型的氫原子,且D分子中兩種類型的氫原子的個數比為1:1。
(1) A在一定的條件下可以制備酒精,則A的結構式為________。
(2) 從A到B,工業上一般通過兩步反應來完成,則在其第一步的反應中一般采用的化學試劑是______,第二步反應類型為___________。若此處從原子利用率100%的角度考慮,通過A與某種無機物一步合成B,該無機物的化學式是________。
(3)寫出B物質與乙酸完全酯化后生成的有機物的名稱________。
(4)寫出反應⑤的化學方程式: ________。
(5)在一定條件下,若1mol F與1 mol甲醇恰好完全反應生成1molH和1mol水,H有多種同分異構體,寫出同時符合下列條件H的同分異構體的一種結構簡式;
a.該有機物呈中性,但1 mol該有機物最多能與4md NaOH溶液在一定條件下反應
b.該有機物苯環上只有2個取代基,其苯環上的一氯代物只有兩種
C.1 mol該有機物與銀氨溶液反應最多能生成2molAg

(每空2分,最后一問3分,共計15分)(1)
(2)溴的四氯化碳溶液;取代反應;H2O2   (3)二乙酸乙二酯
(4)
(5)

解析試題分析:F分子中碳、氫原子的個數分別是=8、=6,所以分子中氧原子個數==4,所以F的分子式是C8H6O4。F能與NaHCO3溶液反應且含有苯環,說明含有羧基。核磁共振氫譜表明F分子中含有兩種類型的氫原子,所以F的結構簡式應該是。E氧化生成F,E是鹵代烴D的水解產物,所以D和E的結構簡式分別是,因此C應該是對二甲苯。
(1)A在一定的條件下可以制備酒精,且A是石油的裂解產物,因此A是乙烯,則A的結構式為

(2)G是聚酯纖維,則根據F的結構簡式可知,B應該是二元醇,因此B是乙二醇。利用乙烯制備乙二醇,首先使乙烯和溴發生加成反應生成1,2-二溴乙烷,然后1,2-二溴乙烷發生水解反應生成乙二醇。若此處從原子利用率100%的角度考慮,則根據原子守恒可知,乙二醇比乙烯多2個氫原子和2個氧原子,所以該試劑是H2O2
(3)乙二醇含有2個羥基,需要2分子乙酸完全酯化,所以與乙酸完全酯化后生成的有機物名稱是二乙酸乙二酯。
(4)根據以上分析可知,反應⑤的化學方程式為

(5)a.該有機物呈中性,說明沒有酚羥基和羧基。但1 mol該有機物最多能與4md NaOH溶液在一定條件下反應,說明應該是酚羥基形成的酯類。b.該有機物苯環上只有2個取代基,其苯環上的一氯代物只有兩種,這說明2個取代基是對位的。C.1 mol該有機物與銀氨溶液反應最多能生成2molAg,說明含有1個醛基,即應該是甲酸形成的酯類,所以符合條件的有機物結構簡式為
考點:考查有機物推斷、有機反應條件、有機物名稱、同分異構體判斷以及方程式的書寫等

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

為測定某有機化合物X的結構,進行如下實驗:
(1)取一定量有機物X在氧氣中完全燃燒,測得生成8.8g CO2和3.6g H2O,消耗標準狀況下的氧氣5.6L,則X中含有          種元素。
(2)用質譜儀測得A的相對分子質量為44,則X的分子式為            
(3)根據價鍵理論,試寫出X可能的結構簡式(不考慮含有結構的物質)                
(4)X的核磁共振氫譜中出現兩個不同位置的峰,則X與氫氣反應的化學方程式是                           

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

硫醇-烯具有反應過程相對簡單、反應過程可控等優點,成為近年來有機合成的研究熱點之一,如反應①:

(1)化合物I的分子式為______________,反應①的反應類型為______________。
(2)化合物Ⅱ與Br2加成的產物的結構簡式為______________。
(3)化合物Ⅲ的氧化產物化合物Ⅳ能發生銀鏡反應,則Ⅲ的結構簡式為_________。
化合物Ⅳ與新制Cu(OH)2反應的化學方程式___________            _________________。
(4)化合物Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ有如下特征:a.含有苯環,且苯環上有兩個取代基;b.能與FeCl3溶液發生顯色反應;c.核磁共振氫譜顯示存在5組峰,峰面積之比為1:1:2:2:6。化合物Ⅴ的結構簡式為_______         _____。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

鹵代烴(R—X)在醚類溶劑中與Mg反應可制得格氏試劑,格氏試劑在有機合成方面用途廣泛。

(R表示烴基,R′和 R”表示烴基或氫)
現某有機物A有如下轉化關系:

試回答下列問題:
(1)B→C的反應類型是           
(2)B→A的化學反應方程式是                                                       
(3)G的結構簡式是                     
(4)I中所含官能團的名稱是                         
(5)寫出一種滿足下列條件的物質I的同分異構體的結構簡式                           
①能發生銀鏡反應;②核磁共振氫譜有3個峰; ③擁有最多的甲基
(6)聚苯乙烯(PS)是一種多功能塑料,廣泛應用于食品包裝,絕緣板,商業機器設備等許多日常生活領域中。寫出以 D和苯為主要原料制備聚苯乙烯的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

普伐他汀是一種調節血脂的藥物,其結構簡式如圖所示(未表示出空間構型)。

試填空:
(1)該有機物分子中的含氧官能團是    。(填名稱)
(2)該有機物的分子式為       
(3)該有機物能發生          反應。(請填序號)
a.取代反應  b.消去反應  c.加成反應
(4)1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液充分反應,需要消耗氫氧化鈉        mol。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

現有一種有機物,通過元素分析得到的數據為C:85.71%,H:14.29%(質量分數)。質譜數據表明它的相對分子質量為84。已知該物質可能存在多種結構,A、B、C是其中的三種。請根據下列要求填空:
(1)該化合物的化學式為     
(2)A與氫氣加成生成2-甲基戊烷,則A的結構可能有     種(考慮順反異構)。
(3)經檢驗B不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,且其一氯代物只有兩種,則B的結構簡式為     
(4)已知烯烴能發生反應:

C經臭氧氧化并經鋅和水處理生成D和E,如圖:

已知H有兩種不同化學環境的氫原子。
①物質C的化學名稱     
②寫出F與G生成H的化學方程式     
③J是H的同分異構體,實驗表明J與氫氧化鈉溶液共熱生成X和Y。X和鹽酸反應生成有機物Z,Y在Cu的催化和加熱下被氧化為W。其中Z和W均不能發生銀鏡反應,由此推斷J的可能結構有(寫結構簡式)     

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題



現用如下方法合成高效、低毒農藥殺滅菊酯( ) :

(1)按照系統命名法命名,B的名稱是_____________;合成G的反應類型是__________。
(2)有關A的下列說法正確的是__________(填序號)。
a.A與苯互為同系物
b.A的核磁共振氫譜有5個峰
c.充分燃燒等物質的量A和環己烷消耗氧氣的量相等
d.A的所有原子可能處在同一平面上
e.A不能使酸性KMnO4溶液褪色
(3)寫出反應 F+I→殺滅菊酯的化學方程式:_____          ______________。
(4)寫出C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應的化學方程式:
_________                                  _____
(5)D在硫酸存在下發生水解生成J:D  J
寫出符合下列要求的J的所有同分異構體的結構簡式:                               _。
①苯環上有兩個位于間位的取代基;②能水解成兩種有機物;③可以銀鏡反應。
(6)X與F互為同分異構體,X苯環上有三個取代基且含有結構,則符合此條件的F共有       種。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

化工原料X可通過以下流程合成:

(1)烴A的相對分子質量是58,則A的分子式是     ;B是A的一氯取代產物,其分子的核磁共振氫譜只有一種峰,寫出B的名稱(系統命名)              
(2)反應①的化學方程式為                                
(3)分子D (C9H8O2)的結構中含有苯環,且苯環上一氯代物只有兩種,D能與NaHCO3溶液反應生成CO2,反應②的化學方程式為                        
(4)寫出兩種符合下列條件的D的同分異構體:______________(結構簡式)。
a.遇FeC3溶液顯紫色b.能發生銀鏡反應c.苯環上有兩個取代基
(5)下列關于X性質的說法中,正確的有_______
a.易溶于水,沸點較低
b.能發生加成反應和取代反應
c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d.1 mol X在溶液中最多能和2 mol NaOH反應

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

苯酚分子中與羥基相連碳原子的鄰位及對位上的氫原子有很好的反應活性,
容易跟含羰基的化合物(R,R′代表烷基或H原子)發生縮合反應
生成新的有機物和水,苯酚還可跟酰氯反應生成有機酸酯,例如

是一種優良的工程塑料,下圖是由苯、丙烯、一氧化碳、氯氣、氧氣等合成聚碳酸酯的過程(反應條件和部分產物未寫出):

請分別寫出制備化合物A、B及聚碳酸酯的化學方程式(不必注反應條件,但要配平):
(1)反應①                                 
(2)反應②                                 
(3)反應③                                 

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