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【題目】歷史上金、銀、銅主要是作為貨幣金屬或裝飾品被應用。試回答下列問題:

(1)Ag在元素周期表中的位置_________Ag的價電子排布式為_________

(2)冶金工業上,提取金的原理是2[Au(CN)2]Zn2Au+[Zn(CN)4]2。與CN互為等電子體的分子有________(任寫一種),HCN分子中σ鍵和π鍵數目之比為_________

(3)已知基態銅的部分電離能如表所示:

電離能/kJ/mol

I1

I2

I3

Cu

746

1958

2058

由表格數據知,I2(Cu)遠遠大于I1(Cu),其原因是_________

(4)已知:硫酸銅溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2NCH2COONa)即可得到結構如圖所示配合物。

①配合物中碳原子的軌道雜化類型為_________

1mol氨基乙酸鈉(H2NCH2COONa)含有σ鍵的數目為_________mol

(5)某Q原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與Q形成化合物的晶胞如圖所示(白球代表Q原子)。每個銅原子周圍距離最近的銅原子數目為_________個;該晶體的化學式為_________。已知該晶體的密度為ρg·cm3,晶體的摩爾質量為Mg/mol,阿伏伽德羅常數的值為NA,則該晶體中銅原子和Q原子之問的最短距離為_________pm(1pm1012m,只寫計算式)。

【答案】第五周期IB 4d10 CO(或N2等合理答案) 11 Cu3d電子處于全充滿狀態,穩定性強 sp2sp3 8 12 CuCl

【解析】

(1)Ag的原子序數是47,位于銅的下一周期,在元素周期表中的位置是第五周期IB族,Ag的價電子排布式為4d10

(2)原子數和價電子數分別都相等的互為等電子體,則與CN互為等電子體的分子有CON2等,HCN的結構式為HCN,因此分子中σ鍵和π鍵數目之比為2211

(3)由于I1是失去4s電子,I2是失去3d電子,Cu3d電子處于全充滿狀態,穩定性強,因此I2(Cu)遠遠大于I1(Cu)。

(4)①配合物中飽和碳原子全部形成單鍵,為sp3雜化,酯基中的碳原子含有碳氧雙鍵,其軌道雜化類型為sp2

②單鍵都是σ鍵,雙鍵中含有1σ鍵,則1mol氨基乙酸鈉(H2NCH2COONa)含有σ鍵的數目為8mol

(5)某Q原子的外圍電子排布式為3s23p5QCl。銅與Cl形成化合物的晶胞如圖所示 (白球代表Q原子),根據晶胞結構可知每個銅原子周圍距離最近的銅原子位于面心處,其數目為12個;晶胞中含有4ClCu個數是,該晶體的化學式為CuCl。已知該晶體的密度為ρg·cm3,晶體的摩爾質量為Mg/mol,阿伏伽德羅常數的值為NA,則該晶體的邊長是cm×1010pm,晶胞中銅原子和Q原子之問的最短距離為體對角線的,即為pm

練習冊系列答案
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【題目】某探究小組在某溫度下測定溶液的pH時發現0.01mol/L NaOH溶液中,由水電離出的cH+cOH-=10-22,該探究小組將pH=xH2SO4溶液與pH=yNaOH溶液按體積比110混合,混合后所得溶液恰好呈中性,若x=y,則x( )

A.2B.3C.4D.5

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【題目】鐵及其化合物在日常生活、生產中應用廣泛,研究鐵及其化合物的應用意義重大.回答下列問題:

1已知高爐煉鐵過程中會發生如下反應:

FeO(s)+CO(g)═Fe(s)+CO2(g)△H1

Fe2O3(s)+CO(g)Fe3O4(s)+CO2(g)△H2

Fe3O4(s)+CO(g)═3Fe(s)+CO2(g)H3

Fe2O3(s)+CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)H4

△H4的表達式為__________(用含△H1△H2△H3的代數式表示)

2上述反應在高爐中大致分為三個階段,各階段主要成分與溫度的關系如下:

溫度

250℃

600℃

1000℃

2000℃

主要成分

Fe2O3

Fe3O4

FeO

Fe

1600℃時固體物質的主要成分為__________該溫度下若測得固體混合物中m(Fe):m(O)=35:2,則FeOCO還原為Fe的百分率為__________(設其它固體雜質中不含FeO元素)

3鐵等金屬可用作CO與氫氣反應的催化劑.已知某種催化劑可用來催化反應CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)△H0.在T℃106Pa時將lmolCO3molH2加入體積可變的密閉容器中.實驗測得CO的體積分數x(CO)如下表:

t/min

0

10

20

30

40

50

x(CO)

0.25

0.23

0.214

0.202

0.193

0.193

能判斷CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)達到平衡的是__________(填序號)

a.容器內壓強不再發生變化 b.混合氣體的密度不再發生變化

cv(CO)=3v(H2) d.混合氣體的平均相對分子質量不再發生變化

達到平衡時CO的轉化率為__________;在T℃106Pa時該反應的壓強平衡常數Kp(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數)的計算式為__________

圖表示該反應CO的平衡轉化率與溫度、壓強的關系.圖中溫度T1T2T3由高到低的順序是__________,理由是__________

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【題目】堿式碳酸鉍片[主要成分(BiO)2CO3]可用于治療慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃病。由菱鉍礦(主要成分為nBi2O3·mCO2·H2O,含雜質SiO2CuS等)制備(BiO)2CO3的一種工藝如圖:

試回答下列問題:

(1)為提高①的“酸溶”速率,可以采取的措施是__________(任寫一種)。

(2)①中酸溶解率與接觸時間及溶液的pH之間的關系如圖,據此分析,“酸溶”的最佳條件為__________;濾渣的主要成分是__________

(3)“酸溶”后溶液必須保持強酸性,以防止鉍元素流失,原理是__________

(4)②中得到“海綿鉍”的離子方程式為__________

(5)④中反應的化學反應方程式為__________

(6)25℃時,向濃度均為0.1mol·L1Fe2Cu2Bi3的混合溶液中滴加Na2S溶液,當Fe2恰好沉淀完全時,所得溶液c(Cu2):c(Bi3)=__________。(忽略Na2S溶液所帶來的體積變化)。

資料:①有關溶度積數據見表:

難溶物質

FeS

CuS

Bi2S3

Ksp(25℃)

6.3×10-18

6.3×10-36

1.6×10-20

②溶液中的離子濃度小于等于105mol·L1時,認為該離子沉淀完全。

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【題目】常溫下,將0.1molCH3COONa0.05molHCl溶于水配成1L溶液(pH7)

1)用離子方程式表示該溶液中存在的三個平衡體系________

2)溶液中各離子的物質的量濃度由大到小順序為___

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【題目】下列物質屬于油脂的是(

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【題目】青蒿素,是烴的含氧衍生物,為無色針狀晶體,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點為156157℃,熱穩定性差,青蒿素是高效的抗瘧藥。已知:乙醚沸點為35℃。從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝為:

請回答下列問題:

(1)對青蒿進行干燥、破碎的目的是_______

(2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、漏斗、______,操作Ⅱ的名稱是_____

(3)操作Ⅲ的主要過程可能是_______(填字母)

A.加水溶解,蒸發濃縮、冷卻結晶

B.95%的乙醇,濃縮、結晶、過濾

C.加入乙醚進行萃取分液

(4)某學生對青蒿素的性質進行探究:將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液紅色變淺,說明青蒿素與_____(填字母)具有相同的性質。

A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.葡萄糖

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【題目】已知ABCDE都是元素周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數ABCDEB原子的p軌道半充滿,形成的氫化物的沸點是同主族元素的氫化物中最低的。D原子得到一個電子后3p軌道全充滿。AD原子形成的離子少一個電子層。CA形成A2C型離子化合物。E的原子序數為26E原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物。請根據以上情況,回答下列問題:(答題時,ABCDE用所對應的元素符號表示)

1ABCD的電負性由小到大的順序為________________

2C的最高價氧化物分子是________(極性非極性”)分子。

3B同主族元素X,其氣態氫化物是同主族元素的氫化物中沸點最高的,解釋X的氣態氫化物極易溶于水的原因:______________________________

4E的一種常見配合物E(CO)5常溫下呈液態,熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑。據此可判斷E(CO)5的晶體類型為____E(CO)5在一定條件下發生分解反應:E(CO)5===E(s)5CO,反應過程中,斷裂的化學鍵只有配位鍵,形成的化學鍵是________________

5金屬E單質的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞如圖所示。

體心立方晶胞和面心立方晶胞中E原子的配位數之比為________________

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【題目】食品防腐劑R的結構簡式如圖所示:,下列說法正確的是

A.R在空氣中易被氧化且易溶于水

B.1R分子最多有20個原子共平面

C.能與FeCl3發生顯色反應,苯環有2個取代基,且能發生水解反應R的同分異構體有18(包括R)

D.1molR3molH2反應生成的有機物分子式為C9H18O3

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