Question

下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

試回答下列問題：

(1)觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，通過對比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”的結(jié)構(gòu)式_______________；該藥物中間體分子的化學(xué)式為______________________.

(2)請你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)類型__________________________.

(3)解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜(PMR).有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在PMR中就有幾個不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比.

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________________________.

Answer 1

(1)   C₉H₁₂O₃

(2)水解(或加成或取代)

(3)

解析：(1)由立體模型的成鍵方式知：“Et”為乙基.

(2)側(cè)鏈有酯基，能夠發(fā)生水解(取代)反應(yīng)，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中飽和碳上的氫能被取代.

(3)分子式為C₉H₁₂O₃的芳香族化合物中不飽和度為4，所以除苯環(huán)外的3個碳原子為飽和碳原子，三類氫原子個數(shù)比為1：2：1，所以結(jié)構(gòu)簡式為.