Question

如圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物．

根據上圖回答問題：
（1）D的化學名稱是

 

．
（2）反應③的化學方程式是

 

．（有機物須用結構簡式表示）
（3）B的分子中官能團的名稱

 

．A的結構簡式是

 

．反應①的反應類型是

 

．
（4）符合下列3個條件的B的同分異構體的數目有

 

個．
①含有鄰二取代苯環結構；②與B有相同官能團；③不與FeCl₃溶液發生顯色反應寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式

 

．
（5）已知：R-CH=CH₂

HBr

過氧化物

R-CH₂-CH₂-Br請設計合理方案從 合成（用反應流程圖表示，并注明反應條件）

 

．
例：由乙醇R-CH=CH₂

HBr

過氧化物

R-CH₂-CH₂-Br合成聚乙烯的反應流程圖可表示為：
CH₃CH₂OH

濃H2SO4

170℃

CH₂=CH₂

高溫高壓

催化劑

Answer 1

分析：B在濃硫酸加熱條件下生成E，由E的結構可知，B發生酯化反應生成E，故B為．D的分子式為C₂H₆O，一定條件下可以生成C₂H₄，故D為CH₃CH₂OH，E為CH₂=CH₂．C與CH₃CH₂OH在濃硫酸、加熱條件下生成F，結合F的分子式C₄H₈O₂可知，生成F的反應為酯化反應，故C為CH₃COOH，F為CH₃COOCH₂CH₃，A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生水解反應，酸化得到B、C、D，故A為，結合對應有機物的結構和性質以及題目要求解答該題．

解答：解：B在濃硫酸加熱條件下生成E，由E的結構可知，B發生酯化反應生成E，故B為．D的分子式為C₂H₆O，一定條件下可以生成C₂H₄，故D為CH₃CH₂OH，E為CH₂=CH₂．C與CH₃CH₂OH在濃硫酸、加熱條件下生成F，結合F的分子式C₄H₈O₂可知，生成F的反應為酯化反應，故C為CH₃COOH，F為CH₃COOCH₂CH₃，A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生水解反應，酸化得到B、C、D，故A為，
（1）D為CH₃CH₂OH，為乙醇，故答案為：乙醇；
（2）反應③是CH₃COOH與CH₃CH₂OH發生酯化反應生成乙酸乙酯，反應方程式為：CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

CH₃COOC₂H₅+H₂O，
故答案為：CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

CH₃COOC₂H₅+H₂O；
（3）由以上分析可知B為含有的官能團為羧基、羥基；A為；反應①為酯的水解反應或取代反應，
故答案為：羧基、羥基；水解反應或取代反應；
（4）B為，對應的同分異構體中：①含有鄰二取代苯環結構；②與B有相同官能團，含有羧基和羥基；③不與FeCl₃溶液發生顯色反應，說明不含酚羥基，則可能的結構簡式為，共3種，
故答案為：3；；
（5）在堿性條件下發生消去反應生成碳碳雙鍵，然后與溴化氫發生加成反應，在堿性條件下水解生成醇，發生酯化反應可生成目標物，反應的流程可為，
故答案為：．

點評：本題考查有機物的推斷，為高考常見題型，側重于學生分析能力的考查，注意根據轉化關系中E的結構以及D、G的分子式進行推斷，掌握官能團的性質與轉化是關鍵，難度中等．