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已知I、鹵代烴或醇發生消去反應時,雙鍵通常是在含氫較少的碳上形成:
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Ⅱ、烯烴與HBr發生加成時,不同的條件下有不同的反應方式:

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化合物L是由某一鹵代烴A經過下列一系列變化合成的:

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上述物質中,A、H、J是同分異構體,H分子中除鹵素原子外,還含有一個“C6H5-”、兩個“-CH3”、一個“-CH2”、一個“
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”,且當兩“-CH3”上的H再被一個同種鹵素原子取代成為二鹵代烴時,只能得到一種結構.回答下列問題:
(1)寫出結構簡式:H:______,A:______.
(2)在A~L物質中,除A、H、J一組外,還有屬于同分異構體的一組物質是______;F含有的官能團名稱是______; L可以通過______反應形成高分子化合物.
(3)在A~L物質中,能發生銀鏡反應的是______,寫出相應的化學方程式:______.
(4)反應(11)的類型為______,化學方程式為:______.
H分子中除鹵素原子外,還含有一個“C6H5-”、兩個“-CH3”、一個“-CH2”、一個“
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”,且當兩“-CH3”上的H再被一個同種鹵素原子取代成為二鹵代烴時,只能得到一種結構,說明兩個甲基在同一個碳原子上,所以H的結構簡式為


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H和氫氧化鈉的醇溶液發生消去反應生成I,I的結構簡式為:
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,I和氫溴酸、臭氧反應生成J,J的結構簡式為
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,A、H、J是同分異構體,所以A的結構簡式為


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,則B的結構簡式為:
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;J和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成K,則K的結構簡式為:
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B和氯氣發生加成反應生成C,C的結構簡式為:
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,C和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成D,D的結構簡式為:
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,D被氧氣氧化生成E,E的結構簡式為:
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,E被新制氫氧化銅氧化生成F,F的結構簡式為:

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,F在加熱、濃硫酸催化作用下發生消去反應生成G,G的結構簡式為:
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,G和K發生酯化反應生成L,L的結構簡式為:

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(1)通過以上分析知,H和A的結構簡式分別為:


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故答案為:


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(2)在A~L物質中,除A、H、J一組外,還有屬于同分異構體的一組物質是B和I,F的結構簡式為:

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,所以F中含有羥基和羧基,L的結構簡式為:

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,所以L通過聚合反應生成高分子化合物,
故答案為:B和I;羥基、羧基;聚合;
(3)在A~L物質中,能發生銀鏡反應的是E,反應方程式為

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故答案為:E;

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(4)反應(11)的類型為取代反應或酯化反應,反應方程式為:

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故答案為:取代(填酯化也可);

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練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2009?廣州二模)消去反應是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑,大部分鹵代烴和醇都有這一性質.
(1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后,相應產物及其產率如下表:
鹵代烴或醇 相應產物及其產率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中數據,得到鹵代烴和醇發生消去反應時脫氫位置傾向的主要結論是
氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或:主要產物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴)
氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或:主要產物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴)


(2)列舉一個不能發生消去反應的醇,寫出結構簡式:

(3)已知在硫酸的作用下脫水,生成物有順-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)兩種.寫出2-戊烯的順式結構:

(4)以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應流程:

A的結構簡式為
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2CH=CHCH3
C的結構簡式為
CH3CH2C≡CCH3
CH3CH2C≡CCH3
 流程的反應屬于消去反應的是
①③
①③
(填編號)

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?宜賓模擬)已知I、鹵代烴或醇發生消去反應時,雙鍵通常是在含氫較少的碳上形成:
Ⅱ、烯烴與HBr發生加成時,不同的條件下有不同的反應方式:

化合物L是由某一鹵代烴A經過下列一系列變化合成的:


上述物質中,A、H、J是同分異構體,H分子中除鹵素原子外,還含有一個“C6H5-”、兩個“-CH3”、一個“-CH2”、一個“”,且當兩“-CH3”上的H再被一個同種鹵素原子取代成為二鹵代烴時,只能得到一種結構.回答下列問題:
(1)寫出結構簡式:H:
,A:

(2)在A~L物質中,除A、H、J一組外,還有屬于同分異構體的一組物質是
B和I
B和I
;F含有的官能團名稱是
羥基和羧基
羥基和羧基
; L可以通過
聚合
聚合
反應形成高分子化合物.
(3)在A~L物質中,能發生銀鏡反應的是
E
E
,寫出相應的化學方程式:

(4)反應(11)的類型為
取代反應或酯化反應
取代反應或酯化反應
,化學方程式為:

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科目:高中化學 來源:2009年廣東省廣州市高考化學二模試卷(解析版) 題型:解答題

消去反應是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑,大部分鹵代烴和醇都有這一性質.
(1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后,相應產物及其產率如下表:
鹵代烴或醇相應產物及其產率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中數據,得到鹵代烴和醇發生消去反應時脫氫位置傾向的主要結論是______

(2)列舉一個不能發生消去反應的醇,寫出結構簡式:______.
(3)已知在硫酸的作用下脫水,生成物有順-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)兩種.寫出2-戊烯的順式結構:______
(4)以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應流程:

A的結構簡式為______C的結構簡式為______ 流程的反應屬于消去反應的是______(填編號)

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科目:高中化學 來源:2010年四川省宜賓市高考調研化學試卷(解析版) 題型:解答題

已知I、鹵代烴或醇發生消去反應時,雙鍵通常是在含氫較少的碳上形成:
Ⅱ、烯烴與HBr發生加成時,不同的條件下有不同的反應方式:

化合物L是由某一鹵代烴A經過下列一系列變化合成的:


上述物質中,A、H、J是同分異構體,H分子中除鹵素原子外,還含有一個“C6H5-”、兩個“-CH3”、一個“-CH2”、一個“”,且當兩“-CH3”上的H再被一個同種鹵素原子取代成為二鹵代烴時,只能得到一種結構.回答下列問題:
(1)寫出結構簡式:H:______,A:______.
(2)在A~L物質中,除A、H、J一組外,還有屬于同分異構體的一組物質是______;F含有的官能團名稱是______; L可以通過______反應形成高分子化合物.
(3)在A~L物質中,能發生銀鏡反應的是______,寫出相應的化學方程式:______.
(4)反應(11)的類型為______,化學方程式為:______.

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