A. | 5-乙基-2-己烯 | B. | 2-甲基庚烯 | C. | 3-甲基-5-庚烯 | D. | 5-甲基-2-庚烯 |
分析 有機物的鍵線式是將碳原子和氫原子省略,用線段的端點和拐點代表碳原子所得到的式子,根據鍵線式可以寫出結構簡式,應注意的是烯烴命名時,要選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端開始編號,并用雙鍵兩端編號較小的碳原子表示出雙鍵的位置,據此分析.
解答 解:有機物的鍵線式是將碳原子和氫原子省略,用線段的端點和拐點代表碳原子所得到的式子,根據鍵線式可知結構簡式為:CH3CH=CHCH2CH(CH3)CH2CH3,烯烴命名時,要選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈,故主鏈上有7個碳原子,從離官能團近的一端開始編號,則在5號碳上有一個甲基,用雙鍵兩端編號較小的碳原子表示出雙鍵的位置,故此有機物的名稱為:5-甲基-2-庚烯,故選D.
點評 本題考查了有機物的鍵線式和烯烴的命名,應注意的是烯烴命名時,要選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端開始編號,并用雙鍵兩端編號較小的碳原子表示出雙鍵的位置.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 |
開始沉淀 | 2.3 | 7.5 | 3.4 |
完全沉淀 | 3.2 | 9.7 | 4.4 |
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A. | ①③ | B. | ①②③ | C. | ①③④ | D. | ①②③④ |
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碳酸鹽 | CaCO3 | SrCO3 | BaCO3 |
熱分解溫度/℃ | 900 | 1172 | 1360 |
陽離子半徑/pm | 99 | 112 | 135 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
實驗現象 | 原因 |
溶液逐漸變為紅色 | 氯氣與水反應生成的H+使石蕊變色 |
隨后溶液逐漸變為無色 | 氯氣與水反應生成的HClO將石蕊氧化為無色物質 |
然后溶液從無色逐漸變為黃綠色 | 繼續通入的氯氣溶于水使溶液呈黃綠色 |
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A. | 鹵素原子是鹵代烴的官能團.C-X之間的共用電子對偏向鹵原子,形成一個極性較強的共價鍵,分子中C-X鍵易斷裂 | |
B. | 鹵代烴難溶于水,易溶于大多數有機溶劑,常溫下均呈液態,且密度均>1 g/cm3 | |
C. | 強堿的水溶液中均可發生水解反應;在強堿的醇溶液中加熱均可發生消去反應 | |
D. | 鹵素原子的檢驗步驟:①取少量鹵代烴;②加入NaOH溶液;③加熱煮沸;④冷卻;⑤加入硝酸銀溶液 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 交叉分類法 ①硫磺 ②氯水 ④小蘇打 ⑥青銅 | |
B. | 樹狀分類法 ①白磷 ④純堿 ⑤水玻璃 ⑥水泥 | |
C. | 交叉分類法 ②硅石 ③氫氟酸 ⑤純堿 ⑥漂白粉 | |
D. | 樹狀分類法 ②冰水 ④燒堿 ⑤膽礬 ⑥氨水 |
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