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聚合物M、N的合成路線如圖所示:

(1)在合成M的反應路線中:
①生成A的反應類型是
取代反應
取代反應

②由B生成HO-CH2CH2CH2CH2-OH的化學方程式是
HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl
HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl

③聚合物M的結構簡式是

(2)F的結構簡式是

(3)①D的名稱是
乙酸乙酯
乙酸乙酯
.②寫出生成E的化學方程式

(4)在合成N的反應路線中:
①H的分子式是C7H10,寫出G→H的化學方程式

②下列說法正確的是
cd
cd

a.乙烯與H互為同系物
b.H的同分異構體中存在芳香烴
c.N分子中可能存在碳碳雙鍵
d.H→N的反應原子利用率是100%
分析:(1)由轉化關系及B轉化為1,4-丁二醇可知,OHCCH=CHCH3與氯氣在加熱條件下發生取代反應發生A為OHCCH=CHCH2Cl,A氫氣發生加成反應生成B為HOCH2CH2CH2CH2Cl,1,4-丁二醇與乙二酸發生縮聚反應生成高聚物M,則高聚物M為
(2)(3)乙酸與乙醇發生酯化反應生成D為乙酸乙酯,乙酸乙酯與反應信息中反應生成E為,E在酸性條件下水解生成F為,F發生酯化反應生成環酯;
(4)由H的分子式是C7H10可知,與氫氣發生完全加成反應生成G為,G在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成H為,H發生加聚反應生成高聚物N.
解答:解:(1)由轉化關系及B轉化為1,4-丁二醇可知,OHCCH=CHCH3與氯氣在加熱條件下發生取代反應發生A為OHCCH=CHCH2Cl,A氫氣發生加成反應生成B為HOCH2CH2CH2CH2Cl,1,4-丁二醇與乙二酸發生縮聚反應生成高聚物M,則高聚物M為
①由上述分析可知,OHCCH=CHCH3與氯氣在加熱條件下發生取代反應發生A(OHCCH=CHCH2Cl),
故答案為:取代反應;
②由B生成HO-CH2CH2CH2CH2-OH的化學方程式是為:HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl,
故答案為:HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl;
③由上述分析可知,聚合物M的結構簡式是
故答案為:
(2)乙酸與乙醇發生酯化反應生成D為乙酸乙酯,乙酸乙酯與反應信息中反應生成E為,E在酸性條件下水解生成F為,F發生酯化反應生成環酯,
故答案為:
(3)①由(2)分析可知,D的名稱是乙酸乙酯,故答案為:乙酸乙酯;
②生成E的化學方程式為:
故答案為:

(4)由H的分子式是C7H10可知,與氫氣發生完全加成反應生成G為,G在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成H為,H發生加聚反應生成高聚物N.
①G→H的化學方程式為:,故答案為:
②a.乙烯含有1個碳碳雙鍵,H含有2個碳碳雙鍵、1個環,二者結構不相似,不是同系物,故a錯誤;
b.芳香烴含有苯環,不飽和度至少為4,H的不飽和度為3,H的同分異構體中不可能存在芳香烴,故b錯誤;
c.H通過1,4-加成反應發生加聚反應或只有1個雙鍵發生加聚反應生成N,N分子中會存在碳碳雙鍵,故c正確;
d.H→N屬于縮聚反應,反應原子利用率是100%,故d正確;
故答案為:cd.
點評:本題考查有機物的推斷與合成,需要對給予的反應信息進行利用,能較好的考查學生的自學能力,注意根據轉化關系中物質的結構利用順推與逆推相結合推斷,全面考查有機物基礎知識與綜合運用,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

化學一有機化學基礎
粘合劑M的合成路線如圖所示:

完成下列填空:
(1)寫出A和B的結構簡式.A
CH3CH=CH2
CH3CH=CH2
 B
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl

(2)⑥、⑦的反應類型
酯化反應
酯化反應
加聚反應
加聚反應

(3)寫出反應條件,②
NaOH、H2O、加熱
NaOH、H2O、加熱
NaOH、乙醇、加熱
NaOH、乙醇、加熱

(4)反應③和⑤的目的是
保護碳碳雙鍵
保護碳碳雙鍵

(5)C的同分異構體中,具有與C相同官能團的共有
4
4
種;
(6)D在堿性條件下發生水解的反應方程式

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?北京)鎮痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂()的合成路線如圖所示:①②

已知:RCHO
①HCN/OH-
H2O/H+,△
RCHCOOHOH;RCOOH
SOCl2
RCClO
R′OH
RCOOR′(R、R′代表烴基)
(1)A的含氧官能團的名稱是
醛基
醛基

(2)A在催化劑作用下可與H2反應生成B.該反應的反應類型是
加成反應(或還原反應)
加成反應(或還原反應)

(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結構簡式是

(4)A發生銀鏡反應的化學方程式是

(5)扁桃酸()有多種同分異構體.屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體共有
13
13
種,寫出其中一種含亞甲基(-CH2-)的同分異構體的結構簡式

(6)F與M合成高分子樹脂的化學方程式是

(7)N在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式是

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?崇川區三模)紫杉醇(paclitaxel)是一種抗癌藥,化合物D是紫杉醇的側鏈,D的合成路線如圖甲:

(1)A的合成應用了2010年諾貝爾化學獎的獲獎成果--交叉偶聯反應,反應式如下(已配平):
   CH3COOCH2COCl+X
交叉偶聯
A+HCl,X分子中含碳氮雙鍵(C=N),其結構簡式為

(2)已知酯和酰胺在過量醇中能發生醇解反應:
CH3COOC2H5+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+C2H5OH
CH3CO+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+H
“醇解反應”的反應類型為
取代反應
取代反應
,B轉化為C中另一產物的結構簡式為
CH3COOCH3
CH3COOCH3

(3)若最后一步水解的條件控制不好,D會繼續水解生成氨基酸E和芳香酸F.
①E在一定條件下能發生縮聚反應,寫出所得高分子化合物的一種可能的結構簡式:

②F的同分異構體中,屬于芳香族化合物、能發生銀鏡反應且核磁共振氫譜有4個峰的有兩種,請寫出其中一種的結構簡式:

(4)已知:①RCHO
HCN
H+

           ②R′COOH
PCl3
R′COCl
寫出以甲醛和乙醛為原料合成CH3COOCH2COCl的路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如圖乙.

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科目:高中化學 來源:2010年北京市高考化學試卷(解析版) 題型:解答題

鎮痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂()的合成路線如圖所示:①②

已知:RCHORCHCOOHOH;RCOOHRCClORCOOR′(R、R′代表烴基)
(1)A的含氧官能團的名稱是______.
(2)A在催化劑作用下可與H2反應生成B.該反應的反應類型是______.
(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結構簡式是______.
(4)A發生銀鏡反應的化學方程式是______.
(5)扁桃酸()有多種同分異構體.屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體共有______種,寫出其中一種含亞甲基(-CH2-)的同分異構體的結構簡式______.
(6)F與M合成高分子樹脂的化學方程式是______.
(7)N在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式是______.

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