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【題目】鉻同鐵、鈷、鎳、銅等金屬形成的合金,用于航空、宇航、電器、儀表及高端科技領域。

(1)鉻的基態原子的價電子層排布式是__________________

(2)氯化鉻酰(CrO2Cl2)的熔點為-96.5℃,沸點為117℃,固態氯化鉻酰屬于_______晶體。制備CrO2Cl2的反應為K2Cr2O7+3CCl4=2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個數比為_____,空間構型為_______;CCl4的中心原子雜化類型為________,其等電子體為___________(寫出一個離子形式);

(3)某鎳配合物結構如下圖所示。

分子內含有的作用力有_________________(填序號),其中屬于第二周期元素的第一電離能由大到小的順序是_____________(填元素符號);

A.氫鍵 B.離子鍵 C.共價鍵 D.金屬鍵 E.配位鍵

(4)向CuSO4溶液中通入氨氣得到深藍色溶液的離子方程式為___________________

(5)CoCl3·4NH3中心原子Co3+配位數為6,向含0.1 mol CoCl3·4NH3的溶液中滴加2 mol·L-1 AgNO3溶液,反應完全共消耗50 mL溶液,則該配合物的化學式為________________

(6)下圖是Fe的晶體一種堆積方式,若晶胞的邊長為a pm,則晶體的密度為_______g·cm-3(用aNA的表達式表示)。

【答案】 3d54s1 分子 3:1 平面三角形 sp3 SO42- ACE N>O>C 4NH3+Cu2+=[Cu(NH3)4]2+ Co(NH3)4Cl2]Cl 224×1030/a3NA

【解析】1)鉻的核電荷數為24,其基態原子的電子排布式為[Cr]3d54s1 ,則基態原子的價電子層排布式是3d54s1

2)常溫下為暗紅色液體,熔沸點低,其構成微粒為分子,則固態氯化鉻酰屬于分子晶體。COCl2分子中含有碳氧雙鍵,1COCl2分子中含有2個碳氫σ鍵,1個碳氧σ鍵,共有3σ鍵,π鍵的個數為1COCl2分子中σ鍵和π鍵的個數比為3:1,則碳原子軌道的雜化類型為sp2雜化,分子的空間構型為平面三角;CCl4分子中價層電子對鍵電子對+中心原子上的孤電子對=4+4-4×1=4,且不含孤電子對,所以中心原子雜化類型為sp3 ,其等電子體為 SO42

3)根據圖可知碳碳間、碳氮間為共價鍵,氮鎳間為配位鍵,氧氫間為氫鍵,故選ACE

4)向CuSO4溶液中通入氨氣得到[Cu(NH3)4]2+ 的離子方程式為4NH3+Cu2+=[Cu(NH3)4]2+

5)能和硝酸銀反應生成白色沉淀的是配合物中外界氯離子,nAgNO3=2molL-1×0.05L=0.1mol0.1molCoCl3·4NH30.1mol硝酸銀反應生成氯化銀沉淀,所以該配合物外界氯離子個數是1,配合物CoCl3·4NH3則有2個氯原子是配位原子,該配合物的配位數是6,所以有4個氨分子是配體,則該配離子的化學式為Co(NH3)4Cl2]Cl

6)晶體中Fe的原子數為+6×=4,晶胞的體積為(a×10-10cm3=a3×10-30cm3,則晶體的密度為g/cm3=224×1030/a3NAg/cm3

練習冊系列答案
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【題目】工業上可用微生物處理含KCN的廢水。第一步是微生物在氧氣充足的條件下,將KCN轉化成KHCO3和NH3(最佳pH : 6.7~7.2);第二步是把氨轉化為硝酸:NH3+202HNO3+H2O

請完成下列填空:

(1)寫出第一步反應的化學反應方程式_____________,第二步反應的還原產物是_____________ (填寫化學式)。

(2)在KCN中,屬于短周期且原子半徑最大的元素是_____,氮原子最外層電子的運動狀態有_______種。水的電子式是________

(3)比較碳和氮元素非金屬性強弱,化學反應方程式為_____________

(4)室握下,0.lmol/LK2CO3、KCN、KHCO3溶液均呈堿性且pH依次減小,在含等物質的量的KCN、KHCO3混合溶液中,陰離子(除OH-)濃度由大到小的順序是_____________

(5)工業上還常用氯氧化法處凡含KCN的廢水:KCN+2KOH+Cl2=KOCN+2KCl+H2O,2KOCN+4KOH+3Cl2→N2+6KCl+2CO2+2H2O。兩扮相比,微生物處理法的優點與缺點是(各寫一條)。

優點:________;缺點:__________________

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A. 石油的分餾 B. 煤的液化 C. 煤的干餾 D. 重油的裂化

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【題目】廢氣中的H2S通過高溫熱分解可制取氫氣:2H2S(g)2H2(g)+S2(g)。現在3L密閉容器中,控制不同溫度進行H2S分解實驗。

(1)某溫度時,測得反應體系中有氣體1.3lmol,反應1 min后,測得氣體為l.37mol,則tmin 內H2的生成速率為___________

(2)某溫度時,H2S的轉化率達到最大值的依據是_____________(選填編號)。

a.氣體的壓強不發生變化 b.氣體的密度不發生變化

c.不發生變化 d.單位時間里分解的H2S和生成的H2一樣多

(3)實驗結果如下圖。圖中曲線a表示H2S的平衡轉化率與溫度關系,曲線b表示不同溫度下、反應經過相同時間且未達到化學平衡時H2S的轉化率。該反應為_____反應(填“放熱”或“吸熱”)。曲線b隨溫度的升高,向曲線a通近的原因是_________。在容器體積不變的情況下,如果要提高H2的體積分數,可采取的一種措施是________

(4)使1LH2S與20L空氣(空氣中O2體積分數為0.2)完全反應后恢復到室溫,混合氣體的體積是______L 。若2gH2S完全燃燒后生成二氧化硫和水蒸氣,同時放出29.4 kJ的熱量,該反應的熱化學方程式是__________________

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已知:

金屬離子開始沉淀和沉淀完全時的pH:

Fe3+

Ni2+

Cr3+

開始沉淀

1.5

6.7

4.0

沉淀完全

3.4

9.5

6.9

②Ni2+與足量氨水的反應為:Ni2++6NH3 [Ni(NH3)6]2+

(1)再生酸中含有HNO3,采取減壓蒸餾的目的為____________

(2)濾渣1的主要成份為:____________

(3)請寫出“轉化”時NaHSO3與Cr2O72-發生反應的氧化劑與還原劑的物質的量之比:________

(4)已知[Ni(NH3)6]2+為難電離的絡合離子,則“沉鎳”的離子方程式為:____________

(5)濾渣3的主要成分為CaSO4、Ca(OH)2_____

(6)經檢測,最后的殘液中c(Ca2+)=0.001 molL-1,則殘液中F濃度為____mgL-1______(填“符合”或“不符合”)排放標準[已知Ksp(CaF2)=4×10-11,國家排放標準要求氟離子濃度小于10 mgL-1]。

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下列關于該有機物的敘述不正確的是

A. 該有機物不同化學環境的氫原子有8

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D. 1mol該有機物最多可以與2mol NaOH反應

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B. 該溶液中c(OH-)>c(Y)

C. 向該溶液中加水稀釋,所有離子濃度均減小

D. 該混合溶液中:c(X)+c(Y)+c(Z)=2c(Na+)

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A.該反應屬于熵增放熱反應,一定能自發進行

B.5 min內H2的平均反應速率為0.1 mol/(L·min)

C.若該溫度下,反應物的起始濃度c(CO)=4 mol/L,c(H2)=a mol/L,達到平衡后,c(CH3OH)=2 mol/L,則a=5.4

D.其它條件不變的情況下,加入催化劑可提高CO的轉化率

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