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16.將ag鎂鐵合金投入適量稀硝酸(假設NO是唯一的還原產物,不考慮溶解氧等其它氧化劑)中,當硝酸消耗完時收集到標準狀況下2.24L的氣體.然后向反應后的溶液中加入3mol•L-1NaOH溶液至金屬恰好沉淀完全,沉淀質量為bg,則下列說法不正確的(  )
A.若在與硝酸反應后的溶液中再加入Fe,金屬可能溶解
B.消耗的氫氧化鈉的體積為100mL
C.b=a+5.1
D.a的范圍為:3.6<a<5.6

分析 標況下2.24LNO的物質的量為:n(NO)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,反應中轉移電子的物質的量為:0.1mol×(5-2)=0.3mol,則合金中鐵和鎂失去電子的物質的量為0.3mol;金屬離子所帶電荷一定為0.3mol,則加入氫氧化鈉后生成的氫氧化物沉淀中含有氫氧根離子的物質的量為0.3mol,需要消耗氫氧化鈉溶液的體積為:$\frac{0.3mol}{3mol/L}$=0.1L=100mL;生成沉淀的質量=合金質量+氫氧根離子的質量,即:bg=ag+17g/mol×0.3mol=ag+5.1g;
當合金中完全為計算鎂時,合金質量最小,根據電子守恒,鎂的物質的量為:$\frac{0.3mol}{2}$=0.15mol,質量為:24g/mol×0.15mol=3.6g;當合金完全為鐵,且生成的為亞鐵離子時,合金質量最大,最大物質的量為:$\frac{0.3mol}{2}$=0.15mol,質量為:56g/mol×0.15mol=8.4g,則a的范圍為:3.6<a<8.4g,據此對各選項進行判斷.

解答 解:A.根據題中信息可知,硝酸和金屬都完全反應,反應后溶質可能為:①硝酸鎂和硝酸鐵、②硝酸鎂和硝酸亞鐵、③硝酸鎂硝酸亞鐵、硝酸鐵,若反應生成的是①或③,則反應后的溶液中再加入Fe,金屬能夠溶解,故A正確;
B.標況下2.24LNO的物質的量為:n(NO)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,反應中轉移電子的物質的量為:0.1mol×(5-2)=0.3mol,則合金中鐵和鎂失去電子的物質的量為0.3mol;金屬離子所帶電荷一定為0.3mol,則加入氫氧化鈉后生成的氫氧化物沉淀中含有氫氧根離子的物質的量為0.3mol,需要消耗氫氧化鈉溶液的體積為:$\frac{0.3mol}{3mol/L}$=0.1L=100mL,故B正確;
C.生成沉淀的質量=合金質量+氫氧根離子的質量,即:bg=ag+17g/mol×0.3mol=ag+5.1g,故C正確;
D.當合金中完全為金屬鎂時,合金質量最小,根據電子守恒可知鎂的物質的量為:$\frac{0.3mol}{2}$=0.15mol,質量為:24g/mol×0.15mol=3.6g;當合金完全為鐵,且生成的為亞鐵離子時,合金質量最大,最大物質的量為:$\frac{0.3mol}{2}$=0.15mol,質量為:56g/mol×0.15mol=8.4g,則a的范圍為:3.6<a<8.4g,故D錯誤;
故選D.

點評 本題考查了混合物反應的計算,題目難度較大,明確反應發生實質為解答關鍵,本題中需要分析、總結出沉淀中氫氧根離子的物質的量與轉移電子的物質的量相等,試題側重考查學生的分析能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
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6.Zn-MnO2干電池應用廣泛,其電解質溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液.
(1)該電池的負極材料是Zn.電池工作時,電子從Zn極流向正極(填“正極”或“負極”).
(2)若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有雜質Cu2+,會加速某電極的腐蝕,其主要原因是Zn+Cu2+=Zn2++Cu,形成原電池發生反應.欲除去Cu2+,最好選用下列試劑中的B(填代號).
A.NaOH    B.Zn    C.Fe    D.NH3•H2O
(3)MnO2的生產方法之一是以惰性電極電解MnCl2和HCl混合溶液,請問MnO2在陽極產生.陽極的電極反應式是:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+.若電解電路中通過2mol電子,MnO2的理論產量為87g.(MnO2的摩爾質量為:87g/mol)

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7.X,Y,Z是三種短周期的主族元素,在周期表的位置如圖,X原子的最外層電子數是其次外層電子數的3倍,下列說法正確的是(  )
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4.設NA為阿伏加德羅常數,下列敘述正確的是(  )
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11.下列敘述中正確的是 (  )
A.SO32-的空間構型為平面三角形
B.SiO2晶體中,最小的環上有6個Si原子和6個O原子
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1.在酸性或堿性較強的溶液中,鋁均可以溶解,但在家庭里,用食鹽腌制的食品亦不能長期存放在鋁制品中,其主要原因是(  )
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D.鋁與其中的雜質、NaCl溶液形成原電池,鋁被還原

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8.(1)將3p%的硫酸與同體積的p%的硫酸混合得到q%的稀硫酸,則p、q的關系正確的是②(填序號,下同).
①q=2p;
②q>2p;
③q<2p;
④無法確定;
(2)若上題中的溶質是乙醇而非硫酸,則p、q的關系是③.

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5.短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中相對位置如圖所示
請回答下列問題:
(1)Z代表的元素符號Al,在元素周期表中所處的位置(周期和族)是第三周期第ⅢA族.
(2)上述元素的最高價氧化物對應的水化物酸性最強的酸是HClO4(寫化學式)
(3)X的氫化物的電子式為,其水溶液呈堿性性(填酸、堿或中)
(4)Q單質與X的氫化物作用,產生無色無味氣體和白煙,寫出該反應的化學方程式3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2

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20.三氯氧磷(POCl3)常溫下為無色液體,有廣泛應用.近年來三氯氧磷的工業生產由三氯化磷的“氧氣直接氧化法”代替傳統的三氯化磷“氯化水解法”(由氯氣、三氯化磷和水為原料反應得到).
(1)氧氣直接氧化法產生三氯氧磷的化學方程式是2PCl3+O2=2POCl3
從原理上看,與氯化水解法相比,其優點是原子利用率高或無副產物,對環境污染小等.
(2)氯化水解法生產三氯氧磷會產生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水.在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰將磷元素轉化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收.
①漂白粉的主要作用是將H3PO3氧化為H3PO4
②如圖表示不同條件對磷的沉淀回收率的影響(“Ca/P”表示鈣磷化,即溶液中Ca2+與PO43-的濃度比),則回收時加入生石灰的目的是增大鈣磷比和廢水的pH,從而提高磷的回收.
(3)下述方法可以測定三氯氧磷產品中氯元素含量,實驗步驟如下:
Ⅰ.先向一定量產品中加入足量NaOH溶液,使產品中的氯元素完全轉化為Cl-
Ⅱ.用硝酸酸化后,加入過量的AgNO3溶液,使Cl-完全沉淀,記錄AgNO3用量;
Ⅲ.再加入少量硝基苯并振蕩,使其覆蓋沉淀,避免沉淀與水溶液接觸;
Ⅳ.最終加入幾滴NH4Fe(SO42溶液后,用NH4SCN溶液沉淀溶液中過量的Ag+,并記錄NH4SCN的用量.已知相同條件下的溶解度:AgSCN<AgCl
①步驟Ⅱ的操作為用硝酸酸化后,加入過量的AgNO3溶液,使Cl-完全沉淀,記錄AgNO3用量;
步驟Ⅳ中當溶液顏色變為紅色時,即表明溶液中的Ag+恰好沉淀完全.
②若取消步驟Ⅲ,會使步驟Ⅳ中增加一個化學反應,該反應的離子方程式是AgCl+SCN-═AgSCN+Cl-;該反應使測定結果偏低,運用平衡原理解釋其原因AgCl在溶液中存在沉淀溶解平衡,加入NH4SCN溶液后,生成AgSCN沉淀使AgCl的溶解平衡向右移動,NH4SCN消耗量增大.

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