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1.黃銅礦(CuFeS2)是用于制取銅及其化合物的主要原料之一,還可以制備硫、鐵和鎳的化合物.

回答下列問題:
(1)冰銅熔煉過程發生的主要反應為:
2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
在熔煉過程中不需要持續加熱,原因是2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1為放熱反應,反應放出的熱量可以維持反應進行.
(2)熔煉過程中產生的大量SO2(填分子式),可進一步加工并作為上述流程中的原料加以循環利用.
(3)爐渣的主要成分是Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2,為了得到鐵紅,需對上述濾液進行處理,處理過程涉及下列步驟中的ACD(填序號).A.氧化    B.還原    C.灼燒    D.加堿
(4)廢電解液中含有較多的Ni2+,從廢電解液提取硫酸鎳晶體,需用電解法把電解液中的Cu2+除去,電解的陽極可以采用石墨作為電極材料,陽極的電極反應式是4OH--4e-=2H2O+O2↑.
(5)從廢電解液中除去Pb2+的方法是往其中通人H2S至飽和,使Pb2+轉化為硫化物沉淀,溶液的pH對轉化效果的影響是溶液pH越大,轉化效果越好.
已知:H2S飽和溶液中c(H2S)為0.1mol/L,$\frac{{c}^{2}({H}^{+})×c({S}^{2-})}{c({H}_{2}S)}$=10-20;NiS的Ksp=10-11
若廢電解液的pH=5,為保證不生成NiS沉淀,Ni2+濃度應控制在1mol/L以下.

分析 (1)2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)為放熱反應,提供的熱量可以維持反應進行;
(2)熔煉過程中產生的大量二氧化硫,可以用于制備硫酸;
(3)二氧化硅不與硫酸反應,過濾除去,得到濾液中含有硫酸鐵、硫酸亞鐵、硫酸鋁及過量的硫酸,再將亞鐵離子氧化為鐵離子,最后加熱過濾的氫氧化鈉使鋁離子轉化為偏鋁酸根、使鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀,過濾、洗滌、灼燒得到氧化鐵;
(4)由電解方法除去Cu2+,Cu2+發生還原反應,在陰極放電,陽極可以為惰性電極,陽極是氫氧根離子放電生成水與氧氣;
(5)溶液中S2-濃度越大,Pb2+沉淀越完全,溶液pH越大,越有利于硫化氫電離平衡右移得到S2-
根據$\frac{{c}^{2}({H}^{+})×c({S}^{2-})}{c({H}_{2}S)}$=10-20計算溶液中c(S2-),在根據NiS的Ksp=c(S2-)×c(Ni2+)=10-11 計算Ni2+應控制的濃度.

解答 解:(1)2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1為放熱反應,反應放出的熱量可以維持反應進行,在熔煉過程中不需要持續加熱,
故答案為:2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1為放熱反應,反應放出的熱量可以維持反應進行;
(2)熔煉過程中產生的大量二氧化硫,可以用于制備硫酸,進行循環利用,
故答案為:SO2
(3)二氧化硅不與硫酸反應,過濾除去,得到濾液中含有硫酸鐵、硫酸亞鐵、硫酸鋁及過量的硫酸,再將亞鐵離子氧化為鐵離子,最后加熱過濾的氫氧化鈉使鋁離子轉化為偏鋁酸根、使鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀,過濾、洗滌、灼燒得到氧化鐵,
故選:ACD;
(4)由電解方法除去Cu2+,Cu2+發生還原反應,在陰極放電,陽極可以為惰性電極,可以是石墨,陽極是氫氧根離子放電生成水與氧氣,電極反應式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,
故答案為:石墨;4OH--4e-=2H2O+O2↑;
(5)溶液中S2-濃度越大,Pb2+沉淀越完全,溶液pH越大,越有利于硫化氫電離平衡右移得到S2-,故溶液pH越大,轉化效果越好;
若廢電解液的pH=5,H2S飽和溶液中c(H2S)為0.1mol/L,則溶液中c(S2-)=$\frac{1{0}^{-20}×0.1}{(1{0}^{-5})^{2}}$mol/L=10-11mol/L,根據NiS的Ksp=c(S2-)×c(Ni2+)=10-11,可知c(Ni2+)<$\frac{Ksp(NiS)}{c({S}^{2-})}$=1mol/L,
故答案為:溶液pH越大,轉化效果越好;1mol/L.

點評 本題考查物質制備實驗,涉及對操作的分析評價、對原理的分析、物質分離提純、電解應用、沉淀轉化等,需要學生具備扎實的基礎與靈活運用知識能力,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.將鋅片和銅片插入稀硫酸中構成如圖1所示的裝置,請回答下列問題:
(1)該裝置可以實現化學能轉化為電能(填能量轉化形式).
(2)對該裝置下列說法正確的是bd.
a.Cu為正極發生氧化反應
b.負極反應為 Zn-2e-═Zn2+
c.電子由銅片通過導線流向鋅片
d.溶液中SO42-移向Zn極
(3)在反應中若為了減緩反應速率但不減少產生氫氣的量,可以采取的措施ac(填序號).
a.加水    b.加少量氯化鋇固體   c.加少量醋酸鈉固體    d.加少量氫氧化鈉固體
(4)某學生為了探究鋅與稀硫酸反應過程中的速率及能量的變化,進行如圖2實驗,分析影響反應速率的因素.
實驗時,從斷開K開始,每間隔1分鐘,交替斷開或閉合K,并連續計數每1分鐘內從a管流出的水滴數,得到的水滴數如表所示:
1分鐘水滴數(斷開K)345986117102
1分鐘水滴數(閉合K)588111213978
分析反應過程中的水滴數,請回答:
①由水滴數58>34、81>59,說明在反應初期,閉合K時比斷開K時的反應速率快(填“快”或“慢”),主要原因是形成原電池反應速度快.
②由水滴數102>78,說明在反應后期,斷開K時的反應速率快于閉合K時的反應速率,主要原因是斷開K時,溶液中的c(H+)大于閉合K時溶液中的c(H+).
③從能量轉換形式不同的角度,分析水滴數86>81、117>112的主要原因是:斷開K時,反應的化學能主要轉化成熱能,閉合K時,反應的化學能主要轉化成電能,前者使溶液的溫度升得更高,故反應速率更快.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.合作探究:下列情況對溶液物質的量濃度的影響是什么?(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
(1)用Na2CO3•10H2O晶體配制Na2CO3溶液,Na2CO3晶體已部分失去結晶水.用該晶體所配Na2CO3溶液的物質的量濃度偏大;
(2)配制NaOH溶液時,NaOH固體中含有Na2O雜質偏大;
(3)配制一定物質的量濃度的NaOH溶液,需稱量溶質4.4g,稱量時砝碼和物品放置顛倒偏小;
(4)用量筒量取濃硫酸倒入小燒杯后,用蒸餾水洗滌量筒并將洗滌液轉移至小燒杯中偏大;
(5)用量筒量取濃硫酸時,仰視讀數偏大;
(6)定容搖勻后,發現液面下降,繼續加水至刻度線偏小;
(7)定容時仰視刻度線偏小;
(8)配制NaOH溶液時,將稱量好的NaOH固體放入小燒杯中溶解,未經冷卻立即轉移到容量瓶中并定容偏大.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.配制100mL 0.2mol/L HCl溶液,需標準狀況下的HCl氣體0.448LL.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

6.在同溫、同壓時,相同質量的O2、H2、N2三種其他,其摩爾質量由大到小排序為O2>N2>H2;其體積由大到小排序為H2>N2>O2;其物質的量由大到小排序為H2>N2>O2;其分子個數由大到小排序為H2>N2>O2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.單晶硅是信息產業中重要的基礎材料.通常用炭在高溫下還原二氧化硅制得粗硅(含鐵、鋁、硼、磷等雜質),粗硅與氯氣反應生成四氯化硅(反應溫度450~500℃),四氯化硅經提純后用氫氣還原可得高純硅.以下是實驗室制備四氯化硅的裝置示意圖.

相關信息:①四氯化硅遇水極易水解;②SiCl4沸點為57.7℃,熔點為-70.0℃.請回答:
(1)寫出裝置A中發生反應的離子方程式MnO2+4H++2Cl- $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)裝置C中的試劑是濃硫酸;裝置F的作用是防止空氣中的水進入H中;裝置E中的h瓶需要冷卻的理由是產物SiCl4沸點低,需要冷凝收集.
(3)裝置E中h瓶收集到的粗產物可通過精餾(類似多次蒸餾)得到高純度四氯化硅,精餾后的殘留物中含有鐵元素,為了分析殘留物中鐵元素的含量,先將殘留物預處理,使鐵元素還原成Fe2+,再用KMnO4標準溶液在酸性條件下進行氧化還原滴定.
①反應的離子方程式:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
②滴定前是否要滴加指示劑?否(填“是”或“否”),請說明理由KMnO4溶液的紫紅色可指示反應終點.
③滴定前檢驗Fe3+是否被完全還原的實驗操作是取少量還原后的溶液于試管中,滴加KSCN溶液,若不出現血紅色,表明Fe3+已完全還原.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.某小組以工業氧化鐵、草酸、鹽酸、異丙醚為原料,合成晶體X[化學式為Fe2(C2O43•5H2O],并確定其純度.
①晶體X的合成,將工業氧化鐵溶于鹽酸中,然后加入異丙醚萃取、分液,除去水層后,加入草酸溶液后分液,除去醚層,再經過操作A,然后過濾、洗滌、干燥,得到晶體X.
②晶體X純度的測定:稱取ag樣品,加入硫酸酸化,用bmol•L-1的KMnO4溶液滴定生成的H2C2O4,達到滴定終點時,共消耗KMnO4溶液cmL.
回答下列問題:
(1)氧化鐵能被異丙醚萃取的原因是FeCl3在異丙醚中的溶解度大于其在水中的溶解度.
(2)操作A的名稱為蒸發濃縮、冷卻結晶,進行操作A時使用的玻璃儀器有酒精燈、玻璃棒、蒸發皿.
(3)晶體X需用冰水洗滌,其目的是除去雜質、減少草酸鐵晶體的溶解損耗.
(4)KMnO4溶液應置于如圖所示的儀器甲(填“甲”或“乙”)中,滴定過程中發生反應的化學方程式為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2K2SO4+1MnSO4+10CO2↑+8H2O(在方框中填入相應物質的化學計量數),滴定終點的現象是滴入最后一滴溶液,溶液變化為紫色且半分鐘不變.
(5)樣品中晶體X純度的表達式為:$\frac{2330bc×1{0}^{-3}}{6a}$×100%.
(6)滴定過程中,若滴定管在滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,則滴定結果將偏高(填“偏高”或“偏低”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.沉淀的生成、溶解和轉化在無機物制備和提純以及科研等領域有廣泛應用.難溶物在水中溶解達到飽和時,即建立沉淀溶解平衡,平衡常數稱為溶度積(Ksp).已知25℃時,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
(1)將濃度均為0.1mol•L-1的BaCl2溶液與Na2SO4溶液等體積混,充分攪拌后過濾,濾液中c(Ba2+)=1×10-5mol•L-1.取100mL濾液與100mL 2mol•L-1的Na2SO4溶液混合,混合液中c(Ba2+)=1×10-10mol•L-1
(2)醫學上進行消化系統的X射線透視時,常使用BaSO4作內服造影劑.胃酸很強(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是對于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能減少Ba2+或SO42-的濃度,平衡不能向溶解方向移動 (用沉淀溶解平衡原理解釋).萬一誤服了少量BaCO3,應盡快用大量0.5mol•L-1Na2SO4溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為2×10-10mol•L-1
(3)長期使用的鍋爐需要定期除水垢,否則會降低燃料的用率.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去.
①CaSO4轉化為CaCO3的離子方程式為CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq);
②請分析CaSO4轉化為CaCO3的原理:CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-與Ca2+結合生成CaCO3沉淀Ca2+濃度減少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.根據反應8NH3+3CL2=6NH4Cl+N2,回答下列問題.
(1)還原劑是NH3 (填化學式).
(2)氧化劑與氧化產物的質量比為213:28(填整數比).
(3)當生成28g N2時,被氧化的物質有34克.
(4)該反應發生還原反應的過程可以表示為Cl2+2e-=2Cl-(或3Cl2+6e-=6Cl-),則發生氧化反應的過程可表示為8NH3-6e-=6NH4++N2

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