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14.抗氧劑亞硫酸鈉可利用硫酸工業的爐氣和尾氣與純堿反應來制取,生產流程如圖1:

己知:①爐氣、尾氣中均含有SO2、水蒸氣等;②“混合反應”中還溶解有少量Fe2O3、MgO等礦塵.
(1)“混合反應”中純堿(Na2CO3)參與反應的化學方程式為:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2↑(或2SO2+Na2CO3+H2O=2NaHSO3+CO2↑)(任寫一個).
(2)用NaOH“除雜”時,主要的離子方程式為:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓(或Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓或HSO3-+OH-=SO32-+H2O))(任寫一個).
(3)通過“操作I”可以得到亞硫酸鈉晶體,其操作過程包括:加熱蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾(寫出主要步驟名稱)及洗滌、干燥.
(4)硫酸生產中爐氣轉化反應為:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g).研究發現,SO3的體積分數(SO3%)隨溫度(T)的變化如圖2中曲線I所示.
下列判斷正確的是AC(填序號).
A.該反應的正反應為放熱反應
B.曲線I上A、C兩點反應速率的關系是:υA>υC
C.反應達到B點時,2υ(O2)=υ(SO3
D.已知V2O5的催化效果比Fe2O3好,若I表示用V2O5催化劑的曲線,則Ⅱ是Fe2O3作催化劑的曲線.

分析 (1)由工藝流程可知混合反應中為SO2等與純堿(Na2CO3)的反應,SO2與純堿(Na2CO3)溶液反應生成Na2SO3(或NaHSO3)、CO2
(2)混合反應中還溶解有少量Fe2O3、MgO等礦塵,混合反應后的溶液中含有少量的Fe2+、Mg2+、HSO3-等.Fe2+、Mg2+、HSO3-等都與OH-發生反應;
(3)從溶液中獲得固體物質應采取蒸發結晶方法;
(4)由圖象可知T0前反應未達平衡,T0時處于平衡狀態,T0后升高溫度平衡向逆反應移動.
A、T0后升高溫度平衡向逆反應移動,升高溫度平衡向吸熱反應移動;
B、溫度升高反應速率加快;
C、不同物質表示的正逆反應速率之比等于化學計量數之比,反應到達平衡狀態;
D、催化劑縮短到達平衡時間,平衡不移動.

解答 解:(1)SO2與純堿(Na2CO3)溶液反應的方程式為SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2↑或2 SO2+Na2CO3+H2O=NaHSO3+CO2↑,
故答案為:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2↑或2 SO2+Na2CO3+H2O=NaHSO3+CO2↑;
(2)合反應后的溶液中含有少量的Fe2+、Mg2+、HSO3-等.Fe2+、Mg2+、HSO3-等都與OH-發生反應,發生反應離子方程式為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓或Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓或HSO3-+OH-=SO32-+H2O,
故答案為:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓或Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓或HSO3-+OH-=SO32-+H2O;
(3)從溶液中獲得固體物質應加熱蒸發、冷卻結晶、過濾、洗滌干燥,故答案為:冷卻結晶;過濾;
(4)由圖象可知T0前反應未達平衡,T0時處于平衡狀態,T0后升高溫度平衡向逆反應移動.
A、T0后升高溫度平衡向逆反應移動,升高溫度平衡向吸熱反應移動,故正反應為放熱反應,故A正確;
B、A未達平衡,B處于平衡狀態,反應速率比A點高,T0后溫度升高反應速率加快,平衡向逆反應移動,但比B點的速率高,所以:vA<vC,故B錯誤;
C、不同物質表示的正逆反應速率之比等于化學計量數之比,反應到達平衡狀態,反應達到B點時,到達平衡狀態,所以2v(O2)=v(SO3),故C正確;
D、使用催化劑,加快反應速率,縮短到達平衡時間,但平衡不移動,用V2O5催化劑與Fe2O3作催化劑,到達平衡時三氧化硫的含量相同,故D錯誤;
故答案為:AC.

點評 本題考查制備實驗方案的設計,為高頻考點,把握制備流程中的反應及混合物分離方法為解答的關鍵,注意對工藝流程的理解及常用化學用語、化學平衡及圖象分析等,要求學生有扎實的基礎知識以及綜合運用知識解決問題的能力,綜合性較強,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列物質中存在順反異構體的是(  )
A.CH3-C(CH3)=CH-CH3B.CH3-CCl=CH-CH3C.1-丁烯D.丙烯

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列有關有機化合物的結構和性質的敘述,正確的是(  )
A.苯的硝化、乙烯使高錳酸鉀酸性溶液褪色的反應都屬于取代反應
B.蛋白質、淀粉、油脂等都能在人體內水解并提供能量
C.乙烯、苯、乙烷分子中的所有原子都在同一平面上
D.石油裂解的主要目的是提高汽油等輕質油的產量與質量,石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態短鏈烴

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.利用酸解法制鈦白粉產生的廢液[含有大量FeSO4、H2SO4和少量Fe2(SO43、TiOSO4],生產硫酸亞鐵和補血劑乳酸亞鐵.其生產步驟如下

請回答:
(1)步驟①中分離操作的名稱是過濾;步驟⑥必須控制一定的真空度,原因是防止Fe2+被氧化
(2)廢液中的TiOSO4在步驟①能水解生成濾渣(主要成分為TiO2•xH2O)的化學方程式為TiOSO4+(x+1)H2O?TiO2•xH2O+H2SO4;步驟④的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+H2O+CO2
(3)用平衡移動原理解釋步驟⑤中加乳酸能得到乳酸亞鐵的原因FeCO3(s)?Fe2+(aq)+CO32-(aq),CO32-與乳酸反應濃度降低,平衡向右移動,使碳酸亞鐵溶解得到乳酸亞鐵溶液.
(4)配平酸性高錳酸鉀溶液與硫酸亞鐵溶液反應的離子方程式:
5 Fe2++1 MnO4-+8 H+=5Fe3++1 Mn2++4H2O
取步驟②所得晶體樣品a g,溶于稀硫酸配成100.00mL溶液,取出20.00mL溶液,用KMnO4溶液滴定(雜質與KMnO4不反應).若消耗0.1000mol•L-1 KMnO4溶液20.00mL,則所得晶體中FeSO4•7H2O的質量分數為(以含a的式子表示)$\frac{13.9}{a}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.如圖是過氧化氫法生產亞氯酸鈉的工藝流程圖:
已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結晶析出NaClO2•3H2O.
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全.
③160g•L-1NaOH溶液是指160g NaOH固體溶于水所得溶液的體積為1L.
(1)發生器中鼓入空氣的作用可能是b(選填序號).
a.將SO2氧化成SO3,增強酸性    b.稀釋ClO2以防止爆炸   c.將NaClO3氧化成ClO2
(2)吸收塔內的反應的化學方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2.吸收塔的溫度不能超過20℃,其目的是防止雙氧水分解,有利于NaClO2•3H2O的析出.
(3)在堿性溶液中NaClO2比較穩定,所以吸收塔中應維持NaOH稍過量,判斷NaOH是否過量的簡單實驗方法是連續測定吸收塔內pH值.
(4)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,所用還原劑的還原性應適中.除H2O2外,還可以選擇的還原劑是a(選填序號).
a.Na2O2     b.Na2S     c.FeCl2
(5)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實驗操作依次是bed(選填序號).
a.蒸餾      b.蒸發     c.灼燒      d.過濾     e.冷卻結晶.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.溴化鋰常用于制冷工業,可用尿素、碳酸鋰及溴為原料生產溴化鋰,其原理是
3Br2+3Li2CO3+CO(NH42?6LiBr+2H2O+N2↑+4CO2↑其主要工藝流程如下:

(1)溴化時,pH過小對反應不利,一方面是因為碳酸鋰會反應生成CO2,另一方面使溴單質和水的反應平衡向逆反應方向移動,溫度不宜超過60℃的原因是溫度過高會加快溴蒸汽的揮發和次溴酸根會發生自身氧化還原反應.
(2)反應過程中,若pH>6,產品中會有溴酸鹽,其原因是BrO-發生了自身的氧化還原反應,寫出反應的離子方程式:3BrO-=BrO3-+2Br-
(3)試劑X的化學式為LiOH,加活性炭處理的目的是吸附脫色.
(4)若直接用氨水代替尿素也可生產溴化鋰,同時生成水、二氧化碳和氮氣,該反應的化學方程式為3 Br2+3 Li2CO3+2 NH3.H2O=6LiBr+5 H2O+N2↑+3 CO2↑.
(5)用惰性電極電解熔融碳酸鋰可得到金屬鋰,則陽極的電極方程式為2 CO32--4 e-=O2↑+2CO2↑.
(6)若原料中碳酸鋰的質量為mg,最終得到溴化鋰的質量為ng,據此能不能計算出溴化鋰的產率?若能請寫出其表達式(含m、n的表達式);若不能,請說明理由不能,因為在圖示流程中加入的 LiOH也會生成LiBr.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.廢舊堿性鋅錳干電池內部的黑色物質A主要含有MnO2、NH4Cl、ZnCl2,還有少量的FeCl2和炭粉,用A制備高純MnCO3,的流程圖如下.

(1)堿性鋅錳干電池的負極材料是Zn(填化學式).
(2)第Ⅱ步操作的目的是除去碳粉.
(3)第Ⅳ步操作是對濾液a進行深度除雜,除去Zn2+的離子方程式為Zn2++MnS=ZnS+Mn2+.(已知:Ksp(MnS)=2.5×10-13,Ksp(ZnS)=1.6×10-24
(4)為選擇試劑X,在相同條件下,分別用5g 黑色物質M進行制備MnSO3的實驗,得到數據如下表:
實驗編號試劑XMnSO4/g
1鋅粉2.3595
2鐵粉2.7184
3硫化亞鐵2.9911
430%過氧化氫3.7349
①試劑x的最佳選擇是30%過氧化氫.
②第Ⅲ步中用選出的最佳試劑X與M的主要成分反應的化學方程式為MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+2H2O+O2↑.
(5)已知:MaCO3難溶于水和乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解;Mn(OH)2開始沉淀時pH為7.請補充完成以下操作:
第Ⅴ步系列操作可按一下流程進行:請補充完成操作:(第Ⅴ步系列操作中可供選用的試劑:NaHCO3、乙醇)

操作1:加入NaHCO3,控制pH<7.7;
操作2:過濾,用少量水洗滌2~3次
操作3:檢測濾液,表明SO42-已除干凈;
操作4:用少量無水乙醇洗滌2~3次;
操作5:低溫烘干.
(6)操作1可能發生反應的離子方程式Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.工業上制備CuCl2時,是將濃鹽酸用水蒸汽加熱至80°C左右,慢慢加入粗制CuO粉(含雜質Fe2O3、FeO),充分攪拌,使之溶解,已知:pH≥7.6時,Fe2+以Fe(OH)2的形式開始沉淀,pH≥9.6時,Fe2+沉淀完全;pH≥4.4時,Cu2+以Cu(OH)2的形式開始沉淀,pH≥6.4時,Cu2+沉淀完全;pH≥2.7時,Fe3+以Fe(OH)3的形式開始沉淀,pH≥3.7時,Fe3+沉淀完全.
(1)為除去溶液中的Fe2+,可采用的方法是向溶液中加入足量過氧化氫,充分反應后,調節pH在3.7~4.4之間,最后過濾.
(2)工業上為除去溶液中的Fe3+,常使用NaClO,當向溶液中加入NaClO后,溶液的pH變化是一定增大.
(3)若此溶液中只含Fe3+時,要調整pH在3.7~4.4之間,此時最好向溶液中加入CuO 或Cu(OH)2或CuCO3
(4)已知溶液中c(Cu2+)與pH的關系為lgc(Cu2+)=8.6-2pH,若溶液中c(Cu2+)為1mol/L,則此溶液的pH為4.3,此時溶液中Fe3+能否沉淀完全:能(填“能”或“否”).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.根據下列提供的一組物質回答問題:①NH4Cl②MgCl2③H2S④Na2O2⑤MgO⑥Cl2⑦NaOH
⑧CH4⑨NH3⑩CO2
(1)僅含共價鍵的是③⑥⑧⑨⑩;既有離子鍵又有共價鍵的是①④⑦.(用序號表示)
(2)離子化合物是①②④⑤⑥⑦;共價化合物是③⑧⑨⑩.(用序號表示)
(3)NH4Cl的電子式:;Na2O2的電子式:,H2S的電子式:
用電子式表達MgCl2的形成過程:
用電子式表達CO2的形成過程:

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