Question

5．下列為合成聚合物F的路線圖：

已知：HCHO+RCH₂CHO→$\stackrel{-H_{2}O}{→}$
列問題：
（1）A中含有官能團的名稱是碳碳雙鍵、醛基，C的系統命名是1，2-二溴丙烷．
（2）B+D→E的反應類型是取代反應（或酯化反應）．
（3）C生成D的反應化學方程式為CH₃CHBrCH₂Br+2NaOH→CH₃CH（OH）CH₂OH+2NaBr，如果C與NaOH的醇溶液反應，則反應類型為消去反應．
（4）G物質的相對分子質量比的相對分子質量大2，則符合下列條件的G的同分異構體有3種．
①分子中含有苯環，且苯環上有兩個取代基
 ②遇氯化鐵溶液變紫色．

Answer 1

分析 根據題中各物質轉化關系，結合題中信息，苯乙醛與甲醛發生羥醛縮合并失水生成A，A為，A與新制氫氧化銅懸濁液反應，醛基變為羧基，得B為，據F的結構簡式可知，C₃H₆為丙烯，C為CH₃CHBrCH₂Br，其水解生成D，D為CH₃CH（OH）CH₂OH，B與D在濃硫酸作用下發生酯化反應應，生成的E為，E發生加聚反應生成F，據此分析．

解答 解：根據題中各物質轉化關系，結合題中信息，苯乙醛與甲醛發生羥醛縮合并失水生成A，A為，A與新制氫氧化銅懸濁液反應，醛基變為羧基，得B為，據F的結構簡式可知，C₃H₆為丙烯，C為CH₃CHBrCH₂Br，其水解生成D，D為CH₃CH（OH）CH₂OH，B與D在濃硫酸作用下發生酯化反應應，生成的E為，E發生加聚反應生成F，

（1）A為，其所含官能團有碳碳雙鍵和醛基；醛基變為羧基，C為CH₃CHBrCH₂Br，其名稱為1，2-二溴丙烷，
故答案為：碳碳雙鍵、醛基；1，2-二溴丙烷；
（2）B與D在濃硫酸作用下發生酯化反應應，生成的E為，
故答案為：取代反應（或酯化反應）；
（3）C為1，2-二溴丙烷，其水解生成D，D為1，2-二羥基丙醇，反應的化學方程式為：CH₃CHBrCH₂Br+2NaOH→CH₃CH（OH）CH₂OH+2NaBr；C與氫氧化鈉的醇溶液發生消去反應生成丙炔或1，2-丙二烯，
故答案為：CH₃CHBrCH₂Br+2NaOH→CH₃CH（OH）CH₂OH+2NaBr；消去反應；
（4）G物質的相對分子質量比 的相對分子質量大2，可以為苯乙醇，其同分異構體具備①分子中含有苯環，且苯環上有兩個取代基 ②遇氯化鐵溶液變紫色，說明含有乙基和酚羥基，其由鄰間對3種同分異構體，
故答案為：3．

點評 本題考查了據框圖進行有機推斷，同時考查了官能團的名稱、有機化學反應類型、化學方程式書寫、同分異構體判斷，據官能團的性質判斷反應是解題的關鍵．