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下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請回答下列問題:

(1)A的結構簡式為       ,D中官能團的名稱是       
(2)C中所有碳原子       (填“能”或“不能”)共面,產物B的結構簡式可能有兩種,分別為       
(3)寫出下列反應的化學方程式:
E→F:                                                       
G→H:                                                      
(4)上述轉換中屬于加成反應的是       (填序號)。
(5)設計實驗證明物質B含有氯元素                                                     

(1)   溴原子
(2)能     
(3)
(4)③⑦
(5)取適量的物質B與NaOH水溶液混合加熱,待反應完全后冷卻混合溶液至室溫,先后加入稍過量的HNO3溶液、AgNO3溶液,如果有白色沉淀析出則證明B中有氯元素

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(10分)質譜、紅外光譜、核磁共振等物理方法已成為研究有機物的重要組成部分。
(1) 下列物質中,其核磁共振氫譜中給出的峰值只有一個的是    
A.CH3CH3     B.CH3COOH    C.CH3COOCH3   D.CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氫譜圖如圖所示,則A的結構簡式為               
請預測B的核磁共振氫譜上應該有_______個峰(信號)。

(3)化合物C中各原子數目比為:N(C):N(H):N(O)=1:2:1,對化合物C進行質譜分析可得到下圖所示的質譜圖,可得出其分子式為      。若對其進行紅外光譜分析,可得出其官能團為     (寫名稱)。確定化合物C的官能團時,你認為       (填“有”或“沒有”)必要進行紅外光譜分析。寫出化合物C與足量新制氫氧化銅反應的化學方程式:                                                             

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

.(15分)藥物Z可用于治療哮喘、系統性紅斑狼瘡等,可由X(1,4-環己二酮單乙二醇縮酮)和Y(咖啡酸)為原料合成,如下圖:

(1)化合物X的有    種化學環境不同的氫原子。
(2)下列說法正確的是     

A.X是芳香化合物 B.Ni催化下Y能與5molH2加成
C.Z能發生加成、取代及消去反應 D.1mol Z最多可與5mol NaOH反應
(3)Y與過量的溴水反應的化學方程式為                                 
(4)X可以由    (寫名稱)和M( )分子間脫水而得;一定條件下,M發生1個—OH的消去反應得到穩定化合物N(分子式為C6H8O2),則N的結構簡式為            (已知烯醇式不穩定,會發生分子重排,例如:  )。
(5)Y也可以與環氧丙烷()發生類似反應①的反應,其生成物的結構簡式為            (寫一種);Y的同分異構體很多種,其中有苯環、苯環上有三個取代基(且酚羥基的位置和數目都不變)、屬于酯的同分異構體有     種。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(8分)某烴A的相對分子質量為84。回答下列問題:
(1)物質的量相同,下列物質充分燃燒與A消耗氧氣的量不相等的是(填序號)_____________ 。

A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3
(2)若烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種。則A的結構簡式為______________。
(3)若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰,峰面積比為3:2:1,則A的名稱為_____________。
(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一種,則A的結構簡式為_____________.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(18分)化合物A是一種重要的有機化工原料,A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)。已知:F和E互為同分異構體:R表示烴基,R和R表示烴基或氫

(1)G是常用的指示劑酚酞,G的含氧官能團名稱:        ,G的分子式為        
(2)反應②的反應類型:          ;A與甲醛在酸催化條件下可生成一種絕緣樹脂材料,此反應類型為              
(3)寫出下列反應的化學方程式:
A與飽和溴水的反應:                                   
反應⑤(寫明反應條件)                                   
(4)化合物H是D的同分異構體,其核磁共振氫譜表明只有兩種吸收峰。符合上述條件的H的結構有多種,寫出其中一種化合物的結構簡式:                                                
(5)結合已知信息,請補充以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選),方框內寫有機物結構簡式,在“→”上或下方寫反應所需條件或試劑。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

具有抗HIV、抗腫瘤、抗真菌和延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路線如下:



已知:RCHO+R1CH2CHO稀NaOH△
(R、R1表示烴基或氫)
(1)①A的名稱是________。
②D→E的反應類型是________。
③F中含有的官能團有酯基、________和________(寫名稱)。
④寫出F與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式:
_____________________________________________________________。
(2)物質G可通過如下流程合成:

1.08g的I與飽和溴水完全反應,生成2.66 g白色沉淀,則I的結構簡式為
________。
寫出M→G中反應①的化學方程式: _______________________________。
(3)下列說法正確的是________(填序號)。
a.Y易溶于水
b.B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c.Q的分子式為C12H10O3
d.I與OH互為同系物

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫藥中間體F和Y。

已知:ⅰ)  ;ⅱ)
請回答下列問題:
(1)寫出Y中含氧官能團的名稱                                   
(2)下列有關F的說法正確的是                                    ;  

A.分子式是C7H7NO2BrB.既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應
C.能發生酯化反應D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)寫出由甲苯→A反應的化學方程式                             
(4)在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是                                           
F在一定條件下形成的高分子化合物的結構簡式是                                           
(5)寫出一種同時符合下列條件的Y的同分異構體的結構簡式                             
①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子   ②與足量濃溴水反應產生白色沉淀
③分子中只存在一個環狀結構
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請寫出你設計的合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
合成路線的書寫格式如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母菌和霉菌有很強的抑制作用,工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基;
②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡;
③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫,且峰面積比為1∶1。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為________;
(2)由B生成C的化學反應方程式為________,該反應的類型為________;
(3)D的結構簡式為________;
(4)F的分子式為________;
(5)G的結構簡式為________;
(6)E的同分異構體中含有苯環且能發生銀鏡反應的共有________種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環境的氫,且峰面積比為2∶2∶1的是________(寫結構簡式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某有機物X(C12H13O6Br)的分子中多種官能團,其結構簡式為:
(其中Ⅰ、Ⅱ未知部分),已知X可以發生如圖所示的轉化
已知向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均發生顯色反應,E的核磁共振氫譜圖中只有兩個峰;G、M都能與NaHCO3溶液反應。
(1)由B轉化成D的化學方程式是                  
(2)G分子所含官能團名稱是        
(3)E的結構簡式是             
(4)F與G互為同分異構體,F的分子中只羧基、羥基和醛基三種,且同一個碳原子上不能同時連有兩個羥基.則F的分子結構有          種

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