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弱電解質的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的沉淀溶解平衡均屬于化學平衡.
I、已知H2A在水中存在以下平衡:H2A?H++HA-,HA-?H++A2-
(1)Na2A溶液顯堿性的原因
A2-+H2O?HA-+OH-
A2-+H2O?HA-+OH-
(用離子方程式回答).
(2)某溫度下,若向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性.此時該混合溶液中下列關系中,一定正確的是
BC
BC

A.c(H+)?c(OH-)=1×10-14           B.c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-
C.c(Na+)>c(K+)                     D.c(Na+)+c(K+)=0.05mol/L
(3)已知常溫下H2A的鈣鹽(CaA)飽和溶液中存在以下平衡:
CaA(s)?Ca2+(aq)+A2-(aq)△H>0.
①降低溫度時,Ksp
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”,下同).
②滴加少量濃鹽酸,c(Ca2+
增大
增大

II、(4)已知常溫下Mg(OH)2在pH=12的NaOH溶液中Mg2+的濃度為1.8×10-7mol/L,則 Ksp[Mg(OH)2]=
1.8×10 -11
1.8×10 -11
分析:(1)Na2A是強堿弱酸鹽水解使溶液呈堿性.
(2)A、水的離子積常數與溫度有關,溫度越高,水的離子積常數越大.
B、根據溶液中電荷相等判斷.
C、NaHA溶液呈堿性,向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性時,NaHA的物質的量應大于氫氧化鉀的物質的量.
D、NaHA溶液呈堿性,向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性時,NaHA的體積應大于氫氧化鉀的體積,據此確定鈉離子和鉀離子濃度之和.
(3)①降低溫度,抑制難溶物的電離,導致溶度積常數變小.
②加鹽酸,促進難溶鹽的電離,使平衡向正反應方向移動.
(4)Ksp[Mg(OH)2]=C(Mg2+)C2(OH-).
解答:解:(1)Na2A是強堿弱酸鹽水解使溶液呈堿性,水解方程式為:A2-+H2O?HA-+OH-
故答案為:A2-+H2O?HA-+OH-
(2)A、水的離子積常數與溫度有關,溫度越高,水的離子積常數越大,溫度未知,所以水的離子積常數未知,故A錯誤.
B、溶液呈電中性,溶液中陰陽離子所帶電荷相等,溶液呈中性,氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,所以c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-),故B正確.
C、NaHA溶液呈堿性,向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性時,NaHA的物質的量應大于氫氧化鉀的物質的量,所以同一混合溶液中c(Na+)>c(K+),故C正確..
D、NaHA溶液呈堿性,向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性時,NaHA的體積應大于氫氧化鉀的體積,所以c(Na+)+c(K+)>0.05mol/L,故D錯誤.
故選BC.
(3)①降低溫度,抑制難溶物的電離,所以導致溶度積常數變小.
故答案為:減小.
②加鹽酸,促進難溶鹽的電離,使平衡向正反應方向移動,所以鈣離子濃度增大.
故答案為:增大.
(4)溶液中pH=12,所以氫氧根離子濃度=10-2mol/L,Ksp[Mg(OH)2]=C(Mg2+)C2(OH-)=1.8×10-7mol/L×(10-2mol/L)2=1.8×10-11(mol/L)3
故答案為:1.8×10-11(mol/L)3
點評:本題考查了鹽溶液酸堿性的判斷、溶液中離子濃度的關系等知識點,難度較大,根據溫度、電解質溶液對難溶物性質的影響和電荷守恒、物料守恒來分析解答即可.
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氨氣溶于水得到氨水,氯氣溶于水得到氯水,下列關于新制的氨水、氯水的描述正確的是(  )

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知25℃時部分弱電解質的電離平衡常數數據如下表:
化學式 CH3COOH H2CO3 HClO
平衡常數 Ka=1.8×10-5 Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11 Ka=3.0×10-4
回答下列問題:
(1)物質的量濃度均為0.1mol?L-1的四種溶液:a.CH3COOH  b.Na2CO3   c.NaClO  d.NaHCO3;pH由小到大的排列順序是
adcb
adcb
(用字母表示)
(2)常溫下,0.1mol?L-1的CH3COOH溶液加稀釋過程中,下列表達式的數據變大的是
BD
BD

A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3COOH)
C.c(H+)?c(OH-)D.c(OH-)/c(H+
(3)體積均為100mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系如圖所示,則HX的電離平衡常數
大于
大于
CH3COOH的電離平衡常數(填大于、小于或等于)理由是
稀釋相同倍數,一元酸HX的PH變化比醋酸大,故酸性強,電離平衡常數大
稀釋相同倍數,一元酸HX的PH變化比醋酸大,故酸性強,電離平衡常數大

(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=
9.9×10-7
9.9×10-7
mol?L-1(填精確值),c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=
18
18

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知25℃下,醋酸溶液中存在下述關系:
c(H+)?c(CH3COO-)c(CH3COOH)
=1.75×10-5
其中的數值是該溫度下醋酸的電離平衡常數.
試回答下述問題:
(1)當向該溶液中加入一定量的鹽酸時,上式中的數值
不變
不變
(填增大、減小、不變),理由是
溫度不變,弱電解質的電離平衡常數不變
溫度不變,弱電解質的電離平衡常數不變

(2)若醋酸的起始濃度為0.010mol/L,平衡時氫離子濃度c(H+)是
4.18×10-4mol/L
4.18×10-4mol/L
(提示:醋酸的電離常數很小,平衡時的c(CH3COOH)可近似視為仍等于0.010mol/L.)

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

下表是幾種弱電解質的電離平衡常數、難溶電解質的溶度積Ksp(25℃).
電解質 平衡方程式 平衡常數K Ksp
CH3COOH CH3COOH?CH3COO-+H+ 1.76×10-5
H2CO3 H2CO3?H++HCO3-
HCO3-?H++CO32-
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
C6H5OH C6H5OH?C6H5O-+H+ 1.1×10-10
H3PO4 H3PO4?H++H2PO4-
H2PO4-?H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
NH3?H2O NH3?H2O?NH4++OH- 1.76×10-5
BaSO4 BaSO4?Ba2++SO42- 1.07×10-10
BaCO3 BaCO3?Ba2++CO32- 2.58×10-9
回答下列問題:
(1)由上表分析,若①CH3COOH ②HCO3-③C6H5OH ④H2PO4-均可看作酸,則它們酸性由強到弱的順序為
 
(須填編號);
(2)寫出C6H5OH與Na3PO4反應的離子方程式:
 

(3)25℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-
 
c(NH4+);(填“>”、“=”或“<”)
(4)25℃時,向10ml 0.01mol/L苯酚溶液中滴加Vml 0.01mol/L氨水,混合溶液中粒子濃度關系正確的是
 

A.若混合液pH>7,則V≥10
B.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-
C.V=10時,混合液中水的電離程度小于10ml 0.01mol/L苯酚溶液中水的電離程度
D.V=5時,2c(NH3?H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O-)+c(C6H5OH)
(5)水解反應是典型的可逆反應.水解反應的化學平衡常數稱為水解常數(用Kh表示),類比化學平衡常數的定義,請寫出Na2CO3第一步水解反應的水解常數的表達式
 
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(6)Ⅰ.如圖所示,有T1、T2兩種溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線,回答下列問題:
①T1
 
T2(填>、=、<),T2溫度時Ksp(BaSO4)=
 

②討論T1溫度時BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,下列說法正確的是
 

A.加入Na2SO4可使溶液由a點變為b點
B.在T1曲線上方區域(不含曲線)任意一點時,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸發溶劑可能使溶液由d點變為曲線上a、b之間的某一點(不含a、b)
D.升溫可使溶液由b點變為d點
Ⅱ.現有0.2mol的BaSO4沉淀,每次用1L飽和Na2CO3溶液(濃度為1.7mol/L)處理.若使BaSO4中的SO42-全部轉化到溶液中,需要反復處理
 
次.[提示:BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42- (aq)].

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