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芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉化關系如下所示:

回答下列問題:
(1)A的化學名稱是           ;E屬于       (填“飽和烴”或“不飽和烴”);
(2)A→B 的反應類型是              ,在該反應的副產物中,與B互為同分異構體的副產物的結構簡式為                      
(3)A→C的化學方程式為                                              
(4)A與酸性KMnO4溶液反應可得到D,寫出D的結構簡式                 

(1)鄰二甲苯(或1,2-二甲基苯);飽和烴
(2)取代,
(3)
(4)

解析試題分析:(1)由A在光照下發生反應的產物的結構簡式判斷A為鄰二甲苯(或1,2-二甲基苯);E的分子式為C8H16,所以E為不飽和烴;
(2)A在光照下發生取代反應,與B互為同分異構體的結構簡式為
(3)A→C發生苯環上的取代反應,化學方程式為
(4)A與酸性KMnO4溶液發生氧化反應可得到D,D為鄰苯二甲酸,其結構簡式為
考點:考查有機物結構簡式的推斷及書寫,官能團的化學性質,化學方程式是書寫

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

以乙炔或苯為原料可合成有機酸H2MA,并進一步合成高分子化合物PMLA。
I.用乙炔等合成烴C。

(1)A分子中的官能團名稱是         
(2)A的一種同分異構體屬于乙酸酯,其結構簡式是                
(3)B轉化為C的化學方程式是                                ,其反應類型是            
II.用烴C或苯合成PMLA的路線如下。

(4)1 mol有機物H與足量NaHC03溶液反應生成標準狀況下的C02 44.8L,H有順反異構,其反式結構簡式是                    
(5)E的結構簡式是                  
(6)G與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式是      
(7)聚酯PMLA有多種結構,寫出由H2MA制PMLA的化學方程式(任寫一種)                            

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機酸除去羥基后余下的原子團()稱為酰基。傅-克酰基化反應、脫氫反應在合成稠環芳烴時起著很大的作用。萘、蒽、菲等稠環芳烴的合成均可說明這些反應的普遍性。
利用兩次傅-克酰基化反應以及其他反應,由苯制備萘的反應過程如下:

已知:傅-克酰基化反應的1個實例:
(1)羧酸脫水可形成酸酐,如:乙酸酐:。則在流程I中,有機物W的名稱為_____________。反應②中,試劑X是___________________ 。
(2)在流程I中,屬于傅-克酰基化反應的是__________________。(用①~⑤等編號表示)
蒽醌是合成一大類蒽醌燃料的重要中間體。與萘的合成原理類似,工業合成蒽醌,以及將蒽醌還原脫氫制備蒽的過程如下:

(3)反應⑥與反應①類似,請書寫反應⑥的化學方程式:_______________________
(4)蒽醌的結構簡式為:_______________________ 。
(5)書寫反應類型:⑧_________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某有機物A只含C、H、O三種元素,可用作染料、醫藥的中間體,具有抗菌、祛痰、平喘作用。
(一)A的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77倍,A中氧的質量分數約為41.6%,
(1)請結合下列信息回答:A的分子式是_____________ ;A中含氧官能團的名稱是___________ 。
①A可與NaHCO3溶液作用,產生無色氣體;
②1 mol A與足量金屬鈉反應生成H2 33.6L(標準狀況);
③A可與FeCl3溶液發生顯色反應;
④A分子苯環上有三個取代基,其中相同的取代基相鄰,不同的取代基不相鄰。
(二)已知:
有機物B的分子式為C7H8O2,一定條件下,存在如下轉化,可最終生成A

(2)反應Ⅱ的化學方程式是________________ 。
(3)上述轉化中,反應Ⅰ、Ⅱ兩步的作用是____________ 。
(4)B可發生的反應有_____________ (填字母)。
A.取代反應    B.加成反應    C.消去反應     D.水解反應
(三)芳香族化合物F與A互為同分異構體,可發生銀鏡反應,1 mol F可與含3 mol溶質的NaOH溶液作用,其苯環上的一鹵代物只有一種。
(5)寫出符合要求的F的2種可能的結構簡式_____________ 。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

“人文奧運、科技奧運、綠色奧運”是2008年北京奧運會的重要特征。其中禁止運動員使用興奮劑是重要舉措之一。以下兩種興奮劑的結構分別為:
      
①利尿酸                                  ②興奮劑X
則關于它們的說法中正確的是

A.利尿酸分子中有三種含氧官能團,在核磁共振氫譜上共有六個峰
B.1 mol興奮劑X與足量濃溴水反應,最多消耗4 mol Br2
C.兩種興奮劑最多都能和含3molNaOH的溶液反應
D.兩種分子中的所有碳原子均不可能共平面

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

蛋白質是一類復雜的含氮化合物,每種蛋白質都有其恒定的含氮量[約在14%~18%(本題涉及的含量均為質量分數)],故食品中蛋白質的含量測定常用凱氏定氮法。其測定原理是:
Ⅰ.蛋白質中的氮(用氨基表示)在強熱和CuSO4、濃H2SO4作用下,生成一種無機含氮化合物,反應式為:2—NH2+H2SO4+2H________。
Ⅱ.該無機化合物在凱氏定氮器中與堿作用,通過蒸餾釋放出NH3,收集于H3BO3溶液中,生成(NH4)2B4O7
Ⅲ.用已知濃度的鹽酸標準溶液滴定,根據鹽酸的消耗量計算出氮的含量,然后乘以相應的換算系數,即得蛋白質的含量。
(1)上述原理第Ⅰ步生成的無機含氮化合物化學式為________。
(2)乳制品的換算系數為6.38,即若檢測出氮的含量為1%,蛋白質的含量則為6.38%。不法分子通過在低蛋白含量的奶粉中加入三聚氰胺(Melamine)來“提高”奶粉中的蛋白質含量,導致許多嬰幼兒患腎結石。
①三聚氰胺的結構如圖所示,其化學式為________,含氮量(氮元素的質量分數)為________;

②下列關于三聚氰胺的說法中,正確的有________
A.三聚氰胺是一種白色結晶粉末,沒有什么氣味和味道,所以摻入奶粉后不易被發現
B.三聚氰胺分子中所有原子可能在同一個平面上
C.三聚氰胺呈弱堿性,可以和酸反應生成相應的鹽
③假定奶粉中蛋白質的含量為16%即為合格,不法分子在一罐總質量為500 g、蛋白質含量為0的假奶粉中摻入多少克的三聚氰胺就可使奶粉“達標”?

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12 g某有機物X完全燃燒后生成17.6 g CO2和7.2 g H2O。
(1)如果X是有刺激性氣味的無色液體,與金屬鈉、碳酸鈉均能反應并放出氣體,則它的結構簡式為____________________。
(2)如果X是易揮發有果香味的無色液體,并能水解,則它的結構簡式為______。
(3)如果X的相對分子質量為90,跟醇、羧酸都能發生酯化反應,且兩分子的X之間互相反應生成如下環酯:,則X的結構簡式為________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

對-甲乙苯()是一種重要的有機原料,用該物質可合成其他物質。

已知:①1molD與足量鈉反應可生成1mol氫氣;
②D、E、F每種分子中均只含有一種含氧官能團。
③G是一種有機高分子化合物。
回答下列問題:
(1)對-甲乙苯的系統命名為_____________;A的結構簡式為____________。
(2) A→B的反應類型為___________;F中含氧官能團的名稱為____________。
(3)C在引發劑的作用下,可生成高分子化合物,該高分子化合物的鏈節為____________。
(4) 1molE和足量銀氨溶液反應,生成沉淀的物質的量為___________。
(5) D+F→G的化學方程式為_____________________________________________。
(6)H比D相對分子質量小14,H的同分異構體能同時滿足如下條件:①苯環上有兩個取代基;②遇氯化鐵溶液顯紫色;③核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積比為2:2:2:2:1:1,寫出H的這種同分異構體的簡式_________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

下面是以化合物Ⅰ為原料合成一種香精(化合物Ⅵ)的合成路線,反應在一定條件下進行。

回答下列問題。
(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反應中原子利用率可達100%,化合物Ⅰ的結構簡式為________________,該化合物核磁共振氫譜中有________個吸收峰。
(2)化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ發生________反應,其化學方程式為_____________________(注明反應條件)。
(3)化合物Ⅴ有多種同分異構體。請寫出與化合物Ⅴ官能團種類相同且無支鏈的所有同分異構體的結構簡式___________________________________________________。
(4)化合物Ⅵ不能發生的反應類型是________(填字母)。

A.加成反應 B.酯化反應 C.水解反應 D.加聚反應
(5)寫出化合物Ⅵ在一定條件下反應生成高分子化合物的化學方程式:__________________________________________________________(不需注明反應條件)。

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