Question

（1）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO₂和H₂O各1.2mol．試回答：
A  若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發生取代反應，其一氯取代物只有一種，
則烴A的結構簡式為

 

．
B  若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H₂加成反應后生成2，2-二甲基丁烷，則烴A的名稱是

 

，結構簡式是

 

．
C  比烴A少兩個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有

 

種同分異構體
（2）下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一種峰（信號）的物質是

 

．
A．CH₃-CH₃       B．CH₃COOH     C．CH₃COOCH₃      D．CH₃COCH₃
（3）化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂，A的核磁共振氫譜如圖1所示，則A的結構簡式為

 

．
（4）某化合物的結構式（鍵線式）及球棍模型如圖2：該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖3（單位是ppm）．下列關于該有機物的敘述正確的是

 

A．該有機物不同化學環境的氫原子有8種
B．該有機物屬于芳香族化合物，且屬于酚
C．鍵線式中的Et代表的基團為-CH₃
D．該有機物在一定條件下能夠發生消去反應．

Answer 1

考點：有機物的推斷,有機物的結構和性質,有關有機物分子式確定的計算

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：（1）烴燃燒生成二氧化碳和水，由0.2mol烴燃燒生成二氧化碳和水各1.2mol可知有機物的分子式為C₆H₁₂；
A．若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl₂發生取代反應，其一氯代物只有一種，說明烴中不含碳碳雙鍵，應為環烷烴，即環己烷；
B．若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H₂加成反應后生成2，2-二甲基丁烷，A中含有碳碳雙鍵，應為（CH₃）₃C-CH=CCH₂；
C．比烴A少兩個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物應為丁烯；
（2）核磁共振氫譜中只有一種峰，說明結構對稱，只含有1種氫原子；
（3）A．該有機物結構不對稱，含8種位置的H原子；
B．該有機物中不含苯環；
C．Et代表-CH₂CH₃；
D．含-OH，且與-OH相連的C的鄰位C上含H．

解答： 解：（1）某烴A 0.2mol 在氧氣中完全燃燒后，生成CO₂和H₂O各1.2mol，則分子中含有N（C）=6，N（H）=12，分子式為C₆H₁₂，
A．C₆H₁₂只有1個不飽和度，若烴A不能使溴水褪色，則其為環烷烴．其中，能與氯氣發生取代反應，其一氯代物只有一種的是環己烷，即，
故答案為：；
B．若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H₂加成反應后生成2，2-二甲基丁烷，A中含有碳碳雙鍵，應為（CH₃）₃C-CH=CCH₂，名稱為3，3-二甲基-1-丁烯，
故答案為：3，3-二甲基-1-丁烯；（CH₃）₃C-CH=CH₂；
C．比烴A少兩個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物應為丁烯，對應的同分異構體有CH₂=CHCH₂CH₃、CH₃CH=CHCH₃、CH₃C（CH₃）=CH₂三種同分異構體，
故答案為：3；
（2）A．CH₃-CH₃結構對稱，含有一種氫原子，故A正確；
B．CH₃COOH含有2種氫原子，故B錯誤；
C．CH₃COOCH₃含有2種氫原子，故C錯誤；
D．CH₃COCH₃結構對稱，含有1種氫原子，故D正確．
故選AD；
（3）化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂，A的核磁共振氫譜如圖1所示，A中只有一種H原子，結構對稱，則A為CH₂BrCH₂Br，
故答案為：CH₂BrCH₂Br；
（4）A．該有機物結構不對稱，含8種位置的H原子，所以核磁共振波譜圖中有8種峰，故A正確；
B．該有機物中不含苯環，則不屬于芳香族化合物，故B錯誤；
C．由結構及球棍模型可知，Et代表-CH₂CH₃，故C錯誤；
D．含-OH，且與-OH相連的C的鄰位C上含H，所以在一定條件下能夠發生消去反應，故D正確；
故答案為：AD．

點評：本題考查有機物的推斷，側重于有機物知識的綜合應用，為高考常見題型，難度不大，注意把握有機物的結構特點和官能團的性質，為解答該題的關鍵．