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【題目】香柑內酯具有抗菌、抗血吸蟲、降血壓等作用。它的一種合成路線如下:

(1)CD的反應類型為_________________

(2)B的結構簡式為_______________________

(3)E中含氧官能團名稱為___________________________

(4)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:____________

①能發生銀鏡反應;②能發生水解反應;

③與FeCl3溶液發生顯色反應;④分子中只有4種不同化學環境的氫。

(5)己知

請以和CH2=CHCHO為原料制備寫出制備的合成路線流程圖(常用試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)_______________

【答案】 還原反應 酯基 醚鍵

【解析】

本題考查酯的一種新的合成路線,信息陌生,可根據官能團種類及其改變和有機反應類型及A物質開始著手分析。根據A與B的分子式的差異,可知A與CH3OH發生取代反應生成B,B通過復雜的反應生成C,C通過還原反應得到D,D通過復雜反應得到一種多一個環狀的化合物E,E通過失氫反應得到產物F。

(1)有機化學中還原反應為:得到氫或失去氧的反應;氧化反應為:得到氧或失去氫的反應。D分子從C分子中失去了氧原子,所以C到D的反應為還原反應。

(2)比較A和B的分子式的異同,可知A物質和CH3OH發生取代反應,B的結構式為

(3)E中含有酯基和醚鍵。

(4)D的分子式為C9H10O3,不飽和度為5,與FeCl3溶液發生顯色反應,則含苯酚的結構(不飽和度為4),能發生銀鏡反應和水解反應則必含甲酸某酯結構(不飽和度為1),不飽和度恰好等于5,則分子中不再含其他雙鍵的結構。分子中只有4種不同化學環境的氫,苯酚的羥基含一種氫,甲酸某酯的甲酸結構上含一種氫,還剩余8個氫原子屬于兩種氫,則必然是兩個甲基和苯環上的兩個氫,且結構對稱,據此可寫出符合條件的同分異構體有兩種,分別為:

(5)根據已知信息可知1,3丁二烯與乙烯可以加成得到六元環化合物,先與N2H4在堿性下還原反應得到2-戊烯,再與溴的CCl4溶液加成得到相應的鹵代烴,再在氫氧化鈉和醇及加熱的條件下發生消去反應,得到1,3-二戊烯,再與CH2=CHCHO加成形成六邊形化合物,最后在催化劑的存在下與足量氫氣加成,即可得到產物。

練習冊系列答案
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A. Q >0

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C. b對應的平衡狀態時化學反應速率比c對應的平衡狀態時化學反應速率大

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D. 1mol該有機物最多能和8mol H2發生加成反應

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