【題目】已知幾種難溶電解質的溶度積如下表所示:
幾種難溶電解質的Ksp(25℃) | |
沉淀溶解平衡 | Ksp |
AgBr(s) | 5,0×10-13 mol2·L-2 |
AgI(s) | 8.3×10-17 mol2·L-2 |
FeS(s) | 6.3×10-18 mol2·L-2 |
ZnS(s) | 1.6×10-24 mol2·L-2 |
CuS(s) | 1.3×10-36 mol2·L-2 |
(1)AgBr、AgI、FeS、ZnS、CuS的溶解能力由大到小的順為:____________________。
(2)向飽和的AgI溶液中加入固體硝酸銀,則c( I- )________(填“增大”、“減小”或“不變”),若改加AgBr固體,則c(Ag+)__________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(3)在25℃時,向100mL濃度均為0.1 mol·L-1 FeCl2、ZnCl2、CuCl2的混合溶液中逐滴加入Na2S溶液,生成的沉淀的先后順序是_____________________(用沉淀物的化學式表示)。
(4)在25℃時,把ZnS加入蒸餾水中,一定時間后達到如下平衡: ZnS(s)Zn2+(aq)+S2-(aq),下列措施可使ZnS減少的是 _______。
A.加入少量CuS固體 B.加入少量FeS固體
C.加入少量FeCl2固體 D.加入少量CuCl2固體
【答案】 AgBr>AgI>FeS>ZnS>CuS 減少 增大 CuS ZnS FeS CD
【解析】試題分析:(1)AgBr、AgI、FeS、ZnS、CuS結構相似,溶度積越大,溶解能力越強,AgBr>AgI>FeS>ZnS>CuS;(2)碘化銀的溶度積不變,加入硝酸銀,銀離子濃度增大,所以[I-]減;AgBr的溶度積大于碘化銀的溶度積,所以加入AgBr,[Ag+]增大;(3)最先生成溶度積小的物質,生成的沉淀的先后順序是CuS、ZnS、FeS;(4)ZnS 的溶度積大于CuS,故A錯誤;ZnS 的溶度積小于FeS,FeS 能轉化為ZuS,故B錯誤;加入少量FeCl2固體,生成FeS,ZnS減少,故C正確;加入少量CuCl2固體,生成CuS,ZnS減少,故D正確;
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【題目】下列各組離子,能在水溶液中大量共存的是
A. K+、SO42-、HCO3-、H+ B. NH4+、Cl-、OH-、Na+
C. CO32-、Na+、K+、OH- D. Na+、Ag+、H+、I-
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【題目】水溶液中能大量共存的一組離子是( )
A.NH4+、Ba2+、Br﹣、CO32﹣
B.Cl﹣、SO32﹣、Fe2+、H+
C.K+、Na+、SO42﹣、MnO4﹣
D.Na+、H+、NO3﹣、HCO3﹣
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【題目】設NA為阿伏加德羅常數,下列說法正確的是 ( )
A. 2.4g金屬鎂所含電子數目為0.2NA B. 16g CH4所含原子數目為NA
C. 17gNH3所含質子數目為10 NA D. 18g水所含分子數目為18NA
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【題目】括號內物質為雜質,在實驗室中,下列除雜的方法中正確的是
A.溴苯(溴):加入KI溶液,振蕩,分液
B.乙烷(乙烯):通入H2在一定條件下反應,使乙烯轉化為乙烷
C.乙醇(水):用生石灰吸水后蒸餾
D.乙烯(CO2和SO2):將其通入酸性KMnO4溶液中洗氣
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【題目】己二酸是一種重要的化工原料和合成中間體。已知:室溫下,己二酸微溶于水,當溫度由28℃升至78℃時,其溶解度可增大20倍。某實驗小組利用綠色氧化劑H2O2氧化環己烯合成己二酸,反應和制備裝置如下:
主要實驗步驟:
①在100mL三頸燒瓶中依次加入1.50g鎢酸鈉0.57g草酸和34mL30%過氧化氫溶液,室溫下磁力攪拌20min。
②用恒壓滴液漏斗緩慢加入8.0mL的環己烯,繼續攪拌并加熱回流2小時,停止加熱。
③將反應液迅速轉入燒杯中,冷卻至室溫后再用冰水浴冷卻,有大量晶體析出。抽濾,并用少量冰水洗滌,即可得到己二酸晶體粗品。
回答下列問題:
(1)本實驗中使用帶刻度的恒壓滴液漏斗的主要作用有_________、_________。
(2)步驟③中用冰水洗滌晶體的目的是______________________________________。
己二酸晶體粗品可利用_________方法進一步獲得純品。
(3)取0.1480g己二酸(Mr=146.0)樣品置于250mL錐形瓶中,加入50mL蒸餾水溶解,再加入2滴指示劑,用0.1000mol/Ld的NaOH標準溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液的體積為20.00mL。
①本實驗應選擇_________(填“甲基橙”“石蕊”或“酚酞”)溶液作指示劑。
②判斷滴定終點的方法是_________________________。
③樣品中己二酸的質量分數為_________%(保留4位有效數字)。
(4)實驗小組通過改變環己烯的用量來探究物料比對產率的影響,實驗結果如下圖所示。
結合圖像分析產率變化的可能原因:
①A點→B點:___________________________________________;
②B點→C點:____________________________________________。
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【題目】2016年,美國研究小組開發出一種以糖為能源,可循環使用的環保電池裝置。其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是
A. 葡萄糖在電池負極發生反應
B. 裝置所示原理可以在強堿性條件下進行
C. 裝置正極電極反應式為:O2+4e-+4H+=2H2O
D. 裝置工作時,每消耗180g葡萄糖,將有2mol質子通過交換膜
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【題目】氮的化合物應用廣泛,但氮氧化物也是主要的空氣污染物之一,要對其進行處理和再利用。
I.脫硝法:
(1)已知H2的燃燒熱△H= -285.8kJ/mol,N2(g) +O2(g)=2NO(g) △H= + 180kJ/mol。一定條件下,H2還原NO生成液態水和一種無毒物質的熱化學方程式為_______________________。
II.化合法:
工業上用NO和Cl2化合制備重要的合成用試劑NOCl( 亞硝酰氯)氣體。
(2)NOCl中N 元素的化合價為__________,NOCl的電子式為_____________________。
(3)向1L恒容密團容器中通入2molNO(g)和1molCl2(g)發生反應:2NO(g) + Cl2(g)2NOCl(g) △H,在不同溫度下測得c(NOCl)與時間t的關系如圖所示。
①該反應的△H_____0(填“>"或“<”或“=”),理由是_____________________。
②溫度T1時,Cl2(g)在0~20min的平均反應速率為__________mol/(L·min)。
③溫度T2時,該反應的平衡常數K=______(結果保留小數點后2位)。若反應在T2達到平衡后,再向容器中充入2molNO(g)和1molCl2(g),當再達平衡時,c(NOCl)=______(填“>”或“<”或“一”)1mol/L。
III.電化學法:
用下圖所示裝置可以模擬消除NO2獲得銨態氮肥的過程。
(4)該裝置陽極電極反應式為____________________________。
(5)電解后,向所得溶液中通入適量NH3可增加銨態氮肥的產量,理由是____________________。
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【題目】硫酸錳在錳系產品中具有重要地位,由軟錳礦(MnO2) 和硫鐵礦(FeS2)制備流程如下:
(1)從“除質2”后的溶液中得到MnSO4的操作為______、降溫結晶、過濾和干燥。
(2)下圖是在一定條件下,不同濃度的硫酸對各元素浸出率的影響,由此得出的相關結論是:
①__________;②__________。提高軟錳礦浸出率的措施還有______和_______。
(3)除鐵劑為H2SO5和氨水。
①H2SO5 中S的化合價為+6,其中過氧鍵的數目為______,加入其目的是_________。
②寫出Fe3+生成沉淀黃銨鐵礬NH4Fe3(SO4)2(OH)6的離子方程式____________。
(4)工業除質劑為MnF2,發生反應為(已知,該溫度下MnF2、CaF2 和MgF2 的Ksp分別為5.0×10-3、2.0×10-10、8.0×10-11)
反應I:MnF2(s) +Ca2+=CaF2(s) +Mn2+
反應II:MnF2(s) +Mg2+=MgF2(s) + Mn2+
若濾液中c(Mg2+) =0.02 mol/L,加入MnF2(s),使Ca2+恰好沉淀完全即溶液中c(Ca2+) =1.0×10-5mol/L,此時是否有MgF2 沉淀生成?_________(列式計算)。
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