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【題目】α-氯乙基苯是一種重要的有機合成中間體,其一種制備反應原理為:

T℃時,向2.0 L恒容密閉容器中充入0.40mol乙苯(g)0.40mol Cl2(g)進行反應,反應過程中測定的部分數據見下表:

t/min

0

1

2

5

10

n(HCl)/mol

0

0.12

0.20

0.32

0.32

下列有關說法正確的是 ( )

A. 反應在02 min內的平均速率v(α-氯乙基苯)0.10mol·L1·min1

B. 10 min后,若保持其他條件不變,升高溫度,達到新平衡時測得c(α-氯乙基苯)0.18mol·L1,則反應的ΔH0

C. T℃時,起始時若向容器中充入1.0 mol乙苯(g)0.50 mol Cl2(g)0.50 mol α-氯乙基苯(g)0.50 mol HCl(g),則反應將向正反應方向進行

D. T℃時,起始時若向容器中充入2.0mol α-氯乙基苯(g)2.2mol HCl(g),達到平衡時,α-氯乙基苯(g)的轉化率小于20%

【答案】C

【解析】A.反應在0~2min內,HCl的物質的量增加了0.20mol,根據反應方程式,α-氯乙基苯生成了0.20mol,即△n=0.2mol,容器體積為V=2L,反應時間為△t=2min,則反應在0~2 min內的平均速率v(α-氯乙基苯)=△n/V△t=0.2mol/(2L×2min)=0.05mol/(L·min),A錯誤;B、平衡時,HCl的物質的量為0.32mol,α-氯乙基苯的濃度應為c=0.32mol/2L=0.16mol·L-1,10min后升高溫度,達到新平衡時α-氯乙基苯的濃度為c′=0.18mol·L-1,因此升高溫度,化學平衡右移,表明正反應是吸熱反應,吸熱反應的焓變△H>0,故B錯誤;C、T℃時,根據表中數據和反應的方程式,平衡時,c(乙苯)=(0.4-0.32)/2=0.04mol·L-1,c(Cl2)=(0.4-0.32)/2=0.04mol·L-1,c(α-氯乙基苯)=0.32/2=0.16mol·L-1,c(HCl)=0.32/2=0.16mol·L-1,可計算此溫度下的化學反應平衡常數K=c(HCl)c(α-氯乙基苯)/c(Cl2)c(乙苯)=(0.16mol·L-1×0.16mol·L-1)/(0.04mol·L-1×0.04mol·L-1)=16,若起始時,向容器中充入1.0 mol乙苯(g)、0.50 mol Cl2(g)和0.50 molα-氯乙基苯(g)、0.50 mol HCl(g),反應的濃度商為Qc==0.5<K,因此反應向正反應方向進行C正確;D、T℃時,原先向容器中沖入0.2mol·L-1的乙苯和0.2mol·L-1Cl2,反應為氣體分子數守恒的反應,反應可等效平衡為起始時沖入0.2mol·L-1α-氯乙基苯和0.2mol·L-1HCl,若向容器中沖入2molα-氯乙基苯和2.2molHCl,即1mol·L-1α-氯乙基苯和1.1mol·L-1HCl,則1mol·L-1α-氯乙基苯和1.1mol·L-1HCl可看成是在1mol·L-1α-氯乙基苯和1mol·L-1HCl的基礎上增加了0.1mol·L-1HCl,而對于反應為氣體體積不變的反應,1mol·L-1α-氯乙基苯和1mol·L-1HCl相對于0.2mol·L-1α-氯乙基苯和0.2mol·L-1HCl,等效平衡為加壓,加壓并不改變該反應的平衡,平衡時,α-氯乙基苯的轉化率就是20%,現在在1mol·L-1α-氯乙基苯和1mol·L-1HCl的基礎上又加入了0.1mol·L-1HCl,可使平衡向左移動,那么α-氯乙基苯(g)的轉化率>20%.故D錯誤。

練習冊系列答案
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CaSO4(s)CO(g) CaO(s)CO2(g)SO2(g) ΔH2=+210.5 kJ·mol1

CO(g) C(s)CO2(g) ΔH3=-86.2 kJ·mol1

下列說法錯誤的是 (   )

A. 反應①達到平衡時,增大壓強平衡不移動

B. 反應②的平衡常數表達式為K

C. 反應①和②是主反應,反應③是副反應

D. 2CaSO4(s)7CO(g) CaS(s)CaO(s)6CO2(g)C(s)SO2(g)是放熱反應

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