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【題目】利用熔融堿焙燒工藝可從鋁熱法生產金屬鉻所得鉻渣(Al、Al2O3、Cr2O3等)中浸出鉻和鋁,實現鉻和鋁的再生利用。其工作流程如下:

提示:2CrO42-+2H+ Cr2O72-+H2O

(1)寫出過程I中鋁發生的離子方方程式_______________。

(2)溶液1中的陰離子有CrO42-、 ___________

(3)過程I中,Cr2O3參與的反應中,若生成0.4 mol CrO42-,消耗氧化劑的物質的量是________。

(4)通入CO2調節溶液pH實現物質的分離。

①濾渣A煅燒得到Al2O3,其可用來冶煉Al,冶煉Al原理___________

②濾渣B受熱分解所得物質可以循環利用,B是___________。

(5)過程II的目的是得到K2Cr2O7粗品,粗品再重結晶可制得純凈的K2Cr2O7

不同溫度下化合物的溶解度(g/100gH2O)

化合物名稱

0℃

20℃

40℃

60℃

80℃

NaCl

35.7

36.0

36.6

37.3

38.4

KCl

28.0

34.2

40.1

45.8

51.3

K2SO4

7.4

11.1

14.8

18.2

21.4

K2Cr2O7

4.7

12.3

26.3

45.6

73.0

Na2Cr2O7

163

183

215

269

376

結合表中數據分析,過程II得到K2Cr2O7粗品的操作是:_______________,過濾得到K2Cr2O7粗品。

【答案】 2Al+2OH-+2H2O= 2AlO2-+3H2 AlO2、OH 0.3 mol 2Al2O3(熔融) 3O2↑+ 4Al NaHCO3 向濾液3中加入稀鹽酸和KCl固體后,蒸發濃縮、降溫結晶

【解析】試題分析:本題考查工藝流程的分析,涉及離子方程式和化學方程式的書寫,氧化還原反應的計算,物質的分離、提純,圖表數據的分析。根據鉻渣的成分以及圖示,過程IAlAl2O3NaOH反應生成NaAlO2,Cr2O3被氧化成Na2CrO4,水浸后的溶液1中含Na2CrO4、NaAlO2和過量NaOH;溶液1中通入CO2調pH=9NaAlO2CO2反應生成AlOH3沉淀,濾渣A的成分為AlOH3濾液2中通入CO2調pH=6,部分Na2CrO4轉化為Na2Cr2O7濾渣B受熱分解所得物質可循環利用,結合CO2NaAlO2的反應和流程,過濾得到的濾渣B的主要成分為NaHCO3

1)過程IAlNaOH反應生成NaAlO2H2,反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2。

2根據上述分析溶液1中的陰離子有CrO42-AlO2-OH-。

3)過程ICr2O3被氧化成CrO42-氧化劑為O2,根據得失電子守恒,4nO2=3nCrO42-),消耗的氧化劑氧氣物質的量為nCrO42-=0.4mol=0.3mol。

4濾渣AAlOH3,AlOH3煅燒得Al2O3H2O,電解熔融的Al2O3得到Al,冶煉Al的原理為2Al2O3(熔融)4Al+3O2。

濾渣B受熱分解所得物質可以循環利用,則濾渣BNaHCO3

5由于要獲得K2Cr2O7所以要使CrO42-盡可能多的轉化成Cr2O72-,使反應2CrO42-+2H+ Cr2O72-+H2O正向移動,需要向濾液3中加入酸;將濾液3中的Na2Cr2O7轉化為K2Cr2O7需要向濾液3中加入鉀鹽,從表中數據可見,低溫時K2Cr2O7的溶解度最小,但K2SO4的溶解度與K2Cr2O7的差別不大,所以向濾液3中加入KCl固體。過程II得到K2Cr2O7粗品的操作是:向濾液3中加入稀鹽酸和KCl固體后,蒸發濃縮、降溫結晶。

練習冊系列答案
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【題目】工業上采用氨化銨焙燒菱錳礦制備高純度碳酸錳,工藝流程如下:

已知相關信息如下:

①菱錳礦的主要成分是MnCO3,還含少量Fe、Al、Ca、Mg等元素。

②氫氧化物沉淀的條件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分別為4.7、3.2;Mn2+、Mg2+開始沉淀的pH分別為8.1、9.1。

③“焙燒”過程的主要反應:MnCO3+2NH4C1MnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O。

常溫下,幾種難溶物的Ksp如下表所示:

難溶物

Mn(OH)2

MnCO3

CaF2

MgF2

Ksp

2.0×10-13

2.0×10-11

2.0×10-10

7.0×10-11

(1)分析圖1、圖2、圖3,最佳的焙燒溫度、焙燒時間、分別為_____、_____、_____、。

(2)“除雜“過程如下:

①已知幾種氧化劑氧化能力的強弱順序為(NH4)2S2O8>H2O2>Cl2>MnO2>Fe3+,則氧化劑X宜選擇_______(填字母)。

A. (NH4)2S2O8 B.MnO2 C.H2O2 D. Cl2

②調節pH時,pH可取的最低值為________。

③當CaF2、MgF2 兩種沉淀共存時,若溶液中c(Ca2+) =1.0×10-5mol/L,則c(Mg2+) =_____mol/L。

(3)“沉錳”過程中,不用碳酸鈉溶液替代NH4HCO3溶液,可能的原因是____________。

(4)測定碳酸錳粗產品的純度。實驗步驟:

①稱取0.5000g碳酸錳粗產品于300mL作錐形瓶中,加少量水濕潤。再加25mL磷酸,移到通風櫥內加熱至240℃,停止加熱,立即加入2g硝酸銨,保溫,充分反應后,粗產品中的碳酸錳全部轉化為Mn(PO4)2]3-,多余的硝酸銨全部分解。用氨氣趕盡錐形瓶內的氮氧化物,冷卻至室溫。

②將上述錐形瓶中的溶液加水稀釋至100mL,滴加2~3滴指示劑,然后用濃度為0.2000mol/L的硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]標準溶液滴定,發生的反應為:

[Mn(PO4)2]3- +Fe2+=Mn2+ +Fe3+ +2PO43-。到達滴定終點時,消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液的體積為20.00mL。

計算:碳酸錳粗產品的純度=________

誤差分析:若滴定終點時發現滴定管尖嘴處產生了氣泡,則測得的碳酸錳粗產品的純度_____(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。

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A. A B. B C. C D. D

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成分

含量/(mg·L-1

成分

含量/(mg·L-1

Cl-

18980

Ca2+

400

Na+

10560

HCO3-

142

SO42-

2560

Br-

64

Mg2+

1272

(1)電滲析法淡化海水示意圖如下圖所示;其中陰(陽)離子交換膜僅允許陰(陽)離子通過。

①陽極主要電極反應式是____________

②在陰極附近產生少量白色沉淀,兩種主要的成分為____________。

③淡水的出口為_______(填“a”、“b”或“c”)。

(2)利用海水可以提取溴和鎂,提取過程如下:

①從MgCl2·6H2O晶體得到無水MgCl2的主要實驗操作是_______________。

②依據上述流程,若將0.5m3海水中的溴元素轉化為工業溴,至少需要標準狀況下Cl2的體積為_________L(忽略Cl2溶解)。

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C.在催化劑存在下,乙烯與水反應生成乙醇

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A.三氯甲烷
B.乙醇
C.苯
D.四氯化碳

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