Question

（2013?四川）有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結構簡式如圖1所示，G的合成路線如圖2所示：
其中A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中部分產物及反應條件已略去
已知：
請回答下列問題：
（1）G的分子式是

C₆H₁₀O₃

，G中官能團的名稱是

醇羥基和酯基

．
（2）第①步反應的化學方程式是

CH₂=C（CH₃）₂+HBr

一定條件

CH₃CH（CH₃）CH₂Br

．
（3）B的名稱（系統命名）是

2-甲基-1-丙醇

．
（4）第②～⑥步反應中屬于取代反應的有

②⑤

（填步驟編號）．
（5）第④步反應的化學方程式是

．
（6）寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式

CH₃COOCH₂CH₂OOCCH₃、CH₃CH₂OOCCOOCH₂CH₃、CH₃OOCCH₂CH₂COOCH₃

．①只含一種官能團；②鏈狀結構且無-O-O-；③核磁共振氫譜只有2種峰．

Answer 1

分析：異丁烯和溴化氫發生加成反應生成溴代烴A，A和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成醇B，B被氧氣氧化生成異丁醛，則B是2-甲基-1-丙醇，A是2-甲基-1-溴丙烷，異丁醛和C反應生成D，D水解生成乙醇和E，根據題給信息知，E和氫氣發生加成反應生成F，F加熱分解生成水和G，根據G的結構簡式知，F的結構簡式為：HOCH₂ C（CH₃）₂CHOHCOOH，E的結構簡式為：HOCC（CH₃）₂CHOHCOOH，D的結構簡式為：HOCC（CH₃）₂CHOHCOOCH₂CH₃，C的結構簡式為：HOCCOOCH₂CH₃，結合物質的性質進行解答．

解答：解：異丁烯和溴化氫發生加成反應生成溴代烴A，A和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成醇B，B被氧氣氧化生成異丁醛，則B是2-甲基-1-丙醇，A是2-甲基-1-溴丙烷，異丁醛和C反應生成D，D水解生成乙醇和E，根據題給信息知，E和氫氣發生加成反應生成F，F加熱分解生成水和G，根據G的結構簡式知，F的結構簡式為：HOCH₂ C（CH₃）₂CHOHCOOH，E的結構簡式為：HOCC（CH₃）₂CHOHCOOH，D的結構簡式為：HOCC（CH₃）₂CHOHCOOCH₂CH₃，C的結構簡式為：HOCCOOCH₂CH₃，
（1）根據G的結構簡式知，G的分子式為C₆H₁₀O₃，G中含有的官能團是酯基和醇羥基，故答案為：C₆H₁₀O₃，酯基和醇羥基；
（2）在一定條件下，異丁烯和溴化氫發生加成反應生成2-甲基-1-溴丙烷，反應方程式為：CH₂=C（CH₃）₂+HBr

一定條件

CH₃CH（CH₃）CH₂Br，故答案為：CH₂=C（CH₃）₂+HBr

一定條件

CH₃CH（CH₃）CH₂Br；
（3）根據系統命名法知，B的名稱是2-甲基-1-丙醇，故答案為：2-甲基-1-丙醇；
（4）②是取代反應，③是氧化反應，④加成反應，⑤取代反應，⑥加成反應，所以屬于取代反應的有②⑤，
故答案為：②⑤；
（5）醛和醛發生加成反應，反應方程式為：，
故答案為：；

（6）同時滿足條件的E的同分異構體有：CH₃COOCH₂CH₂OOCCH₃、CH₃CH₂OOCCOOCH₂CH₃、CH₃OOCCH₂CH₂COOCH₃ ，
故答案為：CH₃COOCH₂CH₂OOCCH₃、CH₃CH₂OOCCOOCH₂CH₃、CH₃OOCCH₂CH₂COOCH₃．

點評：本題考查有機物的推斷，明確有機物含有的官能團及其性質是解本題關鍵，采用正推和逆推相結合的方法進行分析推導，注意醛之間發生加成反應時的斷鍵方式，為易錯點．