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(2010?寶雞三模)下列關于反應K2Cr2O7+HCl→KCl+CrCl3+C12+H2O(未配平)的說法正確的是(  )
分析:A、氧化還原反應中得電子化合價降低的反應物是氧化劑,失電子化合價升高的反應物是還原劑.
B、氧化還原反應方程式的配平依據(jù)是得失電子數(shù)相等.
C、根據(jù)K2Cr2O7與轉(zhuǎn)移電子的關系式計算.
D、根據(jù)氯氣和參加氧化還原反應的HCl的關系式計算.
解答:解:A、K2Cr2O7+HCl→KCl+CrCl3+C12+H2O,該反應中,HCl→C12氯元素失電子化合價升高,所以HCl作還原劑;
K2Cr2O7→CrCl3鉻元素得電子化合價降低,所以K2Cr2O7作氧化劑,故A錯誤.
B、K2Cr2O7+HCl→KCl+CrCl3+C12+H2O,該反應中,一個HCl分子參加氧化還原反應失去1個電子,一個K2Cr2O7參加氧化還原反應得到6個電子,其最小公倍數(shù)是6,然后根據(jù)各元素的原子守恒進行配平,所以該反應方程式為
1K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3C12+7H2O,故B正確.
C、1K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3C12+7H2O轉(zhuǎn)移電子
     1mol                             6mol
    0.1mol               0.6mol  
所以當0.1molK2Cr2O7參加反應時,反應中轉(zhuǎn)移電子0.6mol,故C錯誤.
D、1K2Cr2O7+8HCl+6HCl(被氧化)=2KCl+2CrCl3+3C12+7H2O
                 6mol                      3mol
                 0.2mol                    0.1mol  
當有0.1molCl2生成時,被氧化的HCl為0.2mol,故D錯誤.
故選B.
點評:本題以氧化還原反應的配平為載體考查了氧化劑和還原劑的判斷、反應物和轉(zhuǎn)移電子的關系等知識點,易錯選項是D,注意該反應中部分HCl作還原劑,部分只起酸的作用.
練習冊系列答案
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現(xiàn)有A、B、C、D、E、F、G七種原子序數(shù)小于36的元素,其原子序數(shù)的依次增大,其中A、B、C、D、E為短周期元素.
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②D是短周期中電負性最小的元素;
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⑤元素G的基態(tài)原子中d能級上有3個空軌道.
請回答下列問題:
(1)元素B與元素C的第一電離能大小比較為
N
N
O
O
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H2O
H2O
NH3
NH3
(填分子式).
(2)元素A與元素E形成的分子中各原子最外層均達到了8電子結(jié)構(gòu),該分子里的中心  原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
,分子中相鄰化學鍵之間的夾角為
109°28′
109°28′

(3)元素D與元素F分別與元素E形成的晶體熔點高低的比較為
NaCl
NaCl
KCl
KCl
(填化學式),原因為
NaCl晶體的晶格能大于KCl晶體的晶格能
NaCl晶體的晶格能大于KCl晶體的晶格能

(4)元素G的基態(tài)原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d24s2
1s22s22p63s23p63d24s2

(5)由元素G與元素C組成的一種礦石叫金紅石,其晶體的一個晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,則可推知金紅石的化學式為
TiO2
TiO2

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(2010?寶雞三模)[化學-選修5有機化學基礎]
下圖表示了有機化合物A-G之間的轉(zhuǎn)化關系,
其中A、C、F、G、H均為芳香族化合物.
已知①B的分子式為C4H6O5,E的分子式為(C4H4O4)n,G的相對分子質(zhì)量為136;
②B分別與乙酸或乙醇在濃硫酸催化加熱時均能生成有香味的物質(zhì),且核磁共振氫譜表明B分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子;
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請回答下列問題:
(1)A、B、C中所含相同官能團的名稱為
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(2)C→H的反應類型為
消去反應
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,D→E的反應類型為
加聚反應
加聚反應

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B→D:
,A→B+C:

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4
4
種,寫出任意兩種X的結(jié)構(gòu)簡式

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